Familia Picornaviridae
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Familia Picornaviridae. En esta familia se incluyen el Virus de la Hepatitis A y Virus del Polio. Este último se asemeja a fagos de RNA y virus vegetales, además fue el primer virus animal en ser purificado y obtenido en forma cristalina. La familia Picornaviridae agrupa a 5 géneros, más algunos virus sin asignar. Estos se diferencian en sus propiedades antigénicas, rango de huéspedes, patogenicidad y estabilidad (sensibilidad a ácido).
Sumario
Géneros
Enterovirus
Este grupo posee más de 70 serotipos y entre sus huéspedes se encuentran humanos y otros mamíferos. Dentro de este grupo tenemos el Poliovirus Humano y el Virus Coxsackie, este último se ha asociado a desórdenes pancreáticos. Estos virus son resistentes a ácidos y SDS (detergente), lo que les permite ser ingeridos y llegar al tracto intestinal de animales y humanos. Algunos de éstos se asocian a desórdenes gastrointestinales, meningitis, encefalitis, infeccciones respiratorias y el número 70 causa conjuntivitis hemorrágica.
Rhinovirus
Este género incluye más de 130 serotipos. Estos virus infectan a humanos y otros mamíferos. Son los principales causantes del catarro común.
Aphthovirus
Este grupo posee 7 serotipos y sus huéspedes son los mamíferos. Un ejemplo es el virus que causa la enfermedad boca-pie.
Cardiovirus
Este grupo sólo posee un serotipo. Infecta ratones y otros mamíferos. Ataca el corazón y el Sistema Nervioso Central. Un ejemplo es el Virus Encefalomiocarditis del ratón, una variante puede infectar las células del páncreas que producen insulina.
Hepatitis A
Este grupo infecta a humanos y a otros primates. El órgano que se va a ver afectado es el hígado. Un ejemplo de este grupo de virus es el de la Hepatitis A de humanos.
Sin Asignar
Aquí se encuentran más de 3 serotipos. Estos posee varios huéspedes y un ejemplo es el ===Virus P de Drosophila.===
- Son isométricos (160).
- Poseen diámetro de 27 nm.
- Poseen RNAss con un largo de 7209 -18450 nucleótidos.
- La cápsula está compuesta de 4 tipos diferentes de proteínas complejas.
- Como no poseen envoltura lipídica son resistentes a éter u otros solventes.
- Poseen la proteína VPg de 20 a 24 amino ácidos unida al terminal 5’. Se cree que esta proteína funciona en regulación genética.
- Poseen en el terminal 3’ residuos de ácidos adenílico. Esto es una secuencia de Poli-A (cadena de adeninas) que varía de un virus a otro dentro de este grupo. Esta secuencia o rabo de Poli-A es importante para producir infectividad.
Infección, traducción y cortes post-traduccionales
La infección es específica entre la proteína de la cubierta y un sitio específico en la membrana celular de la célula huésped. En el Poliovirus el gene del receptor en humanos se encuentra localizado en el cromosoma #19. Pasos en el ciclo de infección
1. El virión entra por endocitosis.
2. Luego se desnuda (expone su material genético).
3. Ocurre traducción. La traducción del RNA viral (en este grupo de virus) va acompañado de una disminución en traducción de los mRNA del huésped. El producto primario de los Picornavirus pasa por una serie compleja de cortes proteolíticos para dar lugar a una variedad de intermediarios (de 11 a 12) que son los componentes finales de la cápsida.
Duplicación del RNA Se cree que este comienza a los 10 a 15 minutos luego de que el virión se ha desnudado. El ciclo de infección del Poliovirus dura aproximadamente 6 horas en células cultivadas.
Familia Caliciviridae
Características
1. Poseen apariencia en forma de copa. 2. Poseen importancia veterinaria, sin embargo aquí se incluye el Virus Norwalk (causa gastroenteritis severa en humanos). 3. Tiene un diámetro de 35 a 40nm y 60 proteínas en la cubierta pero de un sólo tipo. 4. El RNA es infeccioso y contiene aproximadamente 8,000n y está poliadenilado. 5. El terminal 5' no posee “cap” y en su lugar posee una proteína parecida a Vpg. 6. Recientemente se ha descubierto un miembro probable de este grupo, el Virus de la Hepatitis E.
