Diferencia entre revisiones de «Propanolol»

 
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==Propanolol==
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'''Propanolol'''. Fármaco que pertenece al grupo de los medicamentos [[betabloqueantes]], estos  bloquean los receptores beta que existen en el [[corazón]], los [[pulmones]] y otros órganos. El bloqueo de los receptores beta en el corazón disminuye la necesidad de oxígeno del corazón, reduce el ritmo cardiaco (efecto cronotropo negativo) y disminuye la fuerza con la que se contrae el músculo cardiaco (efecto inotropo negativo).
  
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De esta manera, debido a que el corazón late más lentamente y con
Sumial
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menos fuerza, se reduce la [[presión]] con la que la [[sangre]] sale del corazón a los [[vasos sanguíneos]], por lo que se utiliza en el tratamiento de la [[hipertensión arterial]].
  
==Presentación==
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==Estructura química==
Comprimidos de 10 y 40 mg
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[[Archivo:Propa.jpg]]
Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1mg/ml)
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==Farmacología==
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Es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 y beta 2.
  
==Indicaciones==
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El propranolol reduce la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco, si bien la hipotensión puede estar retrasada por una vasoconstricción periférica inicial. El tiempo de conducción auriculo ventricular y el período refractario auriculo ventricular están prolongados.
Hipertensión arterial esencial y renal.
 
  
Enfermedad coronaria (angina de pecho y profilaxis a largo plazo tras el infarto de miocardio).
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Propranolol además incrementa la actividad renina en el plasma e inhibe la [[lipolisis]]. El nivel de triglicéridos aumenta mientras que los niveles de HDL-colesterol disminuyen levemente.
  
Arritmias auriculares y ventriculares.
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La unión de propranolol a los receptores beta 2 provocan aumento de la resistencia de la vía aérea, e inhiben la glucógenolisis y la gluconeogénesis.
  
Tratamiento a largo plazo de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (efecto beneficioso discutido). Profilaxis de la migraña.
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==Indicaciones==
 
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*Hipertensión arterial esencial y renal.
Tirotoxicosis y crisis tirotóxicas.
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*Enfermedad coronaria (angina de pecho y profilaxis a largo plazo tras el infarto de miocardio).
 
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*Arritmias auriculares y ventriculares.
Situaciones con aumento de catecolaminas, p. ej. feocromocitoma (asociado a bloqueante a-adrenérgico).
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*Tratamiento a largo plazo de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (efecto beneficioso discutido). Profilaxis de la migraña.
 
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*Tirotoxicosis y [[Crisis tirotóxicas]].
Profilaxis del sangrado de varices esofágicas en hipertensión portal.
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*Situaciones con aumento de catecolaminas, p. ej. feocromocitoma (asociado a bloqueante a-adrenérgico).
Temblor esencial.
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*Profilaxis del sangrado de varices esofágicas en hipertensión portal.
 
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*Temblor esencial.
Sintomatología periférica de la ansiedad
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*Sintomatología periférica de la ansiedad
 
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*Prevención de hemorragia gastrointestinal superior en pacientes con hipertensión portal y varices esofágicas.
==Dosis==
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*Complemento al tratamiento de la [[tirotoxicosis]] (elevación de hormonas.  
'''Hipertensión arterial'''
 
 
 
IV: 0,5- 3 mg (10 –3) mcg/kg) cada 2 min hasta un máximo de 6-10 mg.
 
 
 
VO: 20-40 mg 2veces/día
 
 
 
'''Arritmia'''
 
 
 
IV: 0,5-3 mg (10-30 mcg/kg) cada 2 min hasta un máximo de 6-10 mg.
 
 
 
VO: 10-30 mg tres o cuatro veces/día.
 
 
 
'''Angor'''
 
 
 
VO: 10-20 mg tres o cuatro veces/día
 
 
 
'''Infarto agudo de miocardio'''
 
 
 
IV: 1-3 mg. No exceder 1mg/min. Si fuera necesario repetir la segunda dosis a los dos minutos,esta por vía
 
oral 180-240 mg/dia dividido en tres o cuatro tomas.
 
 
 
'''Estenosis idiopática hipertrófica subaórtica'''
 
 
 
VO: 20-40 mg tres o cuatro veces/día hasta un máximo de 80-160 mg diarios.
 
 
 
'''Feocromocitoma'''
 
 
 
VO: 60 mg/día dividido en varias tomas. Administrar con un agente bloqueante alfa- adrenérgico a partir de tres días previos a cirugía. En tumores inoperables, la misma pauta, pero con dosis de 30 mg/día.
 
 
 
'''Migraña'''
 
 
 
VO: 20 mg de 1-4 veces/día.
 
 
 
'''Niños'''
 
 
 
IV: 0,05-0,1 mg/kg, en unos 10 minutos.
 
