Sistema de fijación vertebral Stryker Spine
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Sistema de fijación vertebral Stryker Spine. Sistema de fijación interna para la columna vertebral no cervical formado por varios componentes elaborados a base de titanio o acero inoxidable.
Sumario
Partes que lo componen
- Barras lisas de supresión.
- Placas.
- Tornillos monoaxiales o poliaxiales de 4,5 a 9,5mm de diámetro y 20 a 100mm de longitud.
- Ganchos.
- Tornillos de cierre.
- Conectores transversales, laterales y desplazados.
- Conectores de barra a barra.
- Conectores sacros.
Materiales
- Aleación de Titanio.
- Acero inoxidable.
Indicaciones
Están indicados para la corrección o estabilización temporal o permanente de la columna vertebral desde la región torácica a la sacra, proporcionando tanto fijación anterior como posterior. Se usa en patologías como:
- Enfermedades degenerativas de los discos intervertebrales.
- Espondilolistesis.
- Fracturas.
- Estenosis vertebral.
- Deformidades como escoliosis, cifosis y lordosis.
- Tumores.
- Pseudoartrosis.
- Revisión de intentos de fijación fallidos.
Contraindicaciones
- Procesos que afecten la consolidación ósea, tales como: osteoporosis severa, osteopenia, absorción osea, tumores primarios de la columna vertebral, infecciones locales o trastornos del metabolismo que afecten la osteogénesis.
- Calidad o cantidad osea que afecte la fijación del sistema.
- Inflamación local excesiva.
- Falta de cobertura de piel.
- Heridas abiertas.
- Embarazo.
- Obesidad.
Reacciones adversas
- Duración útil de los componentes limitada.
- Cobertura, desmontaje o rotura de alguno de los componentes del sistema.
- Dolor, molestias o sensaciones anormales relacionadas con el implante.
- Interrupción del crecimiento en la parte fijada de la columna.
- Perdida de la fijación.
- Retraso en la consolidación.
- Lesiones nerviosas.
- Colocación quirúrgica inadecuada.
