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Revisión del 14:10 13 jul 2013

Acetilcisteína
Información sobre la plantilla
Acetilcisteinagranulado.jpg
Vía de administraciónintravenosa, oral, inhalación
Grupo TerapéuticoMucoliticas


Acetilcisteína Pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y/o espesas. Está indicado en el tratamiento de ayuda en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción, mucosa excesiva o espesa.

Descripción

La acetilcisteína se usa para ayudar a que la respiración sea más fácil en condiciones tales como bronquitis, enfisema, tuberculosis y otras enfermedades del pulmón. También se puede usar en pacientes con una traqueotomía.

Mecanismo de acción

Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración; citoprotector del aparato respiratorio, precursor de glutatión, normaliza sus niveles.


Indicaciones y posología

  • Para facilitar la expulsión de secreción mucosa en proceso catarral o gripal. Oral. Ads.: 200 mg 3 veces/día o 600 mg en una toma; pacientes 12-18 años: 200 mg 3 veces/día; niños 6-12 años: 100 mg 3 veces/día.
  • Como coadyuvante en proceso respiratorio con hipersecreción mucosa excesiva o espesa bronquitis aguda y crónica, EPOC, enfisema, atelectasia por obstrucción mucosa y otras patologías relacionadas Oral. Ads. y niños de 7 años, 600 mg en una toma o 200 mg 3 veces/día; niños 2-7 años: 100 mg/8 h.
  • Complicación pulmonar de fibrosis quística. Oral. Ads. y niños de 7 años: 200-400 mg/8 h; niños 2-7 años: 200 mg/8 h.
  • Fluidificante de secreción mucosa y mucopurulenta en: otitis catarral, catarro tubárico, sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis; profilaxis y tto. de complicación obstructiva e infecciosa por traqueotomía; preparación para broncoscopia, broncografía y broncoaspiración; bronquitis aguda y crónica, bronquitis asmática, enfisema, bronconeumonía y neumonía de lenta resolución, absceso pulmonar, bronquiectasia, atelectasia; profilaxis y tto. de complicación broncopulmonar por intervención quirúrgica; atenuación del esfuerzo de expectoración; para facilitar broncoaspiración en anestesia y en post-operatorio; catarro bronquial asociado a tuberculosis pulmonar; retención de secreción con insuficiente drenaje de lesión cavitaria. En pediatría: bronquitis y bronconeumonía en especial de lenta resolución, bronquiolitis, mucoviscidosis, algunas formas de asfixia neonatal 1 amp. = 300 mg acetilcisteína/3 ml:
  • Nebulización. Ads. y niños ≥ 12 años: 300 mg 1 ó 2 veces/día; niños de 12 años: hasta 300 mg 1 ó 2 veces/día.
  • Instilación. Bronquial y traqueal, ads. y niños: hasta 300 mg 1 ó 2 veces/día. Intranasal y auricular, ads. y niños: 10-20 gotas 2 ó 3 veces/día.
  • Parenteral IM en iny. profunda o infus. IV lenta en sol. salina o de glucosa al 5%. Ads. y niños ≥ 12 años: 300 mg 1 ó 2 veces/día; niños de 12 años: 150 mg 1 ó 2 veces/día.

Administrar durante 5-10 días.

Modo de administración

Se recomienda beber abundante líquido durante el día.


Reacciones adversas

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Estomatitis
  • Ardor epigástrico
  • Cefaleas
  • Tinnitus
  • Somnolencia
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Urticaria
  • Bronco espasmo
  • Fiebre


Contraindicaciones

Hipersensibilidad a compuestos relacionados con cisteína; úlcera gastroduodenal; asma o insuf. respiratoria grave; niños de 2 años

Advertencias y precauciones

Antecedente de úlcera péptica. Riesgo de mayor obstrucción de vías respiratorias o de bronco espasmo mayor por vía inhalatoria con asma, antecedente de bronco espasmo u otra insuf. respiratoria grave. Si se produce bronco espasmo suspender tto. Reevaluar situación clínica si tras 5 días de tto. no hay mejoría o aparecen otros síntomas. Observados cambios en parámetros hemostáticos, precaución en su interpretación como signo de I.H.

Interacciones

No administrar conjuntamente con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial anticolinérgicos, antihistamínicos.

Posible efecto quemante, puede reducir biodisponibilidad de: sales de Fe, Ca y Au, espaciar mín. 2 h.

Con alta dosis aumenta aclaramiento de: carbamazepina, mayor riesgo de epilepsia.

Aumento de hipotensión y cefalea con: nitroglicerina, advertir y monitorizar tensión.

Incompatible con: amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas; separar mín. 2 h.

Lab: posible interferencia en método colorimérico de determinación de salicilato.

Efectos sobre la capacidad de conducir

La acetilcisteína debe ser utilizada con precaución en aquellos pacientes cuya actividad requiera atención y se haya observado somnolencia durante el tratamiento.

Embarazo

Estudios en animales no muestran riesgo, no hay estudios controlados en embarazo. No se recomienda y si se usa, bajo supervisión médica.

Lactancia

No se dispone de datos en mujeres en período de lactancia, por lo que no se recomienda la administración de acetilcisteína durante la lactancia.


Fuente