Aminopiralid
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Aminopiralid. Hormona sintética perteneciente al grupo de los ácidos piridin carboxílicos. Halopiridina sistémica de rápida absorción foliar y radical, móvil a través del xilema y del floema, con actividad herbicida postemergente y buen efecto residual, de amplio espectro. Su empleo está indicado para el control de malas hierbas anuales, bienales y perennes de hoja ancha.
Sumario
Nombre químico
4-amino-3,6-dicloropiridina-2-ácido carboxílico
Fórmula química
C6H4Cl2N2O2
Peso molecular
207.03
Propiedades físicas y químicas
Polvo, sin olor. Su punto de fusión varia de 161.75 a 165.23°C. Su densidad es igual a 1.72 a 20°C/4 °C. Su solubilidad en agua sin amortiguador es igual a 2.48 g/L, pero se incrementa al controlar el pH y alcanza 212 g/L a pH, 205 g/L a pH 7 y 203 g/L a pH 9. Su solubilidad (expresada en g/L) en diferentes compuestos es la siguiente: en acetona 29.2, en acetato de etilo 3.94, en metanol 52.2, en 1,2-dicloroetano 0.189, en xileno 0.043 y en heptano < 0.010. Su presión de vapor es de7.14 X 10-11 mm Hg a 20°C
Destino en el ambiente
Se adsorbe débilmente al suelo; sin embargo permanece relativamente inmóvil en este medio ya que su lixiviación a una profundidad mayor de 15 cm en mínima. En general, es biodegradado lentamente en suelos y sedimentos aerobios; en los primeros su vida media varía entre 31.5 y 533.2 días, y en los segundos entre 462 y 990 días. En condiciones anaeróbicas no es biodegradado. En agua es rápidamente eliminado por acción de la luz, con una vida media por fotólisis de 0.6 días; sin embargo, en suelo esta vida media se prolonga hasta 72 días. El aminipiralid es estable a la hidrólisis. Por estudios realizados en condiciones de campo se considera un compuesto no persistente (vida media de 20 a 32 días). No se espera que se bioacumule en los organismos.
Toxicidad
Es ligeramente tóxico para ostras, algas y plantas acuáticas. Prácticamente no es tóxico para aves, peces, abejas, lombrices e invertebrados acuáticos.