 
 
 
 
==Farmacocinética==
 
Inicio de acción
 
 
 
IV: 2 min
 
VO: 30 min
 
 
 
Efecto máximo
 
60 – 120 min
 
 
 
Duración
 
IV: 1 – 6 h
 
VO: 6 h
 
 
 
'''Metabolismo'''
 
 
 
Tras la administración oral, se metaboliza en el hígado en un 90%, dando en un primer paso hepático un metabolito activo (4-hidroxipropranolol), responsable del efecto antiarrítmico
 
 
 
'''Eliminación'''
 
 
 
Renal y biliar en menor proporción.
 
 
 
'''Toxicidad'''
 
 
 
En casos de dosis elevadas puede producir depresión miocárdica y broncoespasmo severo en pacientes susceptibles, como pueden ser los asmáticos.
 
 
 
'''Interacciones'''
 
 
 
Potencian el efecto del propranolol los antiarrítmicos de clase I, los digitálicos (aumentan la frecuencia de bloqueo auriculo ventricular), los calcio antagonistas (prolongan su efecto inotrópico negativo con hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca).
 
 
 
La administración parenteral de soluciones con adrenalina en pacientes tratados con beta-bloqueantes puede originar vasoconstricción, hipertensión arterial y bradicardia.
 
 
 
El empleo conjunto de propranolol y lidocaína puede aumentar los niveles plasmáticos de ésta en un 30%.
 
 
 
Cimetidina, hidralazina y fluvoxamina aumentan los niveles plasmáticos de propranolol y sus efectos. El alcohol y los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas los disminuyen.
 
 
 
El propranolol puede reforzar los efectos de neurolépticos (clorpromazina) y teofilina.
 
 
 
El uso de beta-bloqueantes con determinados anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión.
 
 
 
Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
 
  
 
==Efectos Secundarios==
 
==Efectos Secundarios==
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'''Hematológico'''. Agranulocitosis, púrpura trombocitopénica.
 
'''Hematológico'''. Agranulocitosis, púrpura trombocitopénica.
  
==Recomendaciones==
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==Recomendaciones y precauciones==
Iniciar el tratamiento de forma gradual para evitar efecto rebote. La administración IV se realizará bajo monitorización del ECG y de la presión arterial.
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*Iniciar el tratamiento de forma gradual para evitar efecto rebote.
Atraviesa la placenta y aparece en leche materna, evitar su administración a mujeres lactantes y gestantes.
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*Es importante repectar el horario pautado.
Individualizar dosis en niños, ancianos y hepatópatas, no es necesario ajustar la dosis en insuficientes renales.
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*La administración se realizará bajo monitorización del ECG y de la presión arterial.
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*Evitar su administración a mujeres lactantes y gestantes, debido a traviesa la [[placenta]] y aparece en leche materna,  
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*Individualizar dosis en niños, ancianos y hepatópatas, no es necesario ajustar la dosis en insuficientes renales.
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*El propranolol es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje.
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*Este medicamento puede hacerle más sensible al frío, especialmente si presenta problemas circulatorios. Puede disminuir la circulación sanguínea de la [[cara]], [[dedos]] y [[pies]].
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*Puede modificar los niveles de glucosa en sangre, por lo que se recomienda un especial control en pacientes diabéticos.
  
 
==Contraindicaciones==
 
==Contraindicaciones==
*Asma bronquial.
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Los efectos adversos del propranolol son frecuentes al inicio del tratamiento y, por lo general, desaparecen después.
*Insuficiencia cardíaca congestiva.
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Los más característicos son:
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*Fatiga.
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*Mareos.
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*Dolor de cabeza.
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*Insomnio.
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*Depresión.
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*Extremidades frías y con hormigueo.
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Raramente puede producir otros efectos como alteraciones cardiovasculares, [[somnolencia]], confusión entre otras.
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El propranolol también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.
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*[[Asma bronquial]].
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*[[Insuficiencia cardíaca]] congestiva.
 
*Bradicardia manifiesta, bloqueos de segundo y tercer grado. *Trastornos graves de la circulación arterial periférica.
 
*Bradicardia manifiesta, bloqueos de segundo y tercer grado. *Trastornos graves de la circulación arterial periférica.
*Angina de Prinzmetal, feocromocitoma no tratado.
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*[[Angina de Prinzmetal]].
*Hipoglucemia.
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*[[Feocromocitoma]] no tratado.
*Acidosis metabólica.
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*[[Hipoglucemia]].
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*[[Acidosis metabólica]].
  
==Farmacología==
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==Fuentes==
Es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 y beta 2.
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*Artículo tomado de la web Libros de anestesia. [http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Propanolol.htm Propanolol]
El isómero levógiro del propranolol se une de forma reversible a los receptores beta 1 y beta 2 adrenérgicos que poseen actividad estabilizadora de membrana.
+
*Artículo tomado de la web Area de salud. [http://www.cun.es/areadesalud/medicamentos/aparato-cardiovascular/betabloqueantes/betabloqueantes-no-cardioselectivos/propanolol/ Betabloqueantes no cardioselectivos]
El propranolol reduce la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco, si bien la hipotensión puede estar retrasada por una vasoconstricción periférica inicial. El tiempo de conducción auriculo ventricular y el período refractario auriculo ventricular están prolongados.
 
