Diferencia entre revisiones de «Macrófago»

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{{Definición|Nombre=Macrófago|imagen=Macrófago01.jpg|concepto= Macrófago Célula fagocítica grande derivada de los monocítos, que ingiere células muertas, sangre tisular y partículas extrañas, y secreta proteínas mensajeras.}}  
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|concepto=Célula fagocítica derivada de los monocitos que participa en la inmunidad, inflamación y reparación tisular.
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'''Macrófago'''. [[Célula]] fagocitaria del sistema retículo endotelial, que se encuentra presente en diferentes [[órganos]].
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'''Macrófago'''. Célula del [[sistema inmunitario innato]] que deriva de [[monocitos]] sanguíneos. Son componentes clave del [[Sistema Mononuclear Fagocítico]] (SMF) y se distribuyen en diversos tejidos con nombres especializados.
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Célula que procesa y presenta el antígeno al sistema inmune. Procede de precursores de la médula ósea que pasan a la sangre (monocitos) y emigran a sitios de inflamación o reacciones inmunes. Difieren mucho en su tamaño y en su forma según su localización ([[médula ósea]], [[sangre]], células de Kupffer, célula mesangial renal, [[pulmón]], [[bazo]], etc.). Son móviles, se adhieren a superficies y emiten seudópodos; tienen capacidad de fagocitosis-pinocitosis o almacenamiento de cuerpos extraños, etc.  
 
  
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Pertenecen al sistema monocito-macrofágico o fagocítico-mononuclear y pueden presentar [[antígenos]] y estimular la proliferación y diferenciación de linfocitos B y T, secretar citoquinas y otras múltiples [[moléculas]] como C3, [[enzimas]], etc. Asimismo, participan en la reacción inflamatoria, producción de interferón, en la lesión mediada por el complemento, trombólisis, fibrinólisis, entre otras. Se identifican por técnicas de tinción o histoquímicas.  
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== Etimología ==
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El término proviene del [[griego antiguo]]: ''makros'' ("grande") y ''phagein'' ("comer"), reflejando su capacidad fagocítica.  
  
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== Etimología  ==
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== Historia ==
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=== Descubrimiento ===
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* ''1882'': [[Iliá Ilich Méchnikov|Elie Metchnikoff]] describe los fagocitos en organismos experimentales (Premio Nobel 1908)
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* ''1924'': [[Ludwig Aschoff]] acuña el término "macrófago" en el sistema retículo-endotelial
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* ''1969'': Se establece el concepto moderno del [[Sistema Mononuclear Fagocítico]]
  
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El nombre '''macrófago''' También llamados células purrócidas, histiocitos. procede del [[griego antíguo]] y significa gran comedor (macros): "grande", y (phagein): "comedor".
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== Morfología ==
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== Descubrimiento ==
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|+ '''Características estructurales'''
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El [[Premio Nóbe]]l de [[Fisiología]],  [[Elie Metchnikoff]] de nacionalidad rusa, descubrió en [[1998]] en su  trabajo de inmunidad, que algunas células aisladas digerían partículas  que se avían introducido previamente en le [[organismo]] de animales  experimentales, a las cuales se les denomino fagocitos y más tarde como  glóbulos blancos las que formaban la primera línea de defensa contra las  infecciones en los seres vivos.
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! Característica !! Descripción
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El termino macrófago no surge  hasta el año 1924 asignado por Aschoff el cual denomina un conjunto de  células componentes del sistema retículo-endotelial que está formado no  sólo por monocitos, macrófagos e histiocitos, sino también por  [[fibroblastos]], células endoteliales y células reticulares. Después de  1969, se definió el concepto de sistema fagocítico mononuclear, formado  por una variedad de macrófagos, derivados de monocitos procedentes de  la [[médula ósea]], abandonándose el concepto de sistema retículo  endotelial, que está constituido por células distintas funcional e  inmunológicamente.
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| '''Tamaño''' || 12-15 μm de diámetro
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== Morfología y Estructura ==
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| '''Forma''' || Variable (esférica, ovalada, poligonal)
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Tienen forma variable: esférica, ovoidea, poligonal... Son células de tamaño medio (12-15 micras de diámetro). Al [[microscopio óptico]] muestran un [[citoplasma]] poco visible que puede ser tanto basófilo como eosinófilo. Tienen un [[núcleo]] ovoide y casi vacío, con poca cromatina. La [[membrana celular]] posee invaginaciones y evaginaciones. En el [[citoplasma]] (casi siempre eosinófilo) hay muchos [[lisosomas]] primarios y secundarios e incluso cuerpos residuales. Poseen pocos [[ribosomas]] y [[mitocondrias]], pero tienen un [[complejo de Golgi]] bastante desarrollado. Poseen muchos microtúbulos y microfilamentos. El núcleo es esférico, escéntrico y con uno o dos nucleolos.
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| '''Núcleo''' || Escéntrico, cromatina laxa
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== Formación de los macrófagos ==
 
