Diferencia entre revisiones de «Información genética»

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'''Información genética'''. Conjunto de características físicas, bioquímicas y fisiológicas que los individuos de una especie transmiten a su descendencia, a través del proceso de la herencia.
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''Información genética''. Conjunto de características físicas, bioquímicas y fisiológicas que los individuos de una especie transmiten a su descendencia, a través del proceso de la herencia.
  
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== Definición==
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Información genética es, desde el ámbito de la Biología, el conjunto de rasgos y caracteres fisiológicos, bioquímicos y físicos que se transmiten, por medio del fenómeno de herencia, dentro de una misma especie.
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La información genética, desde el ámbito de la Biología, representa el conjunto de rasgos y caracteres fisiológicos, bioquímicos y físicos transmitidos entre generaciones dentro de una misma especie. En el ámbito jurídico, esta información puede analizarse desde dos enfoques: el resultado de estudiar [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico) y [[ARN]] (ácido ribonucleico), y el perfil genético que incluye el historial familiar, el fenotipo y las proteínas de un individuo, reflejando factores hereditarios.
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A nivel jurídico, en tanto, se entiende a la información genética desde dos criterios. Uno se enfoca en el resultado de analizar [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico) y [[ARN]] (ácido ribonucleico) centrándose en la codificación de cromosomas. Reconstruyendo el historial familiar, observando el fenotipo de un individuo y estudiando sus proteínas a fin de trazar un perfil con factores hereditarios incluidos, se accede a la otra interpretación aceptada en relación al concepto de información genética.
 
  
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== Transmisión de información genética==
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== Transmisión de información genética ==
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La transmisión de información genética por parte de progenitores (padres) a su descendencia (hijos) se conoce como herencia. En este proceso que tiene al gen (tal como se denomina a cada unidad básica con información clave para concretar el traspaso de rasgos o peculiaridades) como protagonista influye considerablemente el modo de reproducción, que puede ser asexual o sexual. En el primer caso, es posible que el ADN vaya pasando a la nueva generación de manera calcada, apareciendo un clon (o más). Ocasionalmente pueden evidenciarse mutaciones que afectan al material genético, las cuales de acuerdo a las consecuencias o los efectos que tengan serán calificadas como mutación positiva o negativa.
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La transmisión de información genética por parte de los progenitores a sus descendientes se denomina herencia. Este proceso se realiza mediante genes, las unidades básicas que contienen la información esencial para transferir rasgos o características. En la reproducción asexual, el ADN puede ser transmitido de forma idéntica, dando lugar a clones, mientras que en la sexual puede haber variaciones. Las mutaciones genéticas, que alteran el material hereditario, pueden ser positivas o negativas según sus efectos.
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Al profundizar los saberes sobre información genética conviene tener frescas definiciones de nociones clave para hacer más sencillo el proceso de comprensión de asuntos referentes a dicha temática. Así, pues, es útil no perder de vista que se utiliza el vocablo genoma para identificar a la secuencia completa de ADN propia de un organismo en concreto. El genoma humano, por ejemplo, se conforma aproximadamente de veinticinco mil genes. Con técnicas y metodologías, en tanto, se arriba a la secuenciación de ADN, imprescindible para determinar en qué orden se ubica cada nucleótido dentro de un oligonucleótido de ácido desoxirribonucleico.
 
  
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== Clases de herencia genética==
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Definiciones clave como genoma, que identifica la secuencia completa de ADN de un organismo, y secuenciación de ADN, técnica para determinar el orden de los nucleótidos en el ADN, son fundamentales para comprender este proceso.
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Las clases de herencia genética se distinguen en función de cómo se altere o mute el ADN al ir pasando entre generaciones de una misma especie.
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En cada par de cromosomas de un individuo aparece un gen dominante y un gen recesivo. Cuando el primero se impone al otro se habla de herencia dominante, mientras que la manifestación de caracteres recesivos en un sujeto se describe como herencia recesiva.
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== Clases de herencia genética ==
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A veces, el predominio es parcial o incompleto, surgiendo así una herencia intermedia. Y si, por último, la herencia y la manifestación contemplan a dos rasgos dominantes adquiere visibilidad la categoría de herencia codominante, en la cual ningún gen se destaca sino que se mezclan dos caracteres de tipo dominante.
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Las clases de herencia genética incluyen:
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- ''Dominante:'' El gen dominante se impone al recesivo.
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- ''Recesiva:'' Los caracteres recesivos se manifiestan al no haber dominantes.
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- ''Intermedia:'' Ambos genes tienen un predominio parcial.
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- ''Codominante:'' Ambos rasgos dominantes se mezclan sin imponerse uno sobre el otro.
  
