Diferencia entre revisiones de «Panitol»
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==Indicaciones Terapéuticas== | ==Indicaciones Terapéuticas== | ||
| − | Inducción de anestesia. Anestésico de acción ultracorta. El propanidido es un depresor del sistema nervioso central, que produce hipnosis después de haberse administrado por vía intravenosa. | + | Inducción de anestesia. [[Anestésico]] de acción ultracorta. El propanidido es un depresor del sistema nervioso central, que produce hipnosis después de haberse administrado por [[vía intravenosa]]. |
==Farmacocinética y farmacodinamia== | ==Farmacocinética y farmacodinamia== | ||
El propanidido actúa a nivel del mesencéfalo y bulbar, puesto que neutraliza la acción de los neurolépticos centrales en estos sitios. Su acción principal es igual a la de propofol donde existe un aumento en el sistema GABA. | El propanidido actúa a nivel del mesencéfalo y bulbar, puesto que neutraliza la acción de los neurolépticos centrales en estos sitios. Su acción principal es igual a la de propofol donde existe un aumento en el sistema GABA. | ||
El propanidido es un eugenol, llamado así porque se deriva del aceite del clavo (Eugenia Caryophyllata). | El propanidido es un eugenol, llamado así porque se deriva del aceite del clavo (Eugenia Caryophyllata). | ||
| − | El propanidido, al dosificarse vía intravenosa se metaboliza rápidamente por las estearasas, principalmente en el hígado y el plasma y los metabolitos inactivos (sin propiedades anestésicas) se eliminan rápidamente por la orina, ya que es inactivado por medio de la pseudocolinesterasa plasmática que produce una hidrólisis enzimática. La concentración del propanidido en suero, depende de la velocidad de dosificación. Los niveles sanguíneos descienden de forma aguda después de una inyección rápida (y por tanto, un pico alto en la concentración) que después de una inyección lenta debido a la mayor concentración de substrato alcanzada para la hidrólisis enzimática. Dosis de 7 mg/kg de peso corporal administradas en cinco segundos producen una concentración media en el suero de 14.9 µg/ml durante un minuto, decayendo a concentración cero a los 15 minutos. Si esa misma dosis se aplica durante 20 segundos la concentración media que se alcanza en un minuto es de 13.6 µg/ml, decae a concentración cero después de 25 minutos. Tiene una vida media de 7 a 10 minutos. | + | El propanidido, al dosificarse vía [[intravenosa]] se metaboliza rápidamente por las estearasas, principalmente en el [[hígado]] y el plasma y los metabolitos inactivos (sin propiedades anestésicas) se eliminan rápidamente por la [[orina]], ya que es inactivado por medio de la pseudocolinesterasa plasmática que produce una hidrólisis enzimática. La concentración del propanidido en suero, depende de la velocidad de dosificación. Los niveles sanguíneos descienden de forma aguda después de una inyección rápida (y por tanto, un pico alto en la concentración) que después de una inyección lenta debido a la mayor concentración de substrato alcanzada para la hidrólisis enzimática. Dosis de 7 mg/kg de peso corporal administradas en cinco segundos producen una concentración media en el suero de 14.9 µg/ml durante un minuto, decayendo a concentración cero a los 15 minutos. Si esa misma dosis se aplica durante 20 segundos la concentración media que se alcanza en un minuto es de 13.6 µg/ml, decae a concentración cero después de 25 minutos. Tiene una vida media de 7 a 10 minutos. |
El propanidido tiene gran estabilidad cardiocirculatoria, aunando su actual preparación que le proporciona nula liberación de histamina. | El propanidido tiene gran estabilidad cardiocirculatoria, aunando su actual preparación que le proporciona nula liberación de histamina. | ||
La presencia de 2 radicales de isopropilo en las posiciones 2 y 6 de la molécula de fenol causa 2 importantes cambios en las propiedades de este compuesto: la molécula se vuelve inerte desde el punto de vista químico y adquiere actividad hipnótica. Tras la administración del propanidido, el paciente puede recuperarse aceptablemente entre 20 y 25 minutos sin dolor. | La presencia de 2 radicales de isopropilo en las posiciones 2 y 6 de la molécula de fenol causa 2 importantes cambios en las propiedades de este compuesto: la molécula se vuelve inerte desde el punto de vista químico y adquiere actividad hipnótica. Tras la administración del propanidido, el paciente puede recuperarse aceptablemente entre 20 y 25 minutos sin dolor. | ||
La dosis letal de PANITOL es de 80 mg/kg. | La dosis letal de PANITOL es de 80 mg/kg. | ||
