Información genética

Información genética
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Concepto:Conjunto de rasgos y caracteres fisiológicos, bioquímicos y físicos que se transmiten, por medio del fenómeno de herencia, dentro de una misma especie.

Información genética. Conjunto de características físicas, bioquímicas y fisiológicas que los individuos de una especie transmiten a su descendencia, a través del proceso de la herencia.

Definición

La información genética, desde el ámbito de la Biología, representa el conjunto de rasgos y caracteres fisiológicos, bioquímicos y físicos transmitidos entre generaciones dentro de una misma especie. En el ámbito jurídico, esta información puede analizarse desde dos enfoques: el resultado de estudiar ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), y el perfil genético que incluye el historial familiar, el fenotipo y las proteínas de un individuo, reflejando factores hereditarios.

Transmisión de información genética

La transmisión de información genética por parte de los progenitores a sus descendientes se denomina herencia. Este proceso se realiza mediante genes, las unidades básicas que contienen la información esencial para transferir rasgos o características. En la reproducción asexual, el ADN puede ser transmitido de forma idéntica, dando lugar a clones, mientras que en la sexual puede haber variaciones. Las mutaciones genéticas, que alteran el material hereditario, pueden ser positivas o negativas según sus efectos.

Definiciones clave como genoma, que identifica la secuencia completa de ADN de un organismo, y secuenciación de ADN, técnica para determinar el orden de los nucleótidos en el ADN, son fundamentales para comprender este proceso.

Clases de herencia genética

Las clases de herencia genética incluyen:
- Dominante: El gen dominante se impone al recesivo.
- Recesiva: Los caracteres recesivos se manifiestan al no haber dominantes.
- Intermedia: Ambos genes tienen un predominio parcial.
- Codominante: Ambos rasgos dominantes se mezclan sin imponerse uno sobre el otro.

¿Para qué sirve la información genética?

La información genética es crucial para identificar riesgos y probabilidades de enfermedades hereditarias en nuevas generaciones. Las pruebas genéticas pueden ser prenatales, postnatales o predictivas, ayudando a prevenir y tratar afecciones hereditarias. También ofrecen información sobre predisposición genética a enfermedades no hereditarias, como el cáncer.

Además, la investigación científica y los avances médicos abren posibilidades hacia tratamientos experimentales y enfoques personalizados como la medicina de precisión.

La ciencia al servicio de la salud

Descifrar la genética de enfermedades comunes y raras ha permitido avances significativos en el conocimiento de patologías como la diabetes, la hipertensión arterial y el cáncer. La genética está en constante evolución, impulsada por acciones innovadoras como la terapia génica.

Acerca de

El ácido desoxirribonucleico (ADN) contiene el código genético responsable de crear y mantener los organismos vivos. Este código se organiza en secuencias de bases químicas (adenina, citosina, guanina y timina) que forman el genoma humano, compuesto por aproximadamente tres mil millones de pares de bases. El ADN nuclear y mitocondrial conforman esta estructura hereditaria única.

El cariotipo humano incluye 46 cromosomas (23 pares), que contienen la información necesaria para la construcción del individuo y su sexo genético.

Fuentes

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