 
== ¿Para qué sirve la información genética? ==
 
== ¿Para qué sirve la información genética? ==
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La información genética sirve como referencia y guía dentro de una familia o clan porque arroja datos de interés sobre probabilidades y riesgos de padecer o desarrollar ciertas patologías en nuevas y futuras generaciones.
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La información genética es crucial para identificar riesgos y probabilidades de enfermedades hereditarias en nuevas generaciones. Las pruebas genéticas pueden ser prenatales, postnatales o predictivas, ayudando a prevenir y tratar afecciones hereditarias. También ofrecen información sobre predisposición genética a enfermedades no hereditarias, como el cáncer.
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Realizarse estudios genéticos resulta útil para ponerle fin a una eventual incertidumbre y poder actuar preventivamente o a tiempo ante cuestiones hereditarias negativas.
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Las pruebas genéticas prenatales, por ejemplo, son valiosas ya que se hacen durante el embarazo a fin de detectar mutaciones que puedan llegar a causar determinadas enfermedades genéticas. Una vez nacido, además, un bebé puede ser sometido a pruebas genéticas postnatales con el objetivo de arribar a un diagnóstico temprano y, de ser posible, iniciar cuanto antes el tratamiento correspondiente para el bienestar del paciente.
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Además, la investigación científica y los avances médicos abren posibilidades hacia tratamientos experimentales y enfoques personalizados como la medicina de precisión.
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En otras etapas de la vida están disponibles las pruebas genéticas predictivas, aconsejables para averiguar qué grado de probabilidad posee un ser humano de ser víctima de una enfermedad genética, como lo son ciertas clases de cáncer. Al respecto, es esencial saber y recordar que el cáncer no es hereditario, pero sí puede haber, genéticamente hablando, una mayor o menor predisposición a, en algún momento, desarrollar uno.
 
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Es importante tener en cuenta que existen trastornos cromosómicos por anomalías basadas en la deficiencia o el exceso de genes en una parte o en la totalidad de un cromosoma. El Síndrome de Down se enmarca en esta realidad. También existen patologías mitocondriales vinculadas al ADN, afecciones multifactoriales y enfermedades monogénicas.
 
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Enfermedades genéticas hay, lamentablemente, un montón. Entran en este rango desde el trastorno hereditario que se vincula a la coagulación inadecuada de la sangre y se conoce como hemofilia hasta la fibrosis quística, enfermedad de carácter hereditario que, principalmente, daña al sistema digestivo y a los pulmones.
 
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Las investigaciones científicas, la innovación tecnológica y los avances de la medicina ilusionan a millones de personas que, hoy en día, sufren por padecer problemas de salud que actualmente no tienen cura u obligan a someterse a tratamientos experimentales.
 
  
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== La ciencia al servicio de la salud==
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== La ciencia al servicio de la salud ==
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La ciencia al servicio de la salud está siempre, pero los tiempos de los investigadores no son los mismos que tienen aquellos que se desesperan por encontrar soluciones para afecciones graves que se viven en carne propia o que dan impotencia cuando aquejan a seres queridos.
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Descifrar la genética de enfermedades comunes y raras ha permitido avances significativos en el conocimiento de patologías como la diabetes, la hipertensión arterial y el cáncer. La genética está en constante evolución, impulsada por acciones innovadoras como la terapia génica.
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Descifrar la genética de enfermedades comunes, por ejemplo, ha sido un desafío que arrojó años atrás resultados enriquecedores en torno al conocimiento de la diabetes, la hipertensión arterial y el infarto de miocardio.
 
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Numerosos especialistas, en tanto, se dedican a trabajar, estudiar e investigar sobre genética de enfermedades raras y genética de enfermedades complejas porque a todo momento hay cuestiones por descubrir a favor del bienestar de la gente y del futuro de la humanidad encontrando, por describir una posibilidad, una luz de esperanza en acciones experimentales como la terapia génica o en el enfoque moderno e integral que da espacio a la llamada medicina de precisión.
 
  
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==Acerca de==
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== Acerca de ==
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La información para la construcción de nuestro “edificio humano” se encuentra en el ácido desoxirribonucleico (ADN) que se encuentra en el núcleo de las células. El ADN contiene el código para crear y mantener todo organismo. Este código se lee según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo modo en el que se unen las letras del abecedario para formar palabras, oraciones o párrafos. El ADN humano consta de aproximadamente tres mil millones de bases.
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El ácido desoxirribonucleico (ADN) contiene el código genético responsable de crear y mantener los organismos vivos. Este código se organiza en secuencias de bases químicas (adenina, citosina, guanina y timina) que forman el genoma humano, compuesto por aproximadamente tres mil millones de pares de bases. El ADN nuclear y mitocondrial conforman esta estructura hereditaria única.
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El ADN es el material hereditario de los seres humanos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial)
 
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Para entender cómo está organizado esa información en el ADN, el código genético, de cada persona, podemos hacer un símil entre el código genético o información genética de cada individuo o persona con una enciclopedia.
 
