Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Isaac»

(Página creada con '{{Enfermedad |nombre= |imagen_del_virus= Sindrome_issac.jpeg |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= |region_de_origen= |reg...')
 
(Síntomas)
Línea 16: Línea 16:
 
Síndrome de Isaac . También conocido como [[neuromiotonía]], síndrome de Isaac-Mertens, síndrome de la actividad continua de la fibra muscular, y síndrome de actividad motora continua. Es un trastorno neuromuscular poco común causado por la hiperexcitabilidad y la activación continua de los axones de los nervios periféricos que activan las fibras musculares.  
 
Síndrome de Isaac . También conocido como [[neuromiotonía]], síndrome de Isaac-Mertens, síndrome de la actividad continua de la fibra muscular, y síndrome de actividad motora continua. Es un trastorno neuromuscular poco común causado por la hiperexcitabilidad y la activación continua de los axones de los nervios periféricos que activan las fibras musculares.  
 
==Síntomas==
 
==Síntomas==
Rigidez muscular
+
Rigidez muscular progresiva, contracciones o [[fasciculaciones]] continuas de los
progresiva, contracciones o [[fasciculaciones]] continuas de los
+
músculos
músculos, calambres, aumento de la sudoración y retraso de la
+
 
 +
Calambres, aumento de la sudoración y retraso de la
 
relajación muscular, se presentan incluso durante el sueño o bajo
 
relajación muscular, se presentan incluso durante el sueño o bajo
 
anestesia general. Aunque muchas personas también muestran
 
anestesia general. Aunque muchas personas también muestran
 
debilitamiento de los reflejos y dolor muscular, el adormecimiento no
 
debilitamiento de los reflejos y dolor muscular, el adormecimiento no
es tan común. En la mayoría de los afectados por el síndrome de
+
es tan común.
 +
 +
En la mayoría de los afectados por el síndrome de
 
Isaac, la rigidez es más prominente en los músculos de los miembros
 
Isaac, la rigidez es más prominente en los músculos de los miembros
 
y del tronco, aunque los síntomas pueden estar limitados a los
 
y del tronco, aunque los síntomas pueden estar limitados a los
músculos del cráneo. El habla y la respiración pueden estar
+
músculos del cráneo.  
 +
 
 +
El habla y la respiración pueden estar
 
afectadas si están involucrados los músculos laríngeos o
 
afectadas si están involucrados los músculos laríngeos o
 
faríngeos. La enfermedad aparece entre los 15 y los 60 años de
 
faríngeos. La enfermedad aparece entre los 15 y los 60 años de
 
edad, pero la mayoría de personas experimentan los primeros síntomas
 
edad, pero la mayoría de personas experimentan los primeros síntomas
antes de los 40 años. El trastorno puede ser hereditario o adquirido
+
antes de los 40 años.  
 +
 
 +
El trastorno puede ser hereditario o adquirido
 
(de causa desconocida). La forma adquirida ocasionalmente se presenta
 
(de causa desconocida). La forma adquirida ocasionalmente se presenta
 
en asociación con [[neuropatías]] periféricas o después de la
 
en asociación con [[neuropatías]] periféricas o después de la
radioterapia, pero más a menudo es causada por un trastorno
+
radioterapia, pero más a menudo es causada por un trastorno autoinmunitario
autoinmunitario. El síndrome de Isaac autoinmunitario suele estar
+
El síndrome de Isaac autoinmunitario suele estar
 
causado por anticuerpos que se unen a los canales de potasio en el
 
causado por anticuerpos que se unen a los canales de potasio en el
nervio motor. El síndrome de Isaac es apenas uno de varios problemas
+
nervio motor.  
 +
 
 +
El síndrome de Isaac es apenas uno de varios problemas
 
neurológicos que pueden ser causados por anticuerpos contra los
 
neurológicos que pueden ser causados por anticuerpos contra los
 
canales de potasio.
 
canales de potasio.
 +
 
==Tratamiento==
 
==Tratamiento==
 
Los [[anticonvulsivos]], tales como la [[fenitoína]]
 
Los [[anticonvulsivos]], tales como la [[fenitoína]]

Revisión del 15:04 11 oct 2011

Información sobre la plantilla
260px

Síndrome de Isaac . También conocido como neuromiotonía, síndrome de Isaac-Mertens, síndrome de la actividad continua de la fibra muscular, y síndrome de actividad motora continua. Es un trastorno neuromuscular poco común causado por la hiperexcitabilidad y la activación continua de los axones de los nervios periféricos que activan las fibras musculares.

Síntomas

Rigidez muscular progresiva, contracciones o fasciculaciones continuas de los músculos

Calambres, aumento de la sudoración y retraso de la relajación muscular, se presentan incluso durante el sueño o bajo anestesia general. Aunque muchas personas también muestran debilitamiento de los reflejos y dolor muscular, el adormecimiento no es tan común.

En la mayoría de los afectados por el síndrome de Isaac, la rigidez es más prominente en los músculos de los miembros y del tronco, aunque los síntomas pueden estar limitados a los músculos del cráneo.

El habla y la respiración pueden estar afectadas si están involucrados los músculos laríngeos o faríngeos. La enfermedad aparece entre los 15 y los 60 años de edad, pero la mayoría de personas experimentan los primeros síntomas antes de los 40 años.

El trastorno puede ser hereditario o adquirido (de causa desconocida). La forma adquirida ocasionalmente se presenta en asociación con neuropatías periféricas o después de la radioterapia, pero más a menudo es causada por un trastorno autoinmunitario El síndrome de Isaac autoinmunitario suele estar causado por anticuerpos que se unen a los canales de potasio en el nervio motor.

El síndrome de Isaac es apenas uno de varios problemas neurológicos que pueden ser causados por anticuerpos contra los canales de potasio.

Tratamiento

Los anticonvulsivos, tales como la fenitoína y la carbamacepina, suelen ofrecer importante alivio de la rigidez, los espasmos musculares y el dolor asociados con el síndrome de Isaac. La plasmaféresis puede ofrecer alivio a corto plazo a las personas que tienen algunas formas del trastorno adquirido.

Pronóstico

El síndrome de Isaac no tiene cura. El pronóstico a largo plazo para las personas afectadas es incierto.

Investigaciones

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) respalda un extenso programa investigativo de estudios básicos dirigidos a aumentar la comprensión de las enfermedades que afectan el cerebro, la médula espinal, los músculos y los nervios. Estas investigaciones examinan la genética, los síntomas, el avance y el impacto psicológico y conductual de las enfermedades, con la meta de mejorar las estrategias de diagnóstico, tratamiento y, en última instancia, encontrar la curación para estos trastornos.

Fuentes