Diferencia entre revisiones de «Proteínas G»
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Las proteínas G se dividen en dos tipos principales:<br> | Las proteínas G se dividen en dos tipos principales:<br> | ||
* ''Heterotriméricas'': Compuestas por tres subunidades diferentes (α, β y γ). Estas están asociadas a la [[membrana plasmática]] y se activan mediante receptores acoplados a proteínas G (GPCR) . | * ''Heterotriméricas'': Compuestas por tres subunidades diferentes (α, β y γ). Estas están asociadas a la [[membrana plasmática]] y se activan mediante receptores acoplados a proteínas G (GPCR) . | ||
Revisión del 15:16 12 sep 2024
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Las proteínas G constituyen una familia de proteínas que pueden ser tanto monoméricas como heterotriméricas. Estas proteínas tienen la capacidad de unirse a nucleótidos de guanina, estando activas cuando están unidas a GTP y pasando a un estado inactivo al hidrolizarlo a GDP. Las proteínas G juegan un papel claveen la transducción de señales extracelulares, como el estímulo luminoso, el glucagón y la adrenalina, actuando como intermediarios esenciales en las rutas de señalización intracelular.
Pueden funcionar acopladas a receptores, formando un sistema de tres componentes: el receptor, la proteína G asociada y un sistema efector. De este modo, cuando un ligando se une a estos receptores, se activa la proteína G asociada, que hidroliza GTP y activa el sistema efector, encargado de generar una variedad de respuestas.[2]
Sumario
Clasificación
Las proteínas G se dividen en dos tipos principales:
- Heterotriméricas: Compuestas por tres subunidades diferentes (α, β y γ). Estas están asociadas a la membrana plasmática y se activan mediante receptores acoplados a proteínas G (GPCR) .
- Monoméricas: Consisten en una sola subunidad y se encuentran libres en el citosol o el nucleoplasma. Ejemplos de estas proteínas incluyen Ras, Rho y Rac.[3]
Función
Actúan como interruptores moleculares que regulan diversas funciones celulares. Cuando un ligando (como una hormona) se une a un GPCR, se produce un cambio conformacional que activa la proteína G. Esta activación permite que la subunidad α intercambie GDP por GTP, lo que a su vez activa una proteína efectora, como la adenilil ciclasa, que convierte ATP en AMPc, un segundo mensajero.[4] [5]
Importancia
Son esenciales para muchos procesos biológicos, incluyendo la regulación de la proliferación y diferenciación celular, la transducción de señales hormonales y la respuesta a estímulos sensoriales. Debido a su importancia, los GPCR son objetivos comunes para muchos fármacos .
Historia
Fueron descubiertas en 1980 por Alfred G. Gilman y Martin Rodbell mientras investigaban la estimulación celular por la adrenalina. Gilman y Rodbell recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1994 por su trabajo en este campo.[6] [7]
Enlaces externos
artículo enciclopédico sobre Proteinas G. (s. f.). Bing. Recuperado 12 de septiembre de 2024