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El macrófago tiene su origen en las células germinales pluripotenciales granulo-monocíticas (CGp-GM) de la [[médula ósea]]. Por acción de los factores de estimulación colonial (CSF), de naturaleza glucoprotéica, la CGp-GM se diferencia en célula germinal monopotencial monocítica (CGm-M), la cual, se diferencia en monoblasto, y éste, a su vez, en promonocito, la primera célula morfológicamente identificable como precursora del macrófago y que ya posee algunas de sus características, como adherencia al vidrio y capacidad fagocítica. Por división del promonocito y posterior diferenciación aparecen los monocitos, que abandonan la médula ósea pasando a la [[sangre]]. Los [[monocitos]] circulantes pasan por diapédesis a través del endotelio vascular, emigrando hacia los [[tejidos]] en los que se diferenciarán en macrófagos, en donde recibirán diferentes clacificaciones de acuerdo con el tejido donde se especialicen (tabal 1.0), que,a su vez, pueden presentarse en diferentes estados funcionales: residentes, inflamatorios y activados. El conjunto formado por los precursores medulares, los monocitos y los macrófagos tisulares, se engloba actualmente bajo la denominación de Sistema Mononuclear Fagocítico (SMF).
 
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'''TABLA 1.0'''
 
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''Denominación macrófagos según su localización''
 
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! Localización                
 
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! Denominación
 
 
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|Sangre
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| '''Citoplasma''' || Abundantes lisosomas, Golgi desarrollado
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|Monocitos
 
 
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|Tejido conjuntivo
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| '''Membrana''' || Receptores (CD14, scavengers)
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|Histiocitos
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== Tipos por localización ==
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|+ '''Clasificación tisular'''
 
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|[[Hígado]]
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! Tejido !! Nombre específico
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|Células de kupffer
 
 
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|[[Pulmón]]
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| Sangre || Monocitos
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|Macrófagos
 
 
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|[[Hueso]]
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| Hígado || [[Células de Kupffer]]
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|Osteoclastos
 
 
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|[[piel]]
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| Pulmón || Macrófagos alveolares
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|Células de Langerhans
 
 
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|[[Sistema nervioso]]
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| Hueso || [[Osteoclastos]]
−
|Células microglía
 
 
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|Cavidad peritoneal
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| Piel || [[Células de Langerhans]]
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|Macrófagos peritoneales
 
 
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|Arterias con esclerosis
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| SNC || [[Microglía]]
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|Células espumosas (fagocitan el colesterol.)
 
 
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== Función de los macrófagos ==
 
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''Fagocitosis:'' La función principal de los macrófagos es la de fagocitar todos los cuerpos extraños que se introducen en el organismo como las [[bacterias]] y sustancias de deshecho de los tejidos. Los macrófagos son fagocitos junto con los [[neutrófilos]] y otras células.
 
  
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Los macrófagos forman parte de la inmunidad celular innata, es decir, inician una respuesta natural contra los [[Microorganismo|microorganismos]], porque los macrófagos expresan receptores de membrana para numerosas moléculas bacterianas, por ejemplo: receptor para [[lipopolisacárido]] [[(CD14]]), receptores [[C11b/CD18]], receptores para [[manosas]], y receptor para [[glúcidos]] entre otros.
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== Funciones principales ==
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=== 1. Fagocitosis ===
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* Eliminación de:
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** [[Microorganismos]] (bacterias, virus)
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** Células apoptóticas
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** Detritos celulares
  
