Fention

Fention
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Nombre (IUPAC) sistemático
O,O-dimethyl O-4-methylthio-m-tolyl phosphorothioate
General
Otros nombresPara uso agrícola Lebaycid 40%

Fention . Insecticida inhibidor de la acetilcolinesterasa, antiparasitario externo organofosforado bastante usado en el pasado como mosquicida y bernicida, ahora menos empleado por disponerse de productos alternativos más eficaces.

Modo de acción

Inhibidor de la acetilcolinesterasa. Durante la sinapsis el impulso es transmitido por la acetilcolina, la cual es destruida por la colinesterasa, de esta manera la sinapsis puede ser anulada para otra transmisión. Al no destruirse la ACh se produce una hiperactividad nerviosa que finaliza con la muerte del individuo. Grupo químico Organofosforado.

Nombre Químico

O,O-dimetil O-4-metiltio-m-tolil fosforotioato

Formula química

C10H15O3PS2

Peso molecular

278.34 g/mol

Propiedades físicas y químicas

Líquido incoloro, con ligero olor a ajo. Su punto de fusión es a los 7 °C. Su densidad relativa es de 1.250 a 20 °C/4 °C. Su solubilidad (a 20°C) en agua es de 2 mg/kg y en diclorometano propan-2-ol es de menor de 1 kg/kg. Es muy soluble en aceites glicéricos y tolueno; es soluble en metanol, etanol, éter, acetona, n-hexano y muchos disolventes orgánicos (especialmente los clorados) y ligeramente soluble en éter de petróleo y disolventes alifáticos. Su presión de vapor es de 4 mPa a 20 °C y de 10 mPa a 30 °C. Su constante de la ley de Henry es de 1.46x10-6 atm-cm3/mol (valor estimado). Esta sustancia se descompone al calentarse, produciendo gases tóxicos que incluyen a los óxidos de fósforo y óxidos de azufre.

Toxicidad

Es ligera a extremadamente tóxico para peces y de moderada a extremadamente tóxico para moluscos. Su toxicidad varía de alta a extremadamente alta para anfibios, crustáceos, insectos (abejas), zooplancton, fitoplancton y aves. En diferentes especies de pájaros se han descrito los siguientes signos de envenenamiento: lagrimeo, salivación espumosa, congestión traqueal, ataxia, inmovilidad, pérdida de coordinación al caminar, taquipnea, disnea, temblores, convulsiones y muerte. En mamíferos la toxicidad es menor que en aves.

Primeros auxilios

En caso de ingestión provocar el vómito introduciendo dos dedos hasta la garganta. Antídoto Sulfato de Atropina al 1 o/oo.

Destino en el ambiente

Sus vapores son rápidamente degradados en la atmósfera por reacción con radicales hidroxilo (vida media aproximada de 5 horas). Es moderadamente persistente en suelo, con una vida media promedio de 34 días en la mayoría de las condiciones; sin embargo, sus residuos suelen permanecer entre 4 y 6 semanas en este medio. Se absorbe fuertemente a las partículas, por lo cual no se espera que se lixivie y contamine las aguas subterráneas. Su vida media en los cuerpos de agua varía de 2.9 a 21.1 días, pero puede prolongarse en los sedimentos de pantanos salinos donde la luz y el oxígeno son limitados o reducirse en aguas alcalinas. Tanto en suelo como en agua, sus principales mecanismos de eliminación son la biodegradación y la fotólisis.

Fuentes