Diferencia entre revisiones de «Antígeno (biología)»

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Los antígenos son usualmente [[proteínas]] o [[polisacáridos]]. Esto incluye partes de [[bacterias]] (cápsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de [[virus]] y otros microorganismos.Los [[lípidos]] y [[Ácido nucleico|ácidos nucleicos]] son antigénicos únicamente cuando se combinan con [[proteínas]] y [[polisacáridos]]. Los antígenos no-microbianos exógenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y proteínas de tejidos y órganos trasplantados, o proteínas en la superficie de glóbulos rojos transfundidos.
 
Los antígenos son usualmente [[proteínas]] o [[polisacáridos]]. Esto incluye partes de [[bacterias]] (cápsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de [[virus]] y otros microorganismos.Los [[lípidos]] y [[Ácido nucleico|ácidos nucleicos]] son antigénicos únicamente cuando se combinan con [[proteínas]] y [[polisacáridos]]. Los antígenos no-microbianos exógenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y proteínas de tejidos y órganos trasplantados, o proteínas en la superficie de glóbulos rojos transfundidos.
  
==Propiedades físicas==
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== Propiedades físicas de los inmunógenos ==
#Volumen: sustancias arriba de 10,000 daltones funcionan como inmunógenos, con dos excepciones: la [[insulina]] y el glucagon, que a pesar de tener bajo peso molecular funcionan como inmunógenos.
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=== Volumen ===
#La complejidad: esta depende del estado de agregación de la molécula. Así , se puede tener una molécula lineal no agregada en la cual puede no producirse la respuesta inmune deseada; pero a medida que se vayan agregando más moléculas, haciéndola más compleja, se va aumentando el volumen y la molécula se hace más inmunogénica dándole una mayor complejidad a la respuesta.
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* Sustancias con peso molecular >10.000 daltones suelen ser buenos inmunógenos.
#Conformación de la molécula: por ejemplo en las proteínas, cuando se desnaturaliza una proteína y llega a su estructura primaria, se vuelve lineal y tiene una menor cantidad de determinación antigénica. Pero a medida que una proteína vaya haciendo más compleja su estructura, como por ejemplo una proteína globular, va a tener un mayor poder inmunogénico en el sentido en que su conformación va formando una mayor cantidad de determinantes antigénicos.
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* ''Excepciones'': [[Insulina]] (5,8 kDa) y [[glucagón]], que a pesar de su bajo peso molecular, actúan como inmunógenos.
#La Carga eléctrica: esta puede ser positiva, negativa o neutra. Su importancia radica en que la sumatoria de a carga de las partículas le confieren una carga neta a la molécula, y esta carga neta induce la carga que tiene el anticuerpo. Por ejemplo, si es una molécula que tiene carga negativa, el anticuerpo debe tener carga positiva para que haya una atracción entre ellos.
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#Accesibilidad: se refiere a la accesibilidad del determinante antigénico. Si un determinante antigénico está en el centro de una estructura compleja y densa, entonces no es accesible al sistema inmune, y por lo tanto no se puede desarrollar ninguna respuesta inmune hacia él. En cambio, hay otros antígenos que pueden ser medianamente accesibles, y estos van a dar una respuesta inmune débil no protectora. Aquí también se puede mencionar la formación de polipéptidos sintéticos que se forman a partir de la clonación de la secuencia genética, de determinadas células que codifican para una proteína específica. Esto con la finalidad de manipular la posición en la cual un determinante antigénico se va a encontrar dentro de una molécula compleja para hacerlo más accesible al sistema inmune y que de una respuesta adecuada.
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=== Complejidad ===
# ''Peso molecular'': Generalmente >10 kDa (excepciones: [[insulina]] 5.8 kDa).
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* Depende del estado de agregación de la molécula.
# ''Epítopos'': Zonas específicas reconocidas por anticuerpos (1 antígeno puede tener 5-200 epítopos).
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* Moléculas lineales no agregadas son menos inmunogénicas.
# ''Solubilidad'': Antígenos particulados (ej: bacterias) son más inmunogénicos que solubles.
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* Estructuras más complejas (agregadas) aumentan la inmunogenicidad.
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=== Conformación molecular ===
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* Proteínas desnaturalizadas (estructura primaria lineal) tienen menos determinantes antigénicos.
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* Estructuras complejas (ej. proteínas globulares) son más inmunogénicas por presentar más epítopos.
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=== Carga eléctrica ===
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* La carga neta influye en la interacción con anticuerpos (atracción carga opuesta).
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=== Accesibilidad del epítopo ===
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* Epítopos ocultos en estructuras densas no generan respuesta inmune.
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* Determinantes accesibles inducen respuestas inmunes más fuertes.
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* Se pueden diseñar ''polipéptidos sintéticos'' para mejorar la exposición de epítopos.
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=== Peso molecular ===
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* Generalmente >10 kDa (excepto insulina: 5,8 kDa).
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=== Epítopos ===
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* Regiones específicas reconocidas por anticuerpos (un antígeno puede tener 5-200 epítopos).
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=== Solubilidad ===
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* Antígenos particulados (ej. bacterias) son más inmunogénicos que los solubles.
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[[Image:esq antigeno.jpg|thumb|right|Esquema de antígeno]]
  
