Gen SLC6A15

Revisión del 19:50 21 dic 2025 de JorgeLuis Gt (discusión | contribuciones) (Página creada con «{{Definición |nombre=Gen SLC6A15 |imagen= |tamaño= |pie= |concepto=El '''Gen SLC6A15''' pertenece a la Familia de transportadores de solutos (Solute Carrier Family 6,…»)
(dif) ← Revisión anterior | Revisión actual (dif) | Revisión siguiente → (dif)
Gen SLC6A15
Información sobre la plantilla
Concepto:El Gen SLC6A15 pertenece a la Familia de transportadores de solutos (Solute Carrier Family 6, miembro 15). Codifica una proteína transportadora de aminoácidos neutros dependiente de sodio y cloro, conocida como B(0)AT2. Está localizado en el cromosoma 12 humano y se asocia con funciones de neurotransmisores y procesos metabólicos en el sistema nervioso central.

Gen SLC6A15

El Gen SLC6A15 (Solute Carrier Family 6 Member 15) es un gen humano que codifica una proteína transportadora de aminoácidos neutros dependiente de sodio y cloro. Forma parte de la familia de transportadores de solutos, específicamente de los transportadores de neurotransmisores.

Características

  • Localización: Cromosoma 12 humano.
  • Proteína codificada: Transportador B(0)AT2.
  • Estructura: 12 dominios transmembrana, extremos N y C intracelulares y bucles extracelulares con sitios de N-glicosilación.
  • Aliases: NTT73, SBAT1, V7-3, Hv7-3.

Función

El gen SLC6A15 participa en el transporte de aminoácidos neutros y en la regulación de la actividad neuronal. Su función está relacionada con la homeostasis de neurotransmisores y el metabolismo cerebral.

Relevancia clínica

Investigación

El gen es objeto de estudios en genómica funcional, neurociencia y farmacogenética, por su potencial como biomarcador en enfermedades del sistema nervioso central.

Fuentes

  • GeneCards. SLC6A15 Gene. Disponible en: [1]
  • Mapmygenome. SLC6A15 Gene: Function, Research & Potential Role in Disease. Disponible en: [2]
  • Generacción. El gen de la depresión, el SLC6A15. Disponible en: [3]