Sillu Sillu
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Sillu Sillua es una especie vegetal autóctona de Bolivia de crecimiento endémico. Pertenece a la familia Rosaceae.
Sumario
Nombre Cientifico
Alchemilla
Nombres comunes
Sillu-sillu, tiritik'a, acashpaquirum, sillu-pilli, sora, sillo-sillo. En las regiones andinas es comúnmente llamada Yurak, chchapi, churitika (Quechua), pichi pichi (Aymara).
Descripción
Hierba perenne, criptocaule, de 2 a 4 cm estolonífera; raíces profundas y alargadas. Pilosidad abundante, lo que le da a la planta una coloración verde plateada. Hojas abundantes, en rosetas, pequeñas, compuestas paripinnadas, cubiertas por tricomas blancos, de margen entero. Flores pequeñas de color amarillo; cáliz gamosépalo con 8 lóbulos iguales y pilosos, corola con 5 pétalos libres y caedizos; androceo formado por 4 estambres libres; gineceo con ovario bicarpelar, unilocular, ínfero, estilo corto y estigma simple.
Uso
Forrajero, de buena aceptabilidad por el ganado. Especie forrajera de primer orden la consume el ganado en general, aunque principalmente alpacas y ovinos. Es utilizada en la medicina tradicional para el tratamiento de diferentes enfermedades, entre ellas: afecciones renales, enfermedad de la vejiga, hígado, contra cólicos hepáticos, además de presentar actividad antiinflamatoria, analgésica, anti infecciosa y antiséptica. Las partes más usadas de la planta son la fruta, hoja, tallo y raíz utilizadas en forma de baños de infusión, decocción, cataplasma y cocimiento de la hoja.
Ecología
Especie helófila, que se desarrolla en suelos húmedos de escorrentías, borde de escorrentías, bofedales. 3000-4500 m. Se distribuye en toda la sierra, 3800-4600 m. Chivay, Patapampa, Tocrapampa y Cañahuas, 3600-4500 m.
Análisis fitoquímico
El análisis fitoquímico de la especie pinnata realizada revela los siguientes componentes: fenílicos: Acido para -hidroxibenzoico, acido cafeico, Acido Cumárico, Acido ferúlico, Acido siríngico. Flavonoides: Diarabinósido de quercetol, Glucósido de camferol. Acidos orgánicos como: ácido acético, malico, cítrico,oxálico, succínico. Triterpenos como la alfa y beta amirina y esteroles como el beta-sitosterol.
Materiales y métodos
Material vegetal
La recolección de la especie Lachemilla pinnata se realizó en la población de Huatajata, Provincia Omasuyos del Departamento de La Paz a una altura aproximada de 4000m/snm en el mes de mayo de 2011. Un espécimen de la planta fue depositado en el Herbario Nacional de Bolivia para su autentificación. Una cantidad de 4000 g del polvo obtenido de las partes aéreas de la planta se sometió a extracción hidroalcoholica (30:70) por maceración por un periodo de 96 horas. El macerado se filtro en papel filtro whatman N° 1, y el filtrado se concentró a presión reducida en un rotaevaporador para su posterior liofilización. El rendimiento obtenido fue de 12,2 % p/p.
Animales
Se emplearon ratones albinos suizos cepa Swiss, adultos, hembras y machos con un peso promedio entre 20-30 g y ratas hembras albinos con peso promedio entre 250 y 300 g. Todos los animales fueron criados y mantenidos adecuadamente en el bioterio de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas, Universidad Mayor de San Andrés, con ciclos de 12 horas luz y 12 horas oscuridad, con alimento y agua ad libitum. El número de animales utilizados para cada ensayo fue de 10 y se realizaron de acuerdo a las Normas de Ética de la Comunidades Europeas.
Evaluación de la toxicidad aguda en ratones
Ensayo de DL50
Se utilizaron grupos de 10 ratones (5 hembras y 5 machos) de peso promedio entre 20-30g, en ayunas de 6 horas, a los que se administró por vía oral el estracto hidroalcohólico de Lachemilla pinnata a dosis de: 1000; 2000; y 3000 mg/kg de peso corporal y a continuación se observaron cuidadosamente los efectos y la mortalidad durante un periodo de 24 horas. Se utilizó suero fisiológico (SF) para disolver los extractos y como solvente control.
Efecto sobre el comportamiento general de ratones
Grupos de 10 ratones machos y hembras en ayunas de 6 horas recibieron dosis de 1000; 2000 y 3000 mg/kg de EHA-Lp por vía oral. Los ratones del grupo control recibieron el solvente (suero fisiológico) en una relación de 0,1 mL/10g de peso corporal.
