Diferencia entre revisiones de «Aminopiralid»
(Página creada con «{{Definición |nombre=Aminopiralid |imagen=Aminopiralid.jpg |tamaño= |concepto= }}'''Aminopiralid'''. Hormona sintética perteneciente al grupo de los ácidos piridin carb...») |
|||
| Línea 4: | Línea 4: | ||
|tamaño= | |tamaño= | ||
|concepto= | |concepto= | ||
| − | }}'''Aminopiralid'''. Hormona sintética perteneciente al grupo de los ácidos piridin carboxílicos. Halopiridina sistémica de rápida absorción foliar y radical, móvil a través del xilema y del floema, con actividad herbicida postemergente y buen efecto residual, de amplio espectro. Su empleo está indicado para el control de malas hierbas anuales, bienales y perennes de hoja ancha. | + | }}'''Aminopiralid'''. Hormona sintética perteneciente al grupo de los [[ácidos piridin carboxílicos]]. Halopiridina sistémica de rápida absorción foliar y radical, móvil a través del xilema y del floema, con actividad [[herbicida]] postemergente y buen efecto residual, de amplio espectro. Su empleo está indicado para el control de malas hierbas anuales, bienales y perennes de hoja ancha. |
== Nombre químico == | == Nombre químico == | ||
4-amino-3,6-dicloropiridina-2-ácido carboxílico | 4-amino-3,6-dicloropiridina-2-ácido carboxílico | ||
| Línea 12: | Línea 12: | ||
207.03 | 207.03 | ||
== Propiedades físicas y químicas == | == Propiedades físicas y químicas == | ||
| − | Polvo, sin olor. Su punto de fusión varia de 161.75 a 165.23°C. Su densidad es igual a 1.72 a 20°C/4 °C. Su solubilidad en agua sin amortiguador es igual a 2.48 g/L, pero se incrementa al controlar el pH y alcanza 212 g/L a pH, 205 g/L a pH 7 y 203 g/L a pH 9. Su solubilidad (expresada en g/L) en diferentes compuestos es la siguiente: en acetona 29.2, en acetato de etilo 3.94, en metanol 52.2, en 1,2-dicloroetano 0.189, en xileno 0.043 y en heptano < 0.010. Su presión de vapor es de7.14 X 10-11 mm Hg a 20°C | + | Polvo, sin olor. Su punto de fusión varia de 161.75 a 165.23°C. Su densidad es igual a 1.72 a 20°C/4 °C. Su solubilidad en [[agua]] sin amortiguador es igual a 2.48 g/L, pero se incrementa al controlar el pH y alcanza 212 g/L a pH, 205 g/L a pH 7 y 203 g/L a pH 9. Su solubilidad (expresada en g/L) en diferentes compuestos es la siguiente: en acetona 29.2, en acetato de etilo 3.94, en [[metanol]] 52.2, en 1,2-dicloroetano 0.189, en xileno 0.043 y en heptano < 0.010. Su presión de vapor es de7.14 X 10-11 mm Hg a 20°C |
== Destino en el ambiente == | == Destino en el ambiente == | ||
Se adsorbe débilmente al suelo; sin embargo permanece relativamente inmóvil en este medio ya que su lixiviación a una profundidad mayor de 15 cm en mínima. En general, es biodegradado lentamente en suelos y sedimentos aerobios; en los primeros su vida media varía entre 31.5 y 533.2 días, y en los segundos entre 462 y 990 días. En condiciones anaeróbicas no es biodegradado. En agua es rápidamente eliminado por acción de la luz, con una vida media por fotólisis de 0.6 días; sin embargo, en suelo esta vida media se prolonga hasta 72 días. El aminipiralid es estable a la hidrólisis. Por estudios realizados en condiciones de campo se considera un compuesto no persistente (vida media de 20 a 32 días). No se espera que se bioacumule en los organismos. | Se adsorbe débilmente al suelo; sin embargo permanece relativamente inmóvil en este medio ya que su lixiviación a una profundidad mayor de 15 cm en mínima. En general, es biodegradado lentamente en suelos y sedimentos aerobios; en los primeros su vida media varía entre 31.5 y 533.2 días, y en los segundos entre 462 y 990 días. En condiciones anaeróbicas no es biodegradado. En agua es rápidamente eliminado por acción de la luz, con una vida media por fotólisis de 0.6 días; sin embargo, en suelo esta vida media se prolonga hasta 72 días. El aminipiralid es estable a la hidrólisis. Por estudios realizados en condiciones de campo se considera un compuesto no persistente (vida media de 20 a 32 días). No se espera que se bioacumule en los organismos. | ||
==Toxicidad== | ==Toxicidad== | ||
| − | Es ligeramente tóxico para ostras, algas y plantas acuáticas. Prácticamente no es tóxico para aves, peces, abejas, | + | Es ligeramente tóxico para [[ostras]], [[algas]] y [[plantas acuáticas]]. Prácticamente no es tóxico para [[aves]], [[peces]], [[abejas]], |
| − | lombrices e invertebrados acuáticos. | + | [[lombrices]] e invertebrados acuáticos. |
== Fuentes == | == Fuentes == | ||
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/Aminopiralid.pdf | *http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/Aminopiralid.pdf | ||
última versión al 17:41 9 jun 2018
| ||||
Aminopiralid. Hormona sintética perteneciente al grupo de los ácidos piridin carboxílicos. Halopiridina sistémica de rápida absorción foliar y radical, móvil a través del xilema y del floema, con actividad herbicida postemergente y buen efecto residual, de amplio espectro. Su empleo está indicado para el control de malas hierbas anuales, bienales y perennes de hoja ancha.
Sumario
Nombre químico
4-amino-3,6-dicloropiridina-2-ácido carboxílico
Fórmula química
C6H4Cl2N2O2
Peso molecular
207.03
Propiedades físicas y químicas
Polvo, sin olor. Su punto de fusión varia de 161.75 a 165.23°C. Su densidad es igual a 1.72 a 20°C/4 °C. Su solubilidad en agua sin amortiguador es igual a 2.48 g/L, pero se incrementa al controlar el pH y alcanza 212 g/L a pH, 205 g/L a pH 7 y 203 g/L a pH 9. Su solubilidad (expresada en g/L) en diferentes compuestos es la siguiente: en acetona 29.2, en acetato de etilo 3.94, en metanol 52.2, en 1,2-dicloroetano 0.189, en xileno 0.043 y en heptano < 0.010. Su presión de vapor es de7.14 X 10-11 mm Hg a 20°C
Destino en el ambiente
Se adsorbe débilmente al suelo; sin embargo permanece relativamente inmóvil en este medio ya que su lixiviación a una profundidad mayor de 15 cm en mínima. En general, es biodegradado lentamente en suelos y sedimentos aerobios; en los primeros su vida media varía entre 31.5 y 533.2 días, y en los segundos entre 462 y 990 días. En condiciones anaeróbicas no es biodegradado. En agua es rápidamente eliminado por acción de la luz, con una vida media por fotólisis de 0.6 días; sin embargo, en suelo esta vida media se prolonga hasta 72 días. El aminipiralid es estable a la hidrólisis. Por estudios realizados en condiciones de campo se considera un compuesto no persistente (vida media de 20 a 32 días). No se espera que se bioacumule en los organismos.
Toxicidad
Es ligeramente tóxico para ostras, algas y plantas acuáticas. Prácticamente no es tóxico para aves, peces, abejas, lombrices e invertebrados acuáticos.
