Diferencia entre revisiones de «Tetrizolina 0,25 mg»
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| − | + | Véase prednisolona. <div> | |
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| − | + | No se reportan.<div> | |
==Posología== | ==Posología== | ||
| − | + | Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos secundarios la dosis en los niños debe ser aplicada con precaución.<div> | |
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última versión al 16:09 22 may 2019
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TETRIZOLINA 0,25 mg colirio utilizado en conjuntivitis no infecciosas alérgicas agudas y queratitis con severa inflamación e hiperemia.
Sumario
Descripción
Forma farmacéutica
Colirio, solución oftálmica, combinación de un antiinflamatorio y un antibiótico con un vaso constrictor para uso tópico.
Composición
Cada 100mL de colirio contiene: 0,10 g de fluorometalona, 0,025 g de clorhidrato de tetrizolina, 0,01 g de cloruro de benzalconio, 0,60g de gel de hidróxido de aluminio, 1,60 g de ácido bórico, 0,6 g de bórax, 0,074 g de cloruro sódico, 0,01 g de edetato disódico, 0,20 g de hidroxipropilmetilcelulosa, 100 mL de agua para inyectables cs.p.
Indicaciones
Conjuntivitis no infecciosa aguda y queratitis alérgica con gran componente inflamatorio y vasodilatación intensa. Inflamaciones de naturaleza no infecciosa del segmento anterior del ojo (inclusive uveítis o escleritis). En operaciones de estrabismo. Cataratas y glaucoma, junto con tratamiento antimicrobiano.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, conjuntivitis infecciosa o queratitis, glaucoma de ángulo cerrado, ojo seco, lesiones ulcerativas de la córnea, herpes simple y otras infecciones virales o micóticas.
Precauciones
E y LM:no se han realizado estudios de seguridad. Niños pequeños: dosificar con cuidado. En caso de portadores de lentes de contacto blandos, utilizar el producto después de habérselas quitado.
Reacciones adversas
Véase prednisolona.Interacciones
No se reportan.Posología
Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos secundarios la dosis en los niños debe ser aplicada con precaución.Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves
Medidas generales. Véase propranolol.Información básica al paciente
Nada a señalar.Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
- Medicamento/849_1.jpg
- Portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/ 41768.htm
- 41764.htm