===Otros virus de RNAss sin clasificar que infectan humanos===
Astrovirus estos están asociados a infecciones gastrointestinales. Se conocen desde el 1975. Están también asociados a enfermedades leves e infecciones asintomáticas. Se reconocen por su forma de estrella.
Virus de insectos
Nodaviridae esta familia se asemeja mucho a los Picornavirus en tamaño, forma y estabilidad de la partícula. Sin embargo el virión del BBV (Black Beatle Virus) y otros de esta familia contienen 2 moléculas de RNAss y ambas son necesarias para infectar. Este virus se cultiva eficientemente en células cultivadas deDrosophila melanogaster, lo que la hace idónea para estudiar detalles moleculares. Estos usualmente no tienen huéspedes específicos. Tetraviridae esta familia se ha aislado de los Lepidópteros principalmente de mariposas nocturnas. El virión posee simetría de 44 lados. Estos virus se duplican principalmente en el citoplasma de la células, donde forman cristales dentro de vesículas citoplasmáticas.
Virus vegetales
Características 1. Los nombres de estos virus son generalmente descriptivos donde se señalan los síntomas y el huésped. 2. La cápsida contiene una cubierta simple excepto en un grupo. 3. Estos virus no poseen proteínas de absorción y no necesariamente matan las células huésped. 4. La mayoría presenta genoma viral dividido (distintivo de este grupo). Estos genomas múltiples de RNAss en muchos virus son encapsidados separadamente. Si consisten de 2 ó 3 de estos genomas y todos son necesarios para la infectividad son llamados bipartita o tripartita. Ventajas de los genomas múltiples Es una respeusta adaptativa asociada a la alta razón de error asociados a duplicación RNA a RNA. Desventajas Requieren un número mayor de partículas para lograr la infección. 5. Estrategias adicionales para facilitar la expresión genética del RNA viral (Fig 2.9). 6. Arquitectura helicoidal El TMV es el prototipo de los virus vegetales. Este ha sido ampliamente estudiado, fue el primer virus en ser identificado, purificado y caracterizado biológica y bioquimícamente. Posee arquitectura donde las proteínas se encuentran bien empaquetadas, esto lo hace resistente a agentes químicos y físicos que inactivarían otros virus. 7. Presencia de estructuras parecidas a t-RNA en el terminal 3' del RNAss viral. No se sabe su función real pero se cree que actúa como sitio de reconocimento de la duplicasa en la iniciación de la síntesis de RNA- y/o facilita la traducción.
Familia Leviviridae
Estos se duplican rapidamente (30 a 40 min.) Produciendo gran cantidad de partículas (10,000/cel). Estos virus sólo se duplican en cepas machos de E. coli y otras bacterial. Dentro de los ejemplos tenemos el MS2. Estructura genómica y traducción mRNA La reducción de su genoma tiende a maximizar eficiencia. El número mínimo de genes requeridos para un virus RNA serían dos, uno para la proteína de la cubierta y otro para la enzima RNA polimerasa dependiente de RNA. Sin embargo esta enzima es muy compleja y requiere la asociación de varias cadenas de proteínas. Estos virus han resuelto esto codificando para un sólo polipéptido que se combina con proteínas del huésped para formar la RNA duplicasa (Fig 2.19). Ver estrategias de regulación genética (Fig 2.16). Eventos tempranos en la duplicación de fagos RNA Absorción el virión se pega al pili de una bacteria macho por medio de proteínas de absorción (Proteína A). Entrada entra al citoplasma el RNA viral + la Proteína A. Unión de los ribosomas de la células huésped se unen al RNA viral en el único sitio posible para traducir proteínas de la cubierta. Traducción de la duplicasa el RNA cambia su estructura para que se traduzca la enzima. Afinidad de la duplicasa por otras proteínas del huésped. Activación de la RNA duplicasa la duplicasa se une al terminal 3' del RNA viral y comienza la duplicación del RNA. Eventos tardíos en la duplicación del fago y su regulación Aún sin terminal su duplicación, se traduce la proteína A, la proteína de la cubierta y la subunidad polimerasa. Las proteínas de la cubierta se unen a un sitio específico y actúa como regulador genético. Similar a una proteína represora encontrada en el DNA (Fig. 2.21).
