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'''Contración muscular.'''Se refiere al proceso  fisiológico durante  el que el músculo, por deslizamiento de las estructuras que lo componen; se acorta o se relaja. Su funcionamiento está estrechamente relacionado con la estructura de la fibra muscular y la transmisión del potencial eléctrico a través de las vías nerviosas. El modelo que describe la contracción muscular  se conoce como mecanismo de deslizamiento de filamentos.
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== Estructura de la sarcómera ==
 
La superposición de los filamentos gruesos y delgados conforma diversas zonas y bandas, dando origen a las estrias que se obserban en la fibra muscular. La porción mças oscura de la sarcómera es la banda A, conformada por filamentos gruesos. La banda I es un área menos densa y de colo más claro que contiene solo filamentos finos. Un disco Z pasa por el medio de cada banda I.  Existe una angosta zona H que pasa por el centro de cada banda A y que contiene solo filamentos gruesos. En medio de cada zona  H existe una línea M cuyo nombre se debe a que se necuentra en la parte central de la sarcómera.
 
 
 
== Proteínas de los  filamentos ==
 
Las miofribrillas se encuentran formadas por tres tipos de proteçinas que pueden ser clasificads de la siguiente manera:
 
*Contractiles que generan la fuerza necesria durante las contracciones: miosina y actina.
 
*Reguladoras que activan y desactivan el proceso de contracción: troponina y tropomiosina.
 
*Estructurales que alinean los filamentos y  los conectan con el sarcolema: titina, miomesina, nebulina y distrofina.       
 
== Mecanismo de deslizamiento de filamentos ==
 
[[Archivo:Sarcomere.jpg‎|right|thumb|Estrucutura de la sarcómera:  S: sarcómera;I: banda-I, Z:disco-Z,M: línea-M, H: zona-H, A; banda-A,  ]]La contracción muscular ocurre porque las cabezas de la miosina se insertan en los filamentos delgados de ambos extremos de la sarcómera y caminan sobre ellos, tirando progresivamente de los filamnetos delgados hacia la línea M. Como resultado de ello los filamentos delgados se deslizan hacia dentro hasta juntarse en el centro de la sacómera. Al ocurrir este deslizamiento los discos Z se acercan y la sarcómera se acorta. Sin embargo la longitud de los filamentos delgados individuales permanece sin cambio. El acortamiento de la sarcómera produce el acortamiento de la fibra muscular y en última instancia, el del músculo en su totalidad.
 
=== Acoplamiemto excitación-contracción ===
 
El impulso nervioso generado en la neurona se transmite a lo largo del axón hasta llegar al vulbo terminal de este,  donde abre  compuertas de voltage que permiten la entrada de calcio. El impulso presiona las vesiculas de acetilcolina  que existen en el  interior del bulbo contra la menbrana presináptica y, conjuntamente con el calcio que había entrado provocan la expulsión por exicitosis del contenido de las vesiculas a la endidura sináptica. La acetilcolina liberada se une a sus receptores en la membrana postsináptica; los que son compuertas de ligando que se abren y permiten el paso de iones sodio que anteriormente se encontraban en la endidura sináptica. El paso de estos iones al interior de la fibra muscular genera una diferencia de potencial que se conoce; inicialmente con el nombre de Potencial de Placa Motora, y que al transmitirse por todo el sarcolema se convierte en un Potencial de Acción. Este Potencial de Acción circula por la membrana de la fibra muscular hasta llegar a unas invaginaciones conocidads como túbulos T, y que forman parte de una estructura denominada triada, conformada por un túbulo T y dos cisternas terminales del reticulo
 
sarcoplasmático. En estas cisternas se almacena calcio, que es liberado al citosol por la acción del impulso eléctrico sobre canales de compuerta de voltage, y que se va a unir a la troponina que forma parte del complejo troponina-tropomiosina, encargado de obstaculizar los sitios de unión sobre el filamento de actina. Al producirse el complejo troponina-calcio, la tropomiosina deja libre los sitios de unión para que lacabeza de la miosina se inserte en ellos y comience así el deslizamiento de dichos filamentos.
 