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Los macrófagos de los [[vertebrados]] y de los [[invertebrados]] participan en gran medida de la respuesta inmune innata a infecciones gracias a sus receptores "scavengers", o barredores, que poseen una especificidad a [[ligandos]] muy amplia como: [[lipoproteínas]], [[proteínas]], poli y [[oligonucleótidos]], [[polisacáridos]] aniónicos, [[fosfolípidos]] y otras moléculas.
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=== 2. Presentación antigénica ===
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* Procesamiento y presentación mediante [[MHC-II]]
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* Activación de [[linfocitos T]] y [[linfocitos B|B]]
  
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''Células presentadoras de antígeno:'' Cuando los macrófagos fagocitan un microbio, procesan y secretan los [[antígenos]] en su superficie que son reconocidos por los [[linfocitos T]] colaboradores, que producen [[linfoquinas]] que activan a los [[linfocitos B]]. Por eso los macrófagos forman parte de las células presentadoras de [[antígeno]], ya que poseen en sus membranas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad MHC de clase II. Los linfocitos B activados producen y liberan [[anticuerpos]] específicos a los antígenos presentados por el macrófago. Estos anticuerpos se adhieren a los antígenos de los microbios o de células invadidas por [[virus]] y así atraen con mayor avidez a los macrófagos para fagocitarlos.
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=== 3. Secreción de mediadores ===
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* [[Citocinas]] (IL-1, TNF-α)
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Los macrófagos tienen la capacidad de [[quimiotaxis]], es decir la de ser atraídos y desplazados hacia una determinada localización por la presencia de determinados factores quimiotáctivos para monocitos como [[interleuquina-I]], [[trombina]], factor de crecimiento derivado de las [[plaquetas]], factor de complemento C5a, fragmentos de [[colágeno]], [[elastina]], [[fibronectina]], [[calicreína]], activador del plasminógeno, [[inmunoglobulinas]] y [[leucotrienos]].
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* [[Quimiocinas]]
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* Factores de crecimiento
  
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Los macrófagos además de fagocitar microorganismos y células infectadas o muertas, participan en otros fenómenos fisiológicos como:
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=== 4. Homeostasis tisular ===
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* Reparación de tejidos
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* Reciclaje de hierro
  
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''[[Hemostasia]]:'' El macrófago produce una serie de sustancias que participan en la [[coagulación]] como son: proteína C, [[trombomodulina]], factor tisular, factor VII, factor XIII y el inhibidor del activador del [[plasminógeno]].
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== Activación ==
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''Estados funcionales'':
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* M1 (proinflamatorio): Inducido por IFN-γ
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* M2 (antiinflamatorio): Inducido por IL-4/IL-13
  
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'' Sistema fagocítico mononuclear''
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== Importancia clínica ==
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El conjunto de células formado por los precursores de la médula ósea, los monocitos circulantes en la sangre y los macrófagos tisulares, se denomina [[Sistema Mononuclear Fagocítico]].
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* ''Infecciones'': Reservorios de patógenos (ej. tuberculosis)
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* ''Cáncer'': [[Macrófagos asociados a tumores]]
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* ''Enfermedades autoinmunes'': Participación en inflamación crónica
  
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== Vida media  ==
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== Fuentes ==
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La vida media de los monocitos es de 1 a 3 días al convertirse en macrófago varia teniendo en cuenta el tejido donde se establezca definitivamente en su emigración tisular y la función que realice.
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=== Libros ===
 +
* Abbas, A. K., Lichtman, A. H. & Pillai, S. (2022). ''Inmunología celular y molecular'' (9ª ed.). Elsevier. ISBN: 978-84-9113-428-2.
 +
* Murphy, K., Weaver, C. & Janeway, C. (2016). ''Janeway's Immunobiology'' (9ª ed.). Garland Science. ISBN: 978-0-8153-4551-0.
 +
* Ross, M. H. & Pawlina, W. (2020). ''Histología: Texto y atlas color con biología celular y molecular'' (8ª ed.). Panamericana. ISBN: 978-950-06-1544-6.
  