Tras la administración del extracto se observaron diferentes parámetros comportamentales a los 30, 60,120, 240, 480 minutos y 24 horas. Los parámetros biológicos de regulación y control central (depresión o estimulación), de regulación autonómica y parámetros subjetivos fueron tabulados individuamente.
Determinación de la toxicidad subaguda aguda a dosis multiple
Se utilizaron grupos de ratones machos y hembras (N= 10; 20-30 g de peso corporal) en ayunas de 6 horas. Cada animal recibió 1000 mg/kg de EHA-Lp por vía oral una vez al día durante 14 días y el grupo control recibió suero fisiológico. Se realizaron observaciones de los signos y síntomas de toxicidad hasta los 14 días. Se determinó el peso corporal de cada animal antes y durante el ensayo (1, 7 y 14 días) y el día 15 todos los animales fueron sacrificados en secuencia individual para realizar el estudio macroscópico de los principales órganos y se evaluó la influencia del extracto sobre el pesó del corazón, riñón, bazo, pulmones, hígado, estomago e intestinos.
Evaluación de la actividad diurética
La determinación de la actividad diurética se realizó según el método descrito por Wiebelhaus (1965). Se formaron 5 grupos de 10 ratones albinos suizos y ratas albinos. Al grupo I (Control) se administró solución fisiológica 0,1mL/10g de peso corporal. Los grupos II, III y IV recibieron por vía oral dosis de 100, 500 y 1000 mg/kg, del EHA-Lpy el grupo V recibió por vía intraperitoneal 20 mg/kg de Furosemida.
Luego de la administración, los animales fueron colocados de forma individual en jaulas metabólicas y se registró el volumen de orina acumulado a los 90 min y 24 horas. Se determinó luego el porcentaje de carga salina excretada y la acción diurética.
Análisis estadístico
Los resultados se expresaron como promedio ± desviación estándar y el análisis estadístico de los datos fue realizado por la prueba paramétrica ANOVA de una cola a través del programa estadístico MINITAB 15 para Windows XP. Niveles de probabilidad menores a p<0,05 y p<0,01 fueron considerados como estadísticamente significativos.
Resultados
Toxicidad aguda (DL50)
La administración oral de dosis de 1000, 2000 y 3000 mg/kg de EHA-Lp no provocó mortalidad ni síntomas de toxicidad en los animales, lo que indica que DL50 es superior a la dosis máxima empleada (3000 mg/Kg).
===== Efecto sobre el comportamiento general de ratones =====. En general no se observó marcados efectos sobre el comportamiento de ratones hembras y machos. Sin embargo el extracto indujo inhibición al estimulo doloroso, conducta pasiva y conducta temerosa, hasta los 60 minutos post administración con dosis de 2000 y 3000 mg/kg. Estos efectos fueron disminuyendo y la inhibición al estímulo doloroso con dosis de 3000 mg/kg se observó únicamente hasta los 240 minutos.
Determinación de la toxicidad subaguda aguda a dosis múltiple
Los ratones hembras y machos tratados diariamente con dosis de 1000 mg/kg de EHA-Lp hasta los 14 días no mostraron ningún signo o síntoma de toxicidad. El peso corporal se mantuvo dentro los parámetros normales y si bien el peso del corazón, estomago, hígado en ratones hembras y del intestino e hígado en ratones machos aumentó significativamente respecto al grupo control. Sin embargo esta diferencia no ha generado los signos y síntomas característicos de un efecto toxico.
Evaluación de la actividad diurética
Respecto de esta actividad el EHA-Lp aumentó significativamente el porcentaje de carga salina con dosis de 500 y 1000 mg/kg (p < 0.05; p < 0.01 respectivamente) en ratones hembras y con 100 mg/kg en ratones machos en comparación al grupo control. El incremento de la acción diurética fue significativa (p < 0.01) con dosis de 100,500 y 1000 mg/kg tanto en ratones hembras y machos hasta las 24 horas.
El EHA-Lp con dosis de 100 mg/kg produjo un aumento significativo (p < 0,05) del volumen de excreción urinaria en ratones machos hasta las 24 horas post administración del extracto en comparación al grupo control (solución fisiológica).
En ratones hembras el EHA-Lp con dosis de 1000 mg/kg aumentó significativamente (p < 0,01) el volumen de excreción urinaria hasta las 24 horas respecto al grupo control (SF).
En ratas hembras se puede observar que hasta las 24 horas post administración, el extracto produjo un aumento significativo del volumen de excreción urinaria con dosis de 500 y 1000 mg/kg (p < 0,05 y p < 0,01 respectivamente) en comparación al grupo control.
Propiedades medicinales
Sirve para las purgaciones, cuando hay dolores en la matriz y cuando los ojos están inflamados.
