Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Omenn»

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{{Definición|Nombre=Síndrome de Omenn|imagen=sindrome de Omenn.jpg|concepto=Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles  circulantes de [[células B]] y [[células T]].}}
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'''Síndrome de Omenn.''' Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].
 
'''Síndrome de Omenn.''' Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].

Revisión del 09:44 17 oct 2011

Síndrome de Omenn
Información sobre la plantilla
Sindrome de Omenn.jpg
Concepto:Es una enfermedad hereditaria debida a mutaciones en los genes RAG1 y RAG2, situados en el cromosoma 11 (locus 11q13).

Síndrome de Omenn. Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una Inmunodeficiencia severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de células B y células T.

Síntomas

Los síntomas son muy similares a la Enfermedad Injerto contra Huésped (EICH). Esto se debe a que los pacientes tienen células T y células B con niveles limitados de recombinación, estas células son anormales y tienen afinidad para antígenos propios que se encuentran en el timo y en la periferia.

Tratamiento

El síndrome de Omenn es tratado con trasplante de médula ósea y/o células madre del cordón umbilical.

Fuentes