Pentaclorofenol

Pentaclorofenol
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Nombre (IUPAC) sistemático
Pentaclorofenol
General
Otros nombresDowicide, Pcp, Penchloral, Pentacon, Santobrite, Vitamadera.
Fórmula semidesarrolladaC6HCl5O

Pentaclorofenol Es un plaguicida de síntesis (elaborado por el hombre), cuya finalidad es destruir aquellas formas de vida que son consideradas perjudiciales para la salud o para el sector agropecuario. A temperatura ambiente, se presenta en forma de cristales de olor penetrante. Grupo químico organoclorado

Modo de acción

Por contacto

Propiedades Físicas y químicas

Cristales incoloros, con olor a fenol muy penetrante (cuando está caliente). Tiene un punto de ebullición igual a 310 °C, temperatura a la que se descompone. Su temperatura de fusión es igual a 174 °C (compuesto monohidratado) y 191 °C (compuesto anhidro). Su densidad relativa es igual a 1.978 a 22 °C. Es soluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos y es ligeramente soluble en éter de petróleo. Su presión de vapor es igual a 0.00011 mm Hg a 25 °C. Su constante de la ley de Henry es igual a 2.54x10 atm-83-m/mol. Esta sustancia se descompone al calentarse por encima de 200 °C, produciendo vapores tóxicos y corrosivos incluyendo dioxinas. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes. No es corrosiva en ausencia de humedad

Recomendaciones para su Uso

No debe mezclarse con ningún producto. Irritante dérmico y de mucosas. La vía de penetración más peligrosa es la piel. Muestra una bioacumulación moderada en peces, moluscos y aves. Es absorbido por las plantas y se almacena en sus raíces. Extremadamente tóxico para la vida silvestre. Afecta a bacterias, hongos, algas, plantas, invertebrados, peces, aves y mamíferos. Las algas parecen ser especialmente sensibles a este compuesto. No debe usarse en madera que no este pintada o barnizada.

Primeros Auxilios

Su aplicación más importante es como preservador de madera. Es altamente tóxico. No hay antídotos. La intoxicación por contacto (se absorbe con facilidad a través de la piel) produce eritemas y lesiones dermatológicas diversas. Por ingesta origina náuseas, vómitos, hipotensión arterial, cólicos abdominales, convulsiones, neumonía, ictericia y nefropatías. La dosis mortal en el ser humano es 2g.

Destino en el ambiente

En el aire está presente como vapor y como partículas. El vapor se degrada en la atmósfera mediante reacciones con radicales hidroxilo, con un tiempo de vida media igual a 29 días. Las partículas son eliminadas de la atmósfera al depositarse con la lluvia y el polvo. En el suelo es moderadamente persistente (vida media de 45 días) y ligeramente móvil. En este medio se degrada más rápidamente bajo condiciones anaeróbicas a altas temperaturas y en presencia de materia orgánica. En el agua se adhiere a los sólidos suspendidos y sedimentos o se biodegradación en la superficie, con una vida media de horas a días. Este plaguicida presenta un elevado potencial de bioconcentración en los organismos acuáticos. En el caso de las plantas, su

bioacumulación depende considerablemente de la especie.  

Toxicidad

Es extremadamente tóxico para equinodermos, altamente tóxico para las plantas y cnidarios y ligeramente tóxico para aves. Su toxicidad varía de alta a extremadamente alta para muchas especies de peces, de moderada a extremadamente alta para anélidos, moluscos y zooplancton, de moderada a alta para anfibios, de alta a prácticamente nula para crustáceos y de ligera a alta para insectos.

Fuentes