Vericiguat
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Sumario
Vericiguat
El vericiguat es un estimulador de la guanilato-ciclasa soluble (GCs), enzima presente en el sistema cardiopulmonar. Este fármaco tiene un doble.
Vericiguat pertenece a una clase de medicamentos llamados estimuladores de guanilato ciclasa soluble (sGC). Funciona al relajar los vasos sanguíneos en los pulmones para permitir que la sangre fluya fácilmente
Mecanaismo de Acción
Vericiguat es un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (GCs). La insuficiencia cardiaca se asocia a una alteración de la síntesis de óxido nítrico (NO) y a una disminución de la actividad de su receptor, la GCs. La deficiencia de guanosín monofosfato cíclico (GMPc) derivado de la GCs contribuye a la disfunción miocárdica y vascular. Vericiguat restablece la deficiencia relativa en la vía de señalización NO-GCs-GMPc mediante la estimulación directa de la GCs, de forma independiente y sinérgica con el NO, para aumentar los niveles de GMPc intracelular, lo cual puede mejorar la función tanto miocárdica como vascular.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática en adultos con fracción de eyección reducida que están estabilizados después de un episodio reciente de descompensación que requirió tratamiento por vía IV
Cómo se debe usar este medicamento
La presentación de vericiguat es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma con los alimentos una vez al día. Tome vericiguat aproximadamente a la misma hora todos los días
Modo de administración
Vía oral. Se debe tomar con alimentos. Se puede triturar y mezclar con agua justo antes de su administración para aquellos con dificultades para tragar
Interacciones
Vericiguat está contraindicado concomitante otros estimuladores de la guanilato ciclasa soluble (GCs), como riociguat. No se ha estudiado el uso concomitante con inhibidores de la PDE5, como sildenafilo, en pacientes con insuficiencia cardiaca y, por tanto, no se recomienda debido al posible aumento del riesgo de hipotensión sintomática.
Advertencias y precauciones
Hipotensión sintomática. existe riesgo de hipotensión sintomática al inicio del tratamiento. Considerar la posibilidad de hipotensión sintomática en pacientes con hipovolemia, obstrucción grave del flujo de salida del ventrículo izquierdo, hipotensión en reposo, disfunción autonómica, antecedentes de hipotensión o tratamiento concomitante con antihipertensivos o nitratos orgánicos. Si aparecen problemas de tolerabilidad (hipotensión sintomática o PAS inferior a 90 mmHg), es recomendable una reducción temporal de la dosis o la interrupción del tratamiento. No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años. No se dispone de datos clínicos.
