Clorhidrato de buprenorfina

Clorhidrato de buprenorfina
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Presentación farmacéuticaAmpolletas de Clorhidrato de buprenorfina 0.30g, de buprenorfina base de 1.0 ml
Vía de administraciónIntramuscular, intravenosa y subcutánea.
Grupo TerapéuticoAnalgésico opiáceos

Clorhidrato de buprenorfina : Medicamento perteneciente a los analgésicos narcótico indicado para el alivio del dolor de intensidad moderada a severa, en pacientes en el periodo postoperatorio, traumatismos, infarto agudo del miocardio o en pacientes con dolor secundario a neoplasias o enfermedades terminales. También puede ser utilizado durante la anestesia como coadyuvante de otras técnicas anestésicas generales.


Indicaciones

Para el alivio del dolor de intensidad moderada a severa, en pacientes en el periodo postoperatorio, traumatismos, infarto agudo del miocardio o en pacientes con dolor secundario a neoplasias o enfermedades terminales.

Contraindicaciones

No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento u otros analgésicos de acción central, insuficiencia respiratoria grave e insuficiencia hepática grave.

Precauciones

Buprenorfina debe ser prescrito y administrado con precaución a pacientes que tienen historia de abuso de medicamentos o con inestabilidad emocional.

Puede producir dependencia física del tipo de la mor­fina debido a un componente de euforia parecido al de los opiáceos.

En pacientes ambulatorios, se recomienda precaución y observación estrecha ya que puede causar somnolencia y mareo, estos efectos pueden potenciarse por otros medicamentos de acción central, como el alcohol, asi como en pacientes con disfunción respiratoria.

Puede aumentar la presión intraluminal del colédoco, en grado similar a otros analgésicos opiáceos; deberá administrarse con precaución en pacientes con enfermedad de vías biliares.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

No se debe durante el embarazo administrar dosis alta ya que por un periodo corto, pueden inducir una depresión respiratoria en neonatos. Por consiguiente, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.

Estudios efectuados en ratas han demostrado que la buprenorfina tiene el potencial de inhibir la lactancia o la producción de leche, debido a que se excreta en la leche materna, por lo que en esta etapa está contraindicado su uso. .

Reacciones adversas

Frecuentes: Sedación, Somnolencia . Ocasionales: Náusea, Mareo, vértigo, depresión respiratoria, dependencia física y psíquica,

Raras: alucinaciones, anorexia, disforia/agitación psicomotora, crisis convulsivas, pérdida de la coordinación motora, diarrea y urticaria.


Interacciones

Con este medicamento pueden ocurrir las mismas interacciones medicamentosas que con cualquier analgésico opiáceo potente.

Hasta este momento no se ha observado una interacción relevante entre la buprenorfina y la cocaína.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Evite el calor excesivo (mayor de 40°C) y protéjase de la exposición prolongada a la luz.


Fuentes