Neurocitoma central

Neurocitoma central Se considera clásicamente una neoplasia benigna, de localización intraventricular, con diferenciación neuronal, derivada de las células precursoras de la matriz subventricular. Sin embargo algunos casos presentan comportamiento agresivo.

Neurocitoma central (NC): Es un tumor infrecuente del Sistema Nervioso Central, con diferenciación neuronal, que afecta generalmente a adultos jóvenes, localizándose fundamentalmente en los ventrículos laterales y en el tercer ventrículo.

Definición

Son tumores cerebrales benignos que se originan en las células nerviosas del cerebro o de la médula espinal. Estos tumores son muy raros y representan menos del 1% de todos los tumores cerebrales. La mayoría de los neurocitomas son de bajo grado, lo que significa que tienen un crecimiento lento y no se diseminan a otras partes del cuerpo.

Origen

El neurocitoma central es originado en el sistema nervioso central (SNC), de origen neuronal y glioneuronal, bien diferenciado, que se desarrolla durante la embriogénesis, generalmente de localización supratentorial, poco frecuente, de crecimiento lento, de carácter benigno o de bajo grado de malignidad, según la clasificación de la OMS (Grado I). Predomina en niños o adultos jóvenes, se presenta con mayor frecuencia entre los 20-40 años de edad y constituye casi la mitad de todos los tumores supratentoriales intraventriculares en este grupo de edad. En el 90 % de las veces con antecedentes de presentar convulsiones parciales de larga data, resistentes a la terapéutica farmacológica anticonvulsivante. La clínica de crisis parciales, la ausencia de focalización neurológica y los hallazgos de la RMN permiten orientar el diagnóstico diferencial con los gliomas.

Causas

Aunque se desconoce la causa exacta de los neurocitomas, los científicos creen que pueden estar relacionados con una mutación genética que provoca el crecimiento anormal de las células nerviosas.

Síntomas

Los síntomas de los neurocitomas pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor en el cerebro o la médula espinal. Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos, convulsiones, debilidad muscular, problemas de equilibrio y coordinación, y cambios en la visión o el habla.

Diagnóstico

El diagnóstico de los neurocitomas generalmente comienza con una evaluación neurológica y unaresonancia magnética (MRI) o tomografía computarizada (TC) del cerebro o la médula espinal. Si se encuentra un tumor, se puede realizar una biopsia para determinar si es un neurocitoma. El diagnóstico diferencial debe realizarse con otras tumoraciones de localización intraventricular, fundamentalmente ependinoma y oligodendroglioma. Se cree que por la similitud al microscopio óptico que presentan el neurocitoma y el oligodendroglioma muchos tumores han sido erróneamente clasificados. Las técnicas de microscopía electrónica e inmunohistoquímicas han despejado dichas dudas diagnósticas, presentando el neurocitoma central hallazgos como gránulos densos, microtúbulos y vesículas claras que indican su origen neuronal y marcadores muy específicos como la sinaptofisina.

Tratamiento

El tratamiento para los neurocitomas depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de la salud general del paciente. En algunos casos, la observación cuidadosa y el seguimiento regular pueden ser suficientes para tratar un neurocitoma de bajo grado. En otros casos, se pueden recomendar la extirpación quirúrgica del tumor o la radioterapia. El tratamiento, es quirúrgico, no estando indicada la radioterapia excepto en los casos que persistan los síntomas a pesar del tratamiento quirúrgico.

Recomendaciones

Los neurocitomas son tumores cerebrales raros que se originan en las células nerviosas del cerebro o de la médula espinal. Aunque son benignos, pueden causar problemas de salud significativos debido a su ubicación en el cerebro o la médula espinal. Los síntomas de los neurocitomas pueden variar y el diagnóstico se realiza mediante una evaluación neurológica y pruebas de imagen. El tratamiento puede incluir la observación cuidadosa, la extirpación quirúrgica o la radioterapia, dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor. Si se sospecha un neurocitoma, es importante buscar atención médica de inmediato para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Fuentes

• https://cancercenter.cun.es/todo-sobre- neurocitomas-central/tumores-neuronales.
• https://www.institutoarraez.com/neurocitomas-central.
• https://diagnosticojournal.com/neurocitoma/