Baquelita
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La baquelita fue la primera sustancia plástica totalmente sintética, creada en 1907 y nombrada así en honor a su creador, el belgaLeo Baekeland (el Premio Nobel en Química Adolf von Baeyer experimentó con este material en 1872 pero no completó su desarrollo). Fue también uno de los primeros polímeros sintéticos termoestables conocidos. Se trata de un fenoplástico que hoy en día aún tiene aplicaciones interesantes.
Sumario
Estado natural
Este producto puede moldearse a medida que se forma y endurece al solidificarse. No conduce la electricidad, es resistente al agua y los solventes, pero fácilmente mecanizable. Su permitividad dieléctrica relativa es de 0,65. El alto grado de entrecruzamiento de la estructura molecular de la baquelita le confiere la propiedad de ser un plástico termoestable: una vez que se enfría no puede volver a ablandarse. Esto lo diferencia de los polímeros termoplásticos, que pueden fundirse y moldearse varias veces, debido a que las cadenas pueden ser lineales o ramificadas pero no presentan entrecruzamiento.
El brillo de la baquelita y el buen envejecimiento dan un aspecto inigualable a estas piezas que cada día se revalorizan por su escasez y singularidad, con bonitas pátinas en sus más diversos colores y tonalidades.
Otro aspecto, único, de la Baquelita es su olor característico, debido al formaldehído, apreciable cuando la baquelita toma una cierta temperatura.
Consecuentemente con sus propiedades la baquelita se convirtió en un material alternativo al vidrio, los metales y las maderas, pasando a constituir el principal material en elementos decorativos y funcionales. Se introdujo con rapidez en su aplicación a utensilios tradicionales de la cocina y el menaje, pasando en muy poco tiempo a elementos habituales del hogar.
Antecedentes
En el año 1860 Alexander Parkes, profesor de ciencias en Birmingham, descubrió accidentalmente la nitrocelulosa, al hacer reaccionar la celulosa con ácido nítrico y ácido sulfúrico, que con aceite de ricino se podía moldear obteniendo un compuesto transparente, duro y a la vez flexible, al que dio en llamar Parkesina. En aquellos años, Parkes no encontró una aplicación para su compuesto y debió pensar en su dudosa utilidad, lo cual le llevó a vender la patente a John Hyatt, un impresor de Albany.
Unos años más tarde, Hyatt sustituyó el aceite de ricino, de la patente comprada a Parkes, por alcanfor, y el producto obtenido lo presentó a un concurso de ideas, convocado en 1868 por un fabricante de bolas de billar de Nueva Inglaterra, para encontrar un sustituto al marfil con el que tradicionalmente se fabricaban las bolas de billar, y que ante su escasez en aquellos años ofreció 10.000 dólares a quién encontrara un sustituto al marfil. Hyatt ganó el premio con su producto al que llamó Celuloide, y así lo registró como marca patentada en el año 1872. Había nacido el primer plástico.
Tanto la Parkesina, que no tuvo ningún éxito ni aplicación comercial, como el Celuloide resultaban altamente inflamables, pero aún así las aplicaciones comerciales del Celuloide quedaron patentes en las bolas de billar, peines, cuellos de camisas, juguetes… y su aplicación por parte de George Eastman, como película fotográfica de celuloide para el cine.
El Celuloide podía ser ablandado en repetidas ocasiones y moldeado de nuevo sometido a calor, por lo que está clasificado como termoplástico.
No obstante, el Celuloide no daba respuestas satisfactorias como material cuando se le sometía a altas temperaturas, o temperaturas muy bajas ya que reaccionaba resquebrajándose; apenas era mecanizable, y tampoco presentaba una suficiente durabilidad.
Desde su aparición en 1907 ha sido empleada en los más diversos usos. Sin duda supuso una revolución tecnológica en los "Tiempos Modernos". Utilizada en Aparatos y Utensilios, pasando por la Decoración, hasta la Joyería en Baquelita. Durante 25 años 1920 - 1945, la baquelita proporcionó a los diseñadores un material con el que poder realizar sofisticadas piezas.
Obtención
Su síntesis se realiza a partir de moléculas de fenol y formaldehído (Proceso de Baekeland), en proporción 2 a 3: el formaldehído sirve de puente entre moléculas de fenol, perdiendo su oxígeno por sufrir dos condensaciones sucesivas, mientras que las moléculas de fenol pierden dos o tres de sus átomos de hidrógeno, en orto y para, de forma que cada formaldehído conecta con dos fenoles, y cada fenol con dos o tres formaldehídos, dando lugar a entrecruzamientos. En exceso de fenol, la misma reacción de condensación da lugar a polímeros lineales en los que cada fenol sólo conecta con dos formaldehídos.
