Thidiazuron
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Thidiazuron (TDZ) regulador del crecimiento vegetal usado en micropropagación para complementar los medios de cultivo tales como Murashige y Skoog.
Sumario
Estructura química
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Identificación
- Nombre Común: Thidiazuron
- Nombre químico: 1-phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-y l) urea
- Fórmula molecular: C9H8N4OS
- Peso molecular: 220.2 g.mol-1
Aplicación
El Thidiazuron fue reportado por primera vez por tener actividad de citoquinina en 1982. Desde entonces, ha sido utilizado con éxito en el cultivo in vitro para inducir la formación de brotes adventicios y promover la proliferación axilar. Es especialmente eficaz con especies leñosas recalcitrantes. Los coeficientes de multiplicación producidos en medio que contiene Thidiazuron son equivalentes o mayores que los coeficientes en medio con citoquininas de tipo purina.
Dosis
- Las bajas concentraciones de Thidiazuron (0,0022 a la de 0,088 mg l-1) son eficaces para la micropropagación. La exposición prolongada a esta citoquinina debe evitarse, ya que esto puede causar hiperhidricidad, morfología anormal, o problemas en el enraizamiento.
Aplicación en el INIVIT
En el Laboratorio de Biotecnología Vegetal del Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales (INIVIT), es utilizado con éxito en la obtención de callos embriogénicos en malanga Colocacia esculenta (L) Shoott cultivar ‘INIVIT MC 2012’ en concentraciones de 0.5 a 1.0 mg l-1.
Fuentes
- DUCHEFA BIOCHEMIE B.V. Catalogue 2010-2012. Plant Cell and Tissue Culture Phytopathology Biochemicals. pp. 133.
- Lide, D.R., G.W.A. 1994. Milne (eds.). Handbook of Data on Organic Compounds. Volume I. 3rd ed. CRC Press, Inc. Boca Raton, FL., p. 5045
- Santos, A., López, J., Rayas, A., Basail, M., Medero, V., Beovides, Y., Rodríguez, D., Gutiérrez, Y. 2015. Formación de callos con estructuras embriogénicas en el clon de malanga ‘INIVIT MC-2012’ (Colocasia esculenta, (L) Schott). 10mo Congreso Internacional de Biotecnología Vegetal. BV-P.08. pdf. ISBN: 978-959-295-011. 2015
