Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Glicinuria»
(Página creada con ' {{Definición |Nombre= Síndrome de Glicinuria |tamaño= |concepto= }} <div align=" "> Síndrome de Glicinuria == Sinonimia ==...') |
|||
Línea 1: | Línea 1: | ||
− | |||
{{Definición | {{Definición | ||
|Nombre= Síndrome de Glicinuria | |Nombre= Síndrome de Glicinuria |
Revisión del 14:52 18 jun 2013
|
Síndrome de Glicinuria
Sumario
Sinonimia
- S. de glicinuria idiopática.
Sindromografía
Clínica
- Se caracteriza por nefrolitiasis, pero el cálculo está formado por oxalato y contiene un 0,5 % de glicina. Esto se produce cuando la eliminación de glicina por la orina sobrepasa el límite de saturación.
- Se acompaña de la sintomatología dolorosa y/o séptica propia de las nefrolitiasis.
Exámenes paraclínicos
- Sangre. Tasa plasmática de glicina normal.
- Orina. Hiperglicinuria.
Sindromogénesis y etiología
- Afección hereditaria probablemente dominante con un defecto en el sistema de transporte tubular, especialmente en la reabsorción de glicina.
Fuente
- Dr. González Ruíz, Antonio. Manuel de diagnóstico clínico y tratamiento en Urgencias de dermatologías.