Diferencia entre revisiones de «Angiofibroma juvenil»

m (Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»)
 
Línea 1: Línea 1:
 
{{Enfermedad|nombre= Angiofibroma juvenil|imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Angiofibroma_juvenil.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}}  
 
{{Enfermedad|nombre= Angiofibroma juvenil|imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= Angiofibroma_juvenil.jpg |clasificacion= |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion= |vacuna=}}  
<div align="justify">
+
 
 
'''Angiofibroma juvenil.''' [[Tumor]] no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta. <Br>
 
'''Angiofibroma juvenil.''' [[Tumor]] no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta. <Br>
 
==Causas==
 
==Causas==

última versión al 15:39 4 abr 2019

Angiofibroma juvenil
Información sobre la plantilla
Angiofibroma juvenil.jpg

Angiofibroma juvenil. Tumor no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta.

Causas

El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo.

Síntomas

Pruebas y exámenes

El médico puede observar el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.
Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

  • Arteriografía para ver el riego sanguíneo al tumor
  • Tomografía computarizada de la cabeza
  • Resonancia magnética de la cabeza
  • Radiografía

La biopsia generalmente no se recomienda debido al alto riesgo de sangrado.

Tratamiento

Se requiere tratamiento si el angiofibroma está creciendo, obstruyendo las vías respiratorias o causando hemorragias nasales repetitivas. En algunos casos, no se necesita tratamiento. La cirugía puede ser necesaria para extirpar el tumor, lo cual a menudo es difícil debido a que dicho tumor no está encerrado y puede haberse diseminado profundamente a otras áreas.
Se puede utilizar un procedimiento, llamado embolización, para evitar que el tumor sangre. Este procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo o puede estar seguido de una cirugía para extirpar el tumor.

Pronóstico

Aunque los angiofibromas no son cancerosos, pueden seguir creciendo y algunos pueden desaparecer por sí solos. Es común que el tumor reaparezca después de la cirugía.

Posibles complicaciones

  • Anemia
  • Presión en el cerebro (poco común)
  • Diseminación del tumor a la nariz, los senos paranasales y otras estructuras

Prevención

No hay una forma conocida de prevenir esta afección.

Nombres alternativos

Tumor nasal; Tumor nasal benigno; Angiofibroma de tipo juvenil

Fuente

  • Artículo Angiofibroma juvenil. Disponible en: “www.nlm.nih.gov”. Consultado: 14 de septiembre de 2011.
  • Artículo Angiofibroma juvenil. Disponible en: “www.clinicadam.com”. Consultado: 14 de septiembre de 2011.