| − | El propanidido es inactivado rápidamente por las +" estearasas del plasma y hepáticas. Una vez transcurridas 2 horas después de la administración del propanidido, los pacientes pudieron conducir vehículos automotores e incluso maquinaria pesada, comparado con los efectos del tiopental, metohexial y alfadione. | + | El propanidido es inactivado rápidamente por las +" estearasas del [[plasma]] y hepáticas. Una vez transcurridas 2 horas después de la administración del propanidido, los pacientes pudieron conducir vehículos automotores e incluso maquinaria pesada, comparado con los efectos del [[tiopental]], [[metohexial]] y [[alfadione]]. |
==Contraindicaciones== | ==Contraindicaciones== | ||
| − | Puede causar anemia hemolítica, nefropatías con función renal restringida. Puede causar hipotensión, principalmente debido a la vasodilatación periférica y un efecto inotrópico negativo sobre el corazón. | + | Puede causar anemia hemolítica, [[nefropatías]] con función renal restringida. Puede causar hipotensión, principalmente debido a la vasodilatación periférica y un efecto inotrópico negativo sobre el [[corazón]]. |
==Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia== | ==Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia== | ||
| − | El propanidido se difunde a través de la placenta, su concentración en el cordón umbilical aumenta con la dosis, disminuyéndose la concentración de la colinesterasa activa en la sangre materna, por tal motivo, no se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia. | + | El propanidido se difunde a través de la [[placenta]], su concentración en el cordón umbilical aumenta con la dosis, disminuyéndose la concentración de la colinesterasa activa en la [[sangre]] materna, por tal motivo, no se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia. |
==Reacciones secundarias y adversas== | ==Reacciones secundarias y adversas== | ||
| − | Durante la inducción del propanidido se pueden presentar movimientos involuntarios de los músculos e hipertensión severa. También se pueden presentar efectos tromboembólicos de mayor riesgo que los que se presentan en la administración de tiopentona así como náuseas y vómito. | + | Durante la inducción del propanidido se pueden presentar movimientos involuntarios de los músculos e hipertensión severa. También se pueden presentar efectos tromboembólicos de mayor riesgo que los que se presentan en la administración de tiopentona así como [[náuseas]] y [[vómito]]. |
==Interacciones medicamentosas y de otro Género== | ==Interacciones medicamentosas y de otro Género== | ||
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==Dosis y via de Administración== | ==Dosis y via de Administración== | ||
| − | Intravenosa: Adultos y niños: 5 a 10 mg por kg de peso corporal. La dosis usual para anestesia es de 100 a 750 mg por inyección intravenosa, a partir de una solución al 5% y la anestesia resultante tarda de 3 a 6 minutos. | + | Intravenosa: Adultos y niños: 5 a 10 mg por kg de peso corporal. La dosis usual para anestesia es de 100 a 750 mg por inyección intravenosa, a partir de una solución al 5% y la [[anestesia]] resultante tarda de 3 a 6 minutos. |
==Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental== | ==Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental== | ||
| − | En sobredosis se recomienda abrir las vías respiratorias por medio de una cánula faríngea, seguida por aplicación de oxígeno a presión por medio de bolsa de respiración | + | En sobredosis se recomienda abrir las vías respiratorias por medio de una [[cánula faríngea]], seguida por aplicación de oxígeno a [[presión]] por medio de bolsa de respiración |
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==Recomendaciones de almacenamiento== | ==Recomendaciones de almacenamiento== | ||
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. | Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. | ||
==Fuentes.== | ==Fuentes.== | ||
| − | *[http://www.medicamentosplm.com/home/ | + | *[http://www.medicamentosplm.com/home/productos/panitol_solucion_inyectable/45/101/9176/162 medicamentosplm.com] |
*[http://farmacopedia.com.mx/panitol.html farmacopedia.com.mx] | *[http://farmacopedia.com.mx/panitol.html farmacopedia.com.mx] | ||
*[http://galenox.com/farmacos/8395-panitol galenox.com] | *[http://galenox.com/farmacos/8395-panitol galenox.com] | ||
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Revisión del 10:29 19 feb 2016
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Sumario
- 1 ¿Qué es el Panitol?
- 2 ¿Para que sirve?