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Dentro de cada célula existe una enciclopedia que se conoce científicamente como “cariotipo” y cuyos “tomos” denominamos cromosomas. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 “tomos” o cromosomas (23 pares de “tomos” o cromosomas porque 23 cromosomas de cada uno de los progenitores) en el núcleo de cada célula,  organizados en 22 pares autosómicos que contienen la información para construir el individuo y 1 par que configura el sexo genético (hombre XY y mujer XX).
 
  
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==Fuentes==
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El cariotipo humano incluye 46 cromosomas (23 pares), que contienen la información necesaria para la construcción del individuo y su sexo genético.
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* https://ginequalitas.com/informacion-al-paciente/genetica-prenatal/296-que-es-la-informacion-genetica.html/consultado hoy día 21 de Mayo del 2023.
 
  
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* https://definicion.de/informacion-genetica/consultado hoy día 21 de Mayo del 2023.
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== Fuentes ==
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* https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica/ consultado hoy día 21 de Mayo del 2023.
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* Ginequalitas. (2023). ¿Qué es la información genética? Recuperado el 21 de mayo de 2023, de https://ginequalitas.com/informacion-al-paciente/genetica-prenatal/296-que-es-la-informacion-genetica.html
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* https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132204/ consultado hoy día 21 de Mayo del 2023.
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* Definición. (2023). Información genética. Recuperado el 21 de mayo de 2023, de https://definicion.de/informacion-genetica/
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* Wikipedia. (2023). Genética. Recuperado el 21 de mayo de 2023, de https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica
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* National Center for Biotechnology Information. (2023). Información genética. Recuperado el 21 de mayo de 2023, de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132204/
  
 
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Revisión del 16:04 18 abr 2025

Información genética
Información sobre la plantilla
Informacion genetica.png
Concepto:Conjunto de rasgos y caracteres fisiológicos, bioquímicos y físicos que se transmiten, por medio del fenómeno de herencia, dentro de una misma especie.

Información genética. Conjunto de características físicas, bioquímicas y fisiológicas que los individuos de una especie transmiten a su descendencia, a través del proceso de la herencia.

Definición

La información genética, desde el ámbito de la Biología, representa el conjunto de rasgos y caracteres fisiológicos, bioquímicos y físicos transmitidos entre generaciones dentro de una misma especie. En el ámbito jurídico, esta información puede analizarse desde dos enfoques: el resultado de estudiar ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), y el perfil genético que incluye el historial familiar, el fenotipo y las proteínas de un individuo, reflejando factores hereditarios.

Transmisión de información genética

La transmisión de información genética por parte de los progenitores a sus descendientes se denomina herencia. Este proceso se realiza mediante genes, las unidades básicas que contienen la información esencial para transferir rasgos o características. En la reproducción asexual, el ADN puede ser transmitido de forma idéntica, dando lugar a clones, mientras que en la sexual puede haber variaciones. Las mutaciones genéticas, que alteran el material hereditario, pueden ser positivas o negativas según sus efectos.

Definiciones clave como genoma, que identifica la secuencia completa de ADN de un organismo, y secuenciación de ADN, técnica para determinar el orden de los nucleótidos en el ADN, son fundamentales para comprender este proceso.

Clases de herencia genética

Las clases de herencia genética incluyen: - Dominante: El gen dominante se impone al recesivo. - Recesiva: Los caracteres recesivos se manifiestan al no haber dominantes. - Intermedia: Ambos genes tienen un predominio parcial. - Codominante: Ambos rasgos dominantes se mezclan sin imponerse uno sobre el otro.

¿Para qué sirve la información genética?

La información genética es crucial para identificar riesgos y probabilidades de enfermedades hereditarias en nuevas generaciones. Las pruebas genéticas pueden ser prenatales, postnatales o predictivas, ayudando a prevenir y tratar afecciones hereditarias. También ofrecen información sobre predisposición genética a enfermedades no hereditarias, como el cáncer.

Además, la investigación científica y los avances médicos abren posibilidades hacia tratamientos experimentales y enfoques personalizados como la medicina de precisión.

La ciencia al servicio de la salud

Descifrar la genética de enfermedades comunes y raras ha permitido avances significativos en el conocimiento de patologías como la diabetes, la hipertensión arterial y el cáncer. La genética está en constante evolución, impulsada por acciones innovadoras como la terapia génica.

Acerca de

El ácido desoxirribonucleico (ADN) contiene el código genético responsable de crear y mantener los organismos vivos. Este código se organiza en secuencias de bases químicas (adenina, citosina, guanina y timina) que forman el genoma humano, compuesto por aproximadamente tres mil millones de pares de bases. El ADN nuclear y mitocondrial conforman esta estructura hereditaria única.

El cariotipo humano incluye 46 cromosomas (23 pares), que contienen la información necesaria para la construcción del individuo y su sexo genético.

Fuentes

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