Cromoglicato de Sodio
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Sumario
Composición
Cada mililitro contiene cromoglicato de sodio 20 mg, cloruro de benzalconio 0,1 mg, edetato disódico 2H2O 0,1 mg agua para inyección c.s.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la conjuntivitis y queratoconjuntivitis alérgica, conjuntivitis atópica (aguda y crónica).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la formulación.
Precauciones
E: categoría de riesgo B.LM: no información; estudios de seguridad insuficientes. Se recomienda a los pacientes no usar lentes de contacto blando durante el período de tratamiento. Eliminar el contenido del frasco luego de 4 semanas después de abierto.
Reacciones adversas
Frecuentes: escozor, irritación ocultar. Ocasionales: sequedad, edemas alrededor de los ojos y lagrimeo.
Interacciones
Ninguna conocida.
Posología
Instilar 1ó 2 gotas en ambos ojos, cada 4 ó 6 h/d.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves
Medidas generales.
Información básica al paciente
Usuarios de lentes de contacto deben abstenerse de usarlos durante el tiempo que dure el tratamiento.
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
- http://www.google.com.cu/imgres?hl=es-419&biw=1152&bih=761&tbm=isch&tbnid=1IerPOt93d1IGM%3A&imgrefurl=http%3A%2F%2Fwww.disnagen.com%2Fcat_ver_producto.php%3Fid_catalogo_producto%3D80&docid=X7HRA-0iMANSkM&imgurl=http%3A%2F%2Fwww.disnagen.com%2Fcatalogo%2Fimagenes%2Fthumbnails%2FCROMOGLICATO_DE_SODIO_2_600x600.jpg&w=600&h=600&ei=PrYhU8KCLM2tkAe5nYGQDA&zoom=1&ved=0CGQQhBwwAA&iact=rc&dur=2417&page=1&start=0&ndsp=17