Propranolol ademças incrementa la actividad renina en el plasma e inhibe la lipolisis. El nivel de triglicéridos aumenta mientras que los niveles de HDL-colesterol disminuyen levemente.
 
La unión de propranolol a los receptores beta 2 provocan aumento de la resistencia de la vía aérea, e inhiben la glucógenolisis y la gluconeogénesis.
 
  
==Fuente==
 
*Artículo tomado de la web
 
*[[http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Propanolol.htm]]
 
 
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[[Category: Medicamentos]]
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[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Categoría:Especialidades médicas]][[Category:Farmacología]]

última versión al 08:42 21 abr 2021

Propanolol
Información sobre la plantilla
Foto de propanol.JPG
Medicamento para la Hipertensión arterial.

Propanolol. Fármaco que pertenece al grupo de los medicamentos betabloqueantes, estos bloquean los receptores beta que existen en el corazón, los pulmones y otros órganos. El bloqueo de los receptores beta en el corazón disminuye la necesidad de oxígeno del corazón, reduce el ritmo cardiaco (efecto cronotropo negativo) y disminuye la fuerza con la que se contrae el músculo cardiaco (efecto inotropo negativo).

De esta manera, debido a que el corazón late más lentamente y con menos fuerza, se reduce la presión con la que la sangre sale del corazón a los vasos sanguíneos, por lo que se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial.

Estructura química

Propa.jpg

Farmacología

Es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 y beta 2.

El propranolol reduce la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco, si bien la hipotensión puede estar retrasada por una vasoconstricción periférica inicial. El tiempo de conducción auriculo ventricular y el período refractario auriculo ventricular están prolongados.

Propranolol además incrementa la actividad renina en el plasma e inhibe la lipolisis. El nivel de triglicéridos aumenta mientras que los niveles de HDL-colesterol disminuyen levemente.

La unión de propranolol a los receptores beta 2 provocan aumento de la resistencia de la vía aérea, e inhiben la glucógenolisis y la gluconeogénesis.

Indicaciones

  • Hipertensión arterial esencial y renal.
  • Enfermedad coronaria (angina de pecho y profilaxis a largo plazo tras el infarto de miocardio).
  • Arritmias auriculares y ventriculares.
  • Tratamiento a largo plazo de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (efecto beneficioso discutido). Profilaxis de la migraña.
  • Tirotoxicosis y Crisis tirotóxicas.
  • Situaciones con aumento de catecolaminas, p. ej. feocromocitoma (asociado a bloqueante a-adrenérgico).
  • Profilaxis del sangrado de varices esofágicas en hipertensión portal.
  • Temblor esencial.
  • Sintomatología periférica de la ansiedad
  • Prevención de hemorragia gastrointestinal superior en pacientes con hipertensión portal y varices esofágicas.
  • Complemento al tratamiento de la tirotoxicosis (elevación de hormonas.

Efectos Secundarios

Cardiovascular. Bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, hipotensión postural, extremidades frías, shock y bloqueo cardíaco en pacientes predispuestos, claudicación intermitente, fenómeno de Reynaud

Respiratorio. Broncospasmo, sobre todo en asmáticos

SNC. Confusión,alteraciones psiquiátricas,alteraciones visuales,parestesias,desorientación.

Endocrino. Hipoglucemia, a veces severa

Gastrointestinales. Diarrea, nauseas, vómitos, trombosis mesentérica.

Reacciones cutáneas. Reacciones psoriasiformes, alopecia, enfermedad de Peyronie.

Hematológico. Agranulocitosis, púrpura trombocitopénica.

Recomendaciones y precauciones

  • Iniciar el tratamiento de forma gradual para evitar efecto rebote.
  • Es importante repectar el horario pautado.
  • La administración se realizará bajo monitorización del ECG y de la presión arterial.
  • Evitar su administración a mujeres lactantes y gestantes, debido a traviesa la placenta y aparece en leche materna,
  • Individualizar dosis en niños, ancianos y hepatópatas, no es necesario ajustar la dosis en insuficientes renales.
  • El propranolol es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje.
  • Este medicamento puede hacerle más sensible al frío, especialmente si presenta problemas circulatorios. Puede disminuir la circulación sanguínea de la cara, dedos y pies.
  • Puede modificar los niveles de glucosa en sangre, por lo que se recomienda un especial control en pacientes diabéticos.

Contraindicaciones

Los efectos adversos del propranolol son frecuentes al inicio del tratamiento y, por lo general, desaparecen después.

Los más característicos son:

  • Fatiga.
  • Mareos.
  • Dolor de cabeza.
  • Insomnio.
  • Depresión.
  • Extremidades frías y con hormigueo.

Raramente puede producir otros efectos como alteraciones cardiovasculares, somnolencia, confusión entre otras.

El propranolol también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

Fuentes