Diferencia entre revisiones de «Día Mundial del MCT8-SDHA»
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'''Día Mundial del MCT8-SDHA.''' Se celebra cada [[8 de octubre]] y el principal objetivo es sensibilizar a los demás ya que no hay cura o tratamiento para la deficiencia del MCT8 y, por último pero no menos importante, tener una voz. A largo plazo, sin embargo, el objetivo es cambiar la percepción y el comportamiento de la gente. Es deseable que la gente reconozca la existencia y la gravedad de este [[síndrome]], pero es aún mejor que la gente se involucre y ayude, que cambie su percepción y su comportamiento hacia quienes lo padecen. | '''Día Mundial del MCT8-SDHA.''' Se celebra cada [[8 de octubre]] y el principal objetivo es sensibilizar a los demás ya que no hay cura o tratamiento para la deficiencia del MCT8 y, por último pero no menos importante, tener una voz. A largo plazo, sin embargo, el objetivo es cambiar la percepción y el comportamiento de la gente. Es deseable que la gente reconozca la existencia y la gravedad de este [[síndrome]], pero es aún mejor que la gente se involucre y ayude, que cambie su percepción y su comportamiento hacia quienes lo padecen. | ||
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Hubo un amplio debate sobre la fecha en la que se debería celebrar el Día Mundial del MCT8-SAHD. Pero se acordó en que el mes de [[octubre]] de [[2003]] ha sido un punto de inflexión en la investigación científica del MCT8-SAHD. Este importante avance en la investigación científica del SAHD fue la publicación de un artículo que conectaba el fenotipo del síndrome de Allan-Herndon-Dudley con el transportador de monocarboxilatos 8 (MCT8). Finalmente, fue elegido el día 8 del mes por el nombre del transportador – MCT8. Elegir esta fecha es también la manera de mostrar respeto y agradecimiento a la actividad de investigación y a la memoria del Profesor Dr. Theo Visser. | Hubo un amplio debate sobre la fecha en la que se debería celebrar el Día Mundial del MCT8-SAHD. Pero se acordó en que el mes de [[octubre]] de [[2003]] ha sido un punto de inflexión en la investigación científica del MCT8-SAHD. Este importante avance en la investigación científica del SAHD fue la publicación de un artículo que conectaba el fenotipo del síndrome de Allan-Herndon-Dudley con el transportador de monocarboxilatos 8 (MCT8). Finalmente, fue elegido el día 8 del mes por el nombre del transportador – MCT8. Elegir esta fecha es también la manera de mostrar respeto y agradecimiento a la actividad de investigación y a la memoria del Profesor Dr. Theo Visser. | ||
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| + | El síndrome de Allan-Herndon-Dudley es un raro trastorno genético, ligado al [[cromosoma X]], producido por déficit del transportador monocarboxilato 8 (MCT8), que es un transportador específico de hormonas tiroideas principalmente a nivel cerebral. Produce un cuadro neurológico grave de inicio precoz, en el que predomina la hipotonía muscular. | ||
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*[http://www.cfg.sld.cu/anuncio/2025/10/08/8-de-octubredia-mundial-del-mct8-sdha Infomed Cienfuegos] | *[http://www.cfg.sld.cu/anuncio/2025/10/08/8-de-octubredia-mundial-del-mct8-sdha Infomed Cienfuegos] | ||
| + | *[https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S2452-60532022000300428&script=sci_arttext Revista Scielo] | ||
[[Categoría:Días de octubre]] | [[Categoría:Días de octubre]] | ||
última versión al 21:11 25 mar 2026
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Día Mundial del MCT8-SDHA. Se celebra cada 8 de octubre y el principal objetivo es sensibilizar a los demás ya que no hay cura o tratamiento para la deficiencia del MCT8 y, por último pero no menos importante, tener una voz. A largo plazo, sin embargo, el objetivo es cambiar la percepción y el comportamiento de la gente. Es deseable que la gente reconozca la existencia y la gravedad de este síndrome, pero es aún mejor que la gente se involucre y ayude, que cambie su percepción y su comportamiento hacia quienes lo padecen.
Origen
Hubo un amplio debate sobre la fecha en la que se debería celebrar el Día Mundial del MCT8-SAHD. Pero se acordó en que el mes de octubre de 2003 ha sido un punto de inflexión en la investigación científica del MCT8-SAHD. Este importante avance en la investigación científica del SAHD fue la publicación de un artículo que conectaba el fenotipo del síndrome de Allan-Herndon-Dudley con el transportador de monocarboxilatos 8 (MCT8). Finalmente, fue elegido el día 8 del mes por el nombre del transportador – MCT8. Elegir esta fecha es también la manera de mostrar respeto y agradecimiento a la actividad de investigación y a la memoria del Profesor Dr. Theo Visser.
El síndrome de Allan-Herndon-Dudley
El síndrome de Allan-Herndon-Dudley es un raro trastorno genético, ligado al cromosoma X, producido por déficit del transportador monocarboxilato 8 (MCT8), que es un transportador específico de hormonas tiroideas principalmente a nivel cerebral. Produce un cuadro neurológico grave de inicio precoz, en el que predomina la hipotonía muscular.
