Diferencia entre revisiones de «Lámina basal»
(→Véase también) |
|||
| Línea 27: | Línea 27: | ||
* Síndrome de Alport: Es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 5,000-10,000 niños. Se asocia con mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de colágeno de la membrana basal. <ref>Enfermedad por membrana basal delgada - MSD Manuals. [https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-urogenitales/glomerulopat%C3%ADas/enfermedad-por-membrana-basal-delgada] Consultado 4/7/2024</ref> | * Síndrome de Alport: Es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 5,000-10,000 niños. Se asocia con mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de colágeno de la membrana basal. <ref>Enfermedad por membrana basal delgada - MSD Manuals. [https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-urogenitales/glomerulopat%C3%ADas/enfermedad-por-membrana-basal-delgada] Consultado 4/7/2024</ref> | ||
== Véase también == | == Véase también == | ||
| − | [[Membrana basal]] | + | * [[Membrana basal]] |
| − | [[Epitelio]] | + | * [[Epitelio]] |
| − | [[Tejido epitelial]] | + | * [[Tejido epitelial]] |
| − | [[Matriz extracelular]] | + | * [[Matriz extracelular]] |
| + | |||
== Referencias == | == Referencias == | ||
{{listaref|2|}} | {{listaref|2|}} | ||
Revisión del 18:52 11 ago 2024
| ||||||
Lámina basal. Fina capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial de otros tipos de células, como las fibras musculares o las células adiposas. [1] [2]
Sumario
Composición
Está compuesta por colágeno tipo IV, laminina (glicoproteínas), perlecán y entactina (proteoglicanos). También puede contener proteasas y factores de crecimiento.
Apariencia
Es una capa delgada y flexible, con un grosor de aproximadamente 40 a 120 nanómetros. Algunos la describen como un líquido gelatinoso.
Ubicación
Presente en todo el tejido epitelial, entre las células, y en el tejido conectivo subyacente. Se encuentra en todos los tejidos derivados del ectodermo.
Funciones
- Adhesión celular: Ayuda a mantener las células unidas.[3]
- Sostén epitelial: Proporciona soporte estructural.
- Filtrado de hormonas: Regula el paso de sustancias.
Histología
Consta de tres capas: lámina rara externa o lúcida, lámina densa y lámina rara interna. La lámina densa es la capa intermedia y contiene colágeno tipo IV y fibrillas de colágeno VII.[4]
Afecciones comunes
- Distrofia muscular: Este grupo de enfermedades causa debilidad progresiva y pérdida de masa muscular. Una de las causas está asociada directamente a la lámina basal.[5]
- Síndrome de Alport: Es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 5,000-10,000 niños. Se asocia con mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de colágeno de la membrana basal. [6]
Véase también
Referencias
- ↑ Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. [1] Consultado 4/7/2024
- ↑ Lámina basal - Wikipedia, la enciclopedia libre. [2] Consultado 4/7/2024
- ↑ Lámina basal: Definición y función | Estudyando. [3] Consultado 4/7/2024
- ↑ Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. [4] Consultado 4/7/2024
- ↑ Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. [5] Consultado 4/7/2024
- ↑ Enfermedad por membrana basal delgada - MSD Manuals. [6] Consultado 4/7/2024
Fuentes
- (s. f.). Facultadmedicina.uc.cl. Recuperado 4 de julio de 2024, de [7]
- Enfermedad por membrana basal delgada. (s. f.). Manual MSD versión para profesionales. Recuperado 4 de julio de 2024, de [8]
- Méndez-López, I. (2012). Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. Medicina clinica, 138(5), 208-214. [9]
- Lámina basal. (2024, enero 26). Lifeder.[10]
- Lámina basal: Definición y función. (2020, septiembre 12). Estudyando. [11]
- Wikipedia contributors. (s. f.). Lámina basal. Wikipedia, The Free Encyclopedia. [12]
- enfermedades que afectan la Lámina basal. (s. f.). Bing. Recuperado 4 de julio de 2024, de [13]
