Triclopir
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Triclopir. Herbida selectivo de post emergencia de acción traslocación. Pertenece al grupo químico ácido carboxílico, ácido picolinicos, piridina.
Sumario
Características generales
- Nombre común (ISO‑I)
Triclopyr.
- Nombres comerciales
Garlon, Tribel.
- Fórmula
C7H4Cl3NO3.
Modo de acción
Sistémico, se absorbe rápidamente por raíces y follaje, se trasloca y acumula en los meristemos. Induce respuestas tipo auxina en especies susceptibles.
Estabilidad
estable en condiciones normales de almacenamiento y a la hidrólisis. Está sujeto a lka fotodescomposición DT50 <12 h.
Usos
Control de especies leñosas y muchas de hoja ancha en diversos cultivos.
Propiedades físicas
Punto de ebullición a 370°C; densidad relativa (agua = 1): 1,3; No es soluble en agua
Destino en el ambiente
En la atmósfera está presente en forma de vapor y de partículas.
El vapor es eliminado del aire al reaccionar con radicales hidroxilo, con un tiempo de vida media aproximado de 3.3 días. Por su parte, las partículas son removidas al precipitarse con la lluvia y el polvo. Este compuesto puede fotodegradarse en el aire, con una vida media de 12 horas.
En los sistemas terrestres presenta una movilidad de alta a muy alta, ya que no se absorbe fuertemente a las partículas. Su vida media en suelo aeróbico varía de 8 a 18 días y en suelo anaeróbico es de 1300 días. No se espera que se hidrolice ni que se volatilice desde superficies del agua o suelo. En el agua su mecanismo de eliminación más importante es la fotólisis. Su potencial de bioconcentración en organismos acuáticos es bajo.