=== Ciclo de contracción  ===
 
La secuencia de fenómenos que da lugar al deslizamiento de los filamentos o sea el ciclo de contracción consta de cuatro etapas:
 
*Hidrólisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unión con el ATP y una ATPasa (enzima que hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato). Esta hidrólisis le confiere energía a la cabeza de la miosina.
 
*Formación de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista de energía se enlaza a los sitios de unión en la actina, posteriormente libera el grupo fosfato.
 
*Fase de deslizamiento:  Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y deja escapar el ADP durante este proceso la cabeza gira lo que genera fuerza hacia el centro de la sarcómera, con la que se desliza el filamento delgado sobre el grueso hacia la línea M.
 
*Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina permanece unida a la actina hasta que se una a ella otra molécula de ATP, provocando que esta se separe y  el proceso comience otra vez.
 
== Contraciones isotónicas e isométricas ==
 
Las contracciones puden ser clasificadas en isotónicas e isométricas. Se dice que son isotónicas cuando la tensión del múculos permaece casi constante mientras este se contrae. Estas contracciones se usan para los moviminetos corporales y para mover objetos, y pueden ser de dos tipos: concéntricas y excéntricas.  Cuando es concéntrica el músculo se acorta y tira de otra esctructura para producir movimiento y reducir el ángulo en una articulación, como cuando se toma un libro del escritorio; mientras que en las excéntricas aumneta la longitud del músculo, como cuando se coloca el libro sobr la mesa.
 
 
 
 
 
 
 
== Fatiga muscular ==
 
Puede ser definida como la incapacidad de los múculos para contraerse con fuerza después de una actividad prolongada y existen dos tipos fundamentales de fatiga muscular: la fatiga de transmisión que ocurre cuando se agota el neurotransmisor tras estimulaciones mantenidas del músculo a través del narvio, y de contracción que ocurre cuando se agotan las reservas de energía en la fibra muscular.
 
 
 
 
 
==Sumación temporal y espacial ==
 
Ocurre la sumación de ondas o sumación  temporal cuando los estímulos que llegan en diferentes momentos a la fibra muscular  producen contracciones cada vez más intensas 
 
tretffeferfere
 
Los impulsos nerviosos sucesivos antes de que ocurra la fatiga de transmisión pueden generar un fenómeno deniminado tétanos. Si la frecuencia de los impulsos es de 20 a 30 veces por segundo se dice que el tétanos es no fusionado pero si esta es de 80 a 100 estímulos por segundo estamos en precencia de un tétanos fusionado.
 
 
 
A medida que aumenta el número de estímulos que llegan al músculo aumenta el número de unidades motoras activas y la intensidad de la contracción muscular es mayor por lo que se dice que se ha producido una sumación espacial o sumación de unidades motoras.
 
 
 
== Alteraciones de la contracción muscular ==
 
Atrofias e ipertrofias musculares: Disminución del tamaño de las fibras musculares como consecuencia de la pérdida progresiva de miofibrillas, ocurre cuando no se ejercitan los músculos o cuando se dañan o cortan las fibras nerviosas que inervan el músculo.
 
La ipertrofia muscular consiste en el aumento del diámetro de las fibras musculares por la producción de más miofibrillas, mitocondrias y retículo sarcoplasmático.
 
''Rigor mortis '' : Después de la muerte aumenta la permeabilidad de la membrana por lo que los iones calcio salen del retículo sarcoplasmático y permiten que las cabezas de miosina se unan a la actina. Sin embargo se ha detenido la síntesis de ATP
 

última versión al 00:39 11 nov 2025

Ficha de virus
Información   sobre la plantilla

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Documentación de plantilla
Ficha de virus
Información   sobre la plantilla
Light-virus-1.jpg
Microfotografía electrónica de una zepa del virus.
Taxonomía
OrdenMononegavirales
FamiliaParamixoviridae
SubfamiliaParamixovirinae, Pneumovirinae
GéneroParamixovirus, rubulavirus, Morbilivirus
EspecieEspecie 1
Características morfológicas
Forma del viriónEsférico, pleomórfico
Diámetro del virión150 a 300nm
ComposiciónARN (1%), proteínas (73%), lípidos (20%), carbohidratos (