Diferencia entre revisiones de «Clorfenapir»

Línea 1: Línea 1:
{{Normalizar}}
 
 
{{Ficha de compuesto químico
 
{{Ficha de compuesto químico
 
|nombre            = Clorfenapir
 
|nombre            = Clorfenapir
Línea 10: Línea 9:
 
|IUPAC            =  4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile  
 
|IUPAC            =  4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile  
 
<!-- General -->
 
<!-- General -->
|otros nombres    =  chlorfenapyr,  n uso agrícola Sunfire
+
|otros nombres    =   
|símbolo          =  
+
|símbolo          =
|fórmula1          =  
+
|fórmula1          =C15 H11BrClF3 N2 O
 
|fórmula2          =  
 
|fórmula2          =  
 
|fórmula3          =  
 
|fórmula3          =  
Línea 104: Línea 103:
 
}}
 
}}
 
<div align="justify">
 
<div align="justify">
'''Clorfenapir.'''  Es un insecticida del grupo químico de los [[pirroles]]. Se convierte en un agente activo tras la ingestión por parte del [[insecto]], este producto está sintetizado a partir de un compuesto producido por bacterias que se conocen con el nombre de pirrol halogenado.
+
'''Clorfenapir.'''  Es un [[insecticida]] del grupo químico de los [[pirroles]]. Se convierte en un agente activo tras la ingestión por parte del [[insecto]], este producto está sintetizado a partir de un compuesto producido por bacterias que se conocen con el nombre de pirrol halogenado.
 
==Modo de acción==
 
==Modo de acción==
Es un pro insecticida y acaricida. Tiene acción de volteo. Interfiere la fosforilación oxidativa que se produce en la membrana mitocondrial. Al bloquear el gradiente electroquímico de las mitocondrias se inhibe la síntesis del [[ATP]] y, por tanto, las células del insecto se vuelven incapaces de obtener energía, con lo que el insecto se paraliza y muere. Es también ovicida en algunas especies.                         
+
Es un pro insecticida y acaricida. Tiene acción de volteo. Interfiere la fosforilación oxidativa que se produce en la membrana mitocondrial. Al bloquear el gradiente electroquímico de las mitocondrias se inhibe la síntesis del ATP y, por tanto, las células del insecto se vuelven incapaces de obtener [[energía]], con lo que el insecto se paraliza y muere. Es también ovicida en algunas especies.                         
 
==Nombre Químico==
 
==Nombre Químico==
 
4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile  
 
4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile  
 
===Formula química===
 
===Formula química===
 
C15 H11 BrClF3 N2 O  
 
C15 H11 BrClF3 N2 O  
=====Estructura química====
+
====Estructura química====
 
[[Archivo:Clorfen.png|miniaturadeimagen]]
 
[[Archivo:Clorfen.png|miniaturadeimagen]]
 
====Peso molecular====
 
====Peso molecular====
 
407.61 g/mol
 
407.61 g/mol
 
 
==Propiedades físicas y químicas==
 
==Propiedades físicas y químicas==
Polvo blanco-marron claro, su densidad es de 0.543 g/mol- embasado a granel. Punto de fusión en los 100 - 101 °C. Prcticamente insoluble en agua. Soluble en acetona, éter dietílico, dimetilsulfóxido, acetonitrilo.
+
Polvo [[blanco]]-[[marrón]] claro, su densidad es de 0.543 g/mol- embasado a granel. Punto de fusión en los 100 - 101 °C. Prcticamente insoluble en [[agua]]. Soluble en [[acetona]], [[éter dietílico]], [[dimetilsulfóxido]], [[acetonitrilo]].
 
==Toxicidad==
 
==Toxicidad==
Es tóxico para organismos acuáticos, aves y otras especies de vida silvestre. Puede generar resistencia en las plagas que son blanco de su acción.   
+
Es tóxico para organismos acuáticos, [[ave]]s y otras especies de vida silvestre. Puede generar resistencia en las [[plaga]]s que son blanco de su acción.   
 
==Primeros auxilios==  
 
==Primeros auxilios==  
 
En caso de ingestión provocar el vómito induciendo dos dedos en la boca hasta tocar la garganta. No posee antídoto. Tratamiento sintomático.
 
En caso de ingestión provocar el vómito induciendo dos dedos en la boca hasta tocar la garganta. No posee antídoto. Tratamiento sintomático.
 
==Fuentes==
 
==Fuentes==
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/clorfenapir.pdf
+
* [http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/clorfenapir.pdf Inecc]
*http://hy-chemproduct.com/3-8-chlorfenapyr/170112
+
* [http://hy-chemproduct.com/3-8-chlorfenapyr/170112 Chemproduct]
*http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/143-clorfenapir
+
* [http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/143-clorfenapir Plaguicidas]
*http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=531:clorfenapir-&catid=46:principios-activos&Itemid=58
+
* [http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=531:clorfenapir-&catid=46:principios-activos&Itemid=58 La guía]
*http://www.agroquimicos-organicosplm.com/clorfenapir-577-5#inicio
+
* [http://www.agroquimicos-organicosplm.com/clorfenapir-577-5#inicio Agroquímicos]
  
[[Category: Insecticidas]]
+
[[Category:Insecticidas]]

Revisión del 15:42 23 nov 2016

Clorfenapir
Información  sobre la plantilla
Clorfenapir.jpg
Nombre (IUPAC) sistemático
4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
General
Fórmula semidesarrolladaC15 H11BrClF3 N2 O

Clorfenapir. Es un insecticida del grupo químico de los pirroles. Se convierte en un agente activo tras la ingestión por parte del insecto, este producto está sintetizado a partir de un compuesto producido por bacterias que se conocen con el nombre de pirrol halogenado.

Modo de acción

Es un pro insecticida y acaricida. Tiene acción de volteo. Interfiere la fosforilación oxidativa que se produce en la membrana mitocondrial. Al bloquear el gradiente electroquímico de las mitocondrias se inhibe la síntesis del ATP y, por tanto, las células del insecto se vuelven incapaces de obtener energía, con lo que el insecto se paraliza y muere. Es también ovicida en algunas especies.

Nombre Químico

4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

Formula química

C15 H11 BrClF3 N2 O

Estructura química

Clorfen.png

Peso molecular

407.61 g/mol

Propiedades físicas y químicas

Polvo blanco-marrón claro, su densidad es de 0.543 g/mol- embasado a granel. Punto de fusión en los 100 - 101 °C. Prcticamente insoluble en agua. Soluble en acetona, éter dietílico, dimetilsulfóxido, acetonitrilo.

Toxicidad

Es tóxico para organismos acuáticos, aves y otras especies de vida silvestre. Puede generar resistencia en las plagas que son blanco de su acción.

Primeros auxilios

En caso de ingestión provocar el vómito induciendo dos dedos en la boca hasta tocar la garganta. No posee antídoto. Tratamiento sintomático.

Fuentes