- 3 Indicaciones Terapéuticas
- 4 Farmacocinética y farmacodinamia
- 5 Contraindicaciones
- 6 Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
- 7 Reacciones secundarias y adversas
- 8 Interacciones medicamentosas y de otro Género
- 9 Precausiones Generales
- 10 Dosis y via de Administración
- 11 Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
- 12 Recomendaciones de almacenamiento
- 13 Fuentes.
¿Qué es el Panitol?
El Panitol es un Anestésico de Acción Ultracorta .
¿Para que sirve?
El Panitol se usa como anestesia General.
Indicaciones Terapéuticas
Inducción de anestesia. Anestésico de acción ultracorta. El propanidido es un depresor del sistema nervioso central, que produce hipnosis después de haberse administrado por vía intravenosa.
Farmacocinética y farmacodinamia
El propanidido actúa a nivel del mesencéfalo y bulbar, puesto que neutraliza la acción de los neurolépticos centrales en estos sitios. Su acción principal es igual a la de propofol donde existe un aumento en el sistema GABA. El propanidido es un eugenol, llamado así porque se deriva del aceite del clavo (Eugenia Caryophyllata). El propanidido, al dosificarse vía intravenosa se metaboliza rápidamente por las estearasas, principalmente en el hígado y el plasma y los metabolitos inactivos (sin propiedades anestésicas) se eliminan rápidamente por la orina, ya que es inactivado por medio de la pseudocolinesterasa plasmática que produce una hidrólisis enzimática. La concentración del propanidido en suero, depende de la velocidad de dosificación. Los niveles sanguíneos descienden de forma aguda después de una inyección rápida (y por tanto, un pico alto en la concentración) que después de una inyección lenta debido a la mayor concentración de substrato alcanzada para la hidrólisis enzimática. Dosis de 7 mg/kg de peso corporal administradas en cinco segundos producen una concentración media en el suero de 14.9 µg/ml durante un minuto, decayendo a concentración cero a los 15 minutos. Si esa misma dosis se aplica durante 20 segundos la concentración media que se alcanza en un minuto es de 13.6 µg/ml, decae a concentración cero después de 25 minutos. Tiene una vida media de 7 a 10 minutos. El propanidido tiene gran estabilidad cardiocirculatoria, aunando su actual preparación que le proporciona nula liberación de histamina. La presencia de 2 radicales de isopropilo en las posiciones 2 y 6 de la molécula de fenol causa 2 importantes cambios en las propiedades de este compuesto: la molécula se vuelve inerte desde el punto de vista químico y adquiere actividad hipnótica. Tras la administración del propanidido, el paciente puede recuperarse aceptablemente entre 20 y 25 minutos sin dolor. La dosis letal de PANITOL es de 80 mg/kg. El propanidido es inactivado rápidamente por las +" estearasas del plasma y hepáticas. Una vez transcurridas 2 horas después de la administración del propanidido, los pacientes pudieron conducir vehículos automotores e incluso maquinaria pesada, comparado con los efectos del tiopental, metohexial y alfadione.
Contraindicaciones
Puede causar anemia hemolítica, nefropatías con función renal restringida. Puede causar hipotensión, principalmente debido a la vasodilatación periférica y un efecto inotrópico negativo sobre el corazón.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
El propanidido se difunde a través de la placenta, su concentración en el cordón umbilical aumenta con la dosis, disminuyéndose la concentración de la colinesterasa activa en la sangre materna, por tal motivo, no se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas
Durante la inducción del propanidido se pueden presentar movimientos involuntarios de los músculos e hipertensión severa. También se pueden presentar efectos tromboembólicos de mayor riesgo que los que se presentan en la administración de tiopentona así como náuseas y vómito.
Interacciones medicamentosas y de otro Género
Fenotiacinas pueden causar efectos significativos, por lo que debe tenerse cuidado en la administración del propanidido en pacientes con historial epiléptico que han sido tratados con esos medicamentos.
Precausiones Generales
PANITOL debe ser administrado bajo y por la supervisión de médicos anestesiólogos.
Dosis y via de Administración
Intravenosa: Adultos y niños: 5 a 10 mg por kg de peso corporal. La dosis usual para anestesia es de 100 a 750 mg por inyección intravenosa, a partir de una solución al 5% y la anestesia resultante tarda de 3 a 6 minutos.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
En sobredosis se recomienda abrir las vías respiratorias por medio de una cánula faríngea, seguida por aplicación de oxígeno a presión por medio de bolsa de respiración
Recomendaciones de almacenamiento
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