Aplicaciones
El atractivo estilo retro de los viejos productos de baquelita y la producción masiva, han hecho que, en los últimos años, los objetos de este material, se lleguen a considerar de colección. Su amplio espectro de uso la hizo aplicable en las nuevas tecnologías del momento, como carcasas de teléfonos y radios, hasta estructuras de carburadores. Se utiliza hasta hoy en asas de cacerolas.
Uno de los primeros usos que se le dio a la baquelita fue en el diseno de joyas, seguidamente fue utilizada para productos "caseros" como telefonos, radios, adornos, y por supuesto pasado el tiempo se le dio un uso en el area militar, como los magazines ) cargadores de las famosas AK-47
La aceptación del mecanizado invitó a los diseñadores a utilizar la baquelita en la realización de joyas, constituyéndose en un material presente en adornos, objetos de escritorio, aparatos eléctricos en general, teléfonos, radios, mesas… de un exquisito diseño y presencia.
Piezas Maquinadas y Prensadas a Diseño
Se fabrican barras, arandelas, cuñas, bridas, empacaduras, cojinetes, engranajes, tubulares de longitud max. de 1.45m y kit de empacaduras dieléctricas para bridas hasta 30" de diámetro. Son empacaduras no metálicas tipo "flat ring" utilizadas como juntas de aislamiento en las tuberías petroleras. Son fabricadas en Fenolcot, diseñadas para aislar eléctricamente las tuberías y evitar la corrosión galvánica que se produce en ellas. Se fabrican en dimensiones estándar ó de acuerdo a sus necesidades.
Empacadura Goma Roja
Es una empacadura a base de estireno/butadieno (SBR), fue formulada especialmente para su aplicación como sello para empalmes de tuberías de agua o bombas. La consistencia del material permite ser troquelado o cortado a mano. Es apta para ser utilizada con ciertas soluciones ácidas de baja concentración pero no es recomendada para entrar en contacto con aceites minerales, gasolina u otros derivados del petróleo. Puede trabajar satisfactoriamente a temperaturas de hasta 150°C y presiones de 100 P.S.I. Medidas 1/16, 3/32, 1/8, 3/16 y 1/4, ancho de 39 pulgadas. Producto Nacional.
Empacadura negra
La empacadura de nitrilo esta especialmente formulada para trabajar en contacto con los hidrocarburos y sus derivados hasta con una concentración del 49% de aromáticos, inclusive aceites y gasolina de alto octanaje. Su excelente resistencia al ozono y a las intemperies, la hacen insustituible como material aislantes e impermeabilizante. Pueden representarse de 2 maneras: con lona o sin lona, la primera se diferencia de la segunda en que soporta mayor presión. En cuanto a su presentación es igual a la goma roja tanto en Espesores como en ancho. Producto Nacional.
Cordones de Goma
Tira de goma en forma circular utilizada para hacer 0’ Ring, el de goma se utiliza para estar en contacto con aceites, agua, etc. y para ácidos o productos a altas temperaturas. Es de hacer notar que este producto es uno de los más completos elastómeros que se conocen ya que puede ser utilizado prácticamente en todas las áreas. Producto Importado.
Empacadura de fibra vegetal
Papel de fibra vegetal utilizado para elaborar Empacaduras de alta resistencia al aceite, agua, etc. Se presenta en espesores desde 1/64 hasta 3/16” en un ancho de 1 Mts. Vienen en rollos de aproximadamente 25 Mts. Producto Importado
Fuente
- Morcillo, Jesús (1989). Temas básicos de química (2ª edición). Alhambra Universidad. p. 628.
- Gold g, g, & j jubany casanovas. atlas de mineralogía. s.l., colección de atlas de ciencias, edibook, sa, 94 p.
- Hochleitner, r.(1997). gran guía de la naturaleza minerales y cristales. madrid. edit. everest s.a. 255 p.
- Kockmann, f & p. ramdohr. (1955). tratado de mineralogía, barcelona. edit. gustavo gili s.a. 716 p.
- Milovski, a. v & o. v. kónonov. (1982). mineralogía. moscú, mir. 319 p.
- Rodriguez, s. (1986). recursos minerales de venezuela. boletín del ministerio de energía y minas. 15(27). caracas, 215 p.