−
== Fuentes  ==
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=== Artículos científicos ===
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* Gordon, S. & Taylor, P. R. (2005). Monocyte and macrophage heterogeneity. ''Nature Reviews Immunology'', ''5''(12), 953-964. [https://doi.org/10.1038/nri1733]
 +
* Wynn, T. A. & Vannella, K. M. (2016). Macrophages in tissue repair, regeneration, and fibrosis. ''Immunity'', ''44''(3), 450-462. [https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.02.015]
 +
* Merad, M. & Martin, J. C. (2020). Pathological inflammation in patients with COVID-19: a key role for monocytes and macrophages. ''Nature Reviews Immunology'', ''20''(6), 355-362. [https://doi.org/10.1038/s41577-020-0331-4]
  
−
* [http://es.mimi.hu/medicina/macrofago.html es.mimi.hu]
+
=== Fuentes en línea ===
−
* [http://www.monografias.com/trabajos/macrofagos/macrofagos.shtml Monografía]
+
* Acosta Villalpando, J. I. (2012). ''Macrófagos''. Monografías.com. Consultado el 9 de abril de 2025 en [http://www.monografias.com/trabajos/macrofagos/macrofagos.shtml]
−
* [http://html.rincondelvago.com/macrofagos.html Rincon del vago]
+
* Rincón del Vago (2012). ''Macrófago''. Consultado el 9 de abril de 2025 en [http://html.rincondelvago.com/macrofagos.html]
  
−
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]
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[[Categoría:Inmunología]]
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[[Categoría:Células del sistema inmunitario]]

última versión al 19:50 9 abr 2025

Macrófago
Información sobre la plantilla
Macrófago01.jpg
Concepto:Célula fagocítica derivada de los monocitos que participa en la inmunidad, inflamación y reparación tisular.

Macrófago. Célula del sistema inmunitario innato que deriva de monocitos sanguíneos. Son componentes clave del Sistema Mononuclear Fagocítico (SMF) y se distribuyen en diversos tejidos con nombres especializados.

Etimología

El término proviene del griego antiguo: makros ("grande") y phagein ("comer"), reflejando su capacidad fagocítica.

Historia

Descubrimiento

Morfología

Características estructurales
Característica Descripción
Tamaño 12-15 μm de diámetro
Forma Variable (esférica, ovalada, poligonal)
Núcleo Escéntrico, cromatina laxa
Citoplasma Abundantes lisosomas, Golgi desarrollado
Membrana Receptores (CD14, scavengers)

Tipos por localización

Clasificación tisular
Tejido Nombre específico
Sangre Monocitos
Hígado Células de Kupffer
Pulmón Macrófagos alveolares
Hueso Osteoclastos
Piel Células de Langerhans
SNC Microglía

Funciones principales

1. Fagocitosis

  • Eliminación de:
    • Microorganismos (bacterias, virus)
    • Células apoptóticas
    • Detritos celulares

2. Presentación antigénica

3. Secreción de mediadores

4. Homeostasis tisular

  • Reparación de tejidos
  • Reciclaje de hierro

Activación

Estados funcionales:

  • M1 (proinflamatorio): Inducido por IFN-γ
  • M2 (antiinflamatorio): Inducido por IL-4/IL-13

Importancia clínica

  • Infecciones: Reservorios de patógenos (ej. tuberculosis)
  • Cáncer: Macrófagos asociados a tumores
  • Enfermedades autoinmunes: Participación en inflamación crónica

Fuentes

Libros

  • Abbas, A. K., Lichtman, A. H. & Pillai, S. (2022). Inmunología celular y molecular (9ª ed.). Elsevier. ISBN: 978-84-9113-428-2.
  • Murphy, K., Weaver, C. & Janeway, C. (2016). Janeway's Immunobiology (9ª ed.). Garland Science. ISBN: 978-0-8153-4551-0.
  • Ross, M. H. & Pawlina, W. (2020). Histología: Texto y atlas color con biología celular y molecular (8ª ed.). Panamericana. ISBN: 978-950-06-1544-6.

Artículos científicos

  • Gordon, S. & Taylor, P. R. (2005). Monocyte and macrophage heterogeneity. Nature Reviews Immunology, 5(12), 953-964. [1]
  • Wynn, T. A. & Vannella, K. M. (2016). Macrophages in tissue repair, regeneration, and fibrosis. Immunity, 44(3), 450-462. [2]
  • Merad, M. & Martin, J. C. (2020). Pathological inflammation in patients with COVID-19: a key role for monocytes and macrophages. Nature Reviews Immunology, 20(6), 355-362. [3]

Fuentes en línea

  • Acosta Villalpando, J. I. (2012). Macrófagos. Monografías.com. Consultado el 9 de abril de 2025 en [4]
  • Rincón del Vago (2012). Macrófago. Consultado el 9 de abril de 2025 en [5]
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