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== Estructuras de las macromoléculas antigénicas==  
 
== Estructuras de las macromoléculas antigénicas==  
 
# el portador de la antigenidad, que es una macroproteína  
 
# el portador de la antigenidad, que es una macroproteína  

Revisión del 18:18 2 may 2025

Antígeno
Información sobre la plantilla
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Concepto:El antígeno es una sustancia que puede inducir una respuesta inmune formando anticuerpos y puede causar una respuesta inmunitaria combinándose con los efectores de esta.

Antígeno. Es una sustancia que induce la formación de anticuerpos al ser reconocida como amenaza por el sistema inmune. Puede ser:

Clasificación de los antígenos

Resumen de tipos de antígenos
Tipo Definición Ejemplo clínico
Xenoantígenos Especie-específicos Reacción a albúmina bovina en transfusiones
Autoantígenos Propios del organismo ADN en lupus eritematoso
Tumorales Presentes en células cancerosas PSA en cáncer de próstata
  • Los xenoantígenos: Son característicos de una especie determinada y por lo tanto resultan extraños para los individuos de las demás especies. Ejemplo: La albúmina humana es un antígeno para el conejo.
  • Los aloantígenos: Se encuentran presentes en algunos individuos de una determinada especie y resultan extraños para los individuos de esta misma especie que no los posean. Ejemplo: Los antígenos pertenecientes al sistema del grupo sanguineo ABO.
  • Los autoantígenos: Son componentes del propio organismo, que en determinadas condiciones pueden desencadenar una respuesta inmune.

Según su origen

Tipos de Antígenos y sus características
Tipo Descripción Ejemplos Mecanismo Inmunológico
Antígenos exógenos
  • Entran al cuerpo desde el exterior
  • Vías: Inhalación, ingestión o inyección
  • Procesados por células presentadoras de antígenos (CPAs)
  • Polen
  • Toxinas bacterianas
  • Proteínas virales
  1. Captación por CPAs (fagocitosis/endocitosis)
  2. Presentación a linfocitos T CD4+ vía MHC II
  3. Activación de respuesta inmune
Antígenos endógenos
  • Generados dentro de células
  • Origen: metabolismo normal o infecciones intracelulares
  • Proteínas virales
  • Antígenos tumorales
  1. Presentación en MHC I
  2. Reconocimiento por linfocitos T CD8+
  3. Destrucción de células infectadas
Antígenos propios
(Autoantígenos)
  • Componentes propios del organismo
  • En condiciones normales no activan respuesta inmune
  • ADN
  • Proteínas de mielina
  1. Fallo en tolerancia inmunológica
  2. Activación de linfocitos autoreactivos
  3. Enfermedades autoinmunes
Antígenos tumorales
  • Presentes en células cancerosas
  • Pueden ser específicos (TSA) o asociados (TAA)
  • PSA (cáncer de próstata)
  • HER2/neu (cáncer de mama)
  1. Presentación en MHC I/II
  2. Reconocimiento por linfocitos T y B
  3. Respuesta antitumoral
Antígenos T-independientes
  • Mantienen estructura original
  • No procesados por CPAs
  • Proteínas intactas
  • Polisacáridos bacterianos
  1. Reconocimiento directo por linfocitos B
  2. No activan linfocitos T
  3. Respuesta rápida

Propiedades de los antígenos

  1. Tienen que tener la calidad de extraños al cuerpo humano. Es decir, que todos los antígenos vienen de afuera o también pueden estar en nuestro cuerpo.
  2. No todos respuesta inmune, debido a la cantidad de inóculo que se introduce, debe ser de proporción considerable para desencadenar una respuesta.
  3. La respuesta inmune está bajo control genético. Gracias a esto, el sistema inmune decide cuándo responder y cuándo no, y contra quién va a responder y contra quién no.
  4. La estructura básica tiene una importante relevancia. Se debe a que en la inmunidad mediada por células intervienen los linfocitos T y B. Ya que los linfocitos T regulan toda la respuesta inmune, y le siguen los linfocitos B que son los secundarios.
  5. Hay algunos antígenos que deben ser reconocidos por los linfocitos T para dar una respuesta, los cuales son llamados Antígenos timo dependientes; y hay otros que no, solo les basta llegar al linfocito B para ser reconocidos como tales, los mismos son llamados Antígenos timo independientes.

Los antígenos son usualmente proteínas o polisacáridos. Esto incluye partes de bacterias (cápsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos.Los lípidos y ácidos nucleicos son antigénicos únicamente cuando se combinan con proteínas y polisacáridos. Los antígenos no-microbianos exógenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y proteínas de tejidos y órganos trasplantados, o proteínas en la superficie de glóbulos rojos transfundidos.

Propiedades físicas de los inmunógenos

Volumen

  • Sustancias con peso molecular >10.000 daltones suelen ser buenos inmunógenos.
  • Excepciones: Insulina (5,8 kDa) y glucagón, que a pesar de su bajo peso molecular, actúan como inmunógenos.

Complejidad

  • Depende del estado de agregación de la molécula.
  • Moléculas lineales no agregadas son menos inmunogénicas.
  • Estructuras más complejas (agregadas) aumentan la inmunogenicidad.

Conformación molecular

  • Proteínas desnaturalizadas (estructura primaria lineal) tienen menos determinantes antigénicos.
  • Estructuras complejas (ej. proteínas globulares) son más inmunogénicas por presentar más epítopos.

Carga eléctrica

  • La carga neta influye en la interacción con anticuerpos (atracción carga opuesta).

Accesibilidad del epítopo

  • Epítopos ocultos en estructuras densas no generan respuesta inmune.
  • Determinantes accesibles inducen respuestas inmunes más fuertes.
  • Se pueden diseñar polipéptidos sintéticos para mejorar la exposición de epítopos.

Peso molecular

  • Generalmente >10 kDa (excepto insulina: 5,8 kDa).

Epítopos

  • Regiones específicas reconocidas por anticuerpos (un antígeno puede tener 5-200 epítopos).

Solubilidad

  • Antígenos particulados (ej. bacterias) son más inmunogénicos que los solubles.
Esquema de antígeno

Estructuras de las macromoléculas antigénicas

  1. el portador de la antigenidad, que es una macroproteína
  2. los determinantes antigénicos (epítopo), que son pequeñas moléculas unidas a las anterior, con una configuración espacial particular que puede ser identificada por un anticuerpo; por tanto, los epítopos son los responsables de la especificidad del antígeno por el anticuerpo.

Una misma molécula antigénica puede inducir la producción de distintas moléculas de anticuerpo, tantas como determinantes antigénicos distintos posee. Por esta razón se dice que los antígenos son polivalentes. Generalmente, un antígeno posee entre 5 y 10 determinantes antigénicos en su superficie (aunque algunos tengan 200 o más), que pueden ser distintos entre sí, por lo que podrán reaccionar con diferentes tipos de anticuerpos. Se llaman haptenos a moléculas capaces de unirse específicamente con algunos anticuerpos. Sin embargo, no se consideran antígenos ya que no son inmunológicos, es decir, no provocan la síntesis o formación de anticuerpos.

Véase también

Enlaces externos

Fuentes

Libros académicos

  • Murphy, K. & Weaver, C. (2022). Janeway's Immunobiology (10ª ed.). Garland Science. ISBN 978-0815345053
  • Abbas, A. K., Lichtman, A. H. & Pillai, S. (2018). Inmunología celular y molecular (9ª ed.). Elsevier. ISBN 978-8491134816
  • Regueiro, J. R., López Larrea, C. & González Rodríguez, S. (2020). Inmunología: Biología y patología del sistema inmune (5ª ed.). Panamericana. ISBN 978-8491100491

Artículos científicos

  • Instituto de Salud Carlos III. (2023). Manual de inmunología clínica. Recuperado el 2 de mayo de 2025, de [1]
  • National Library of Medicine. (2021). Antigen-Antibody Interactions. Recuperado el 2 de mayo de 2025, de [2]

Fuentes en español

  • Roitt, I. & Brostoff, J. (2003). Inmunología (6ª ed.). Harcourt. ISBN 978-8481746370
  • Kindt, T. J., Goldsby, R. A. & Osborne, B. A. (2007). Kuby Inmunología (6ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-9701056773
  • Sociedad Española de Inmunología. (2019). Guía de antígenos y vacunas. Recuperado el 2 de mayo de 2025, de [3]

Recursos multimedia

  • TED-Ed. (2022). Cómo funcionan los antígenos [Video]. Recuperado el 2 de mayo de 2025, de [4]
  • Khan Academy. (2023). Inmunología básica. Recuperado el 2 de mayo de 2025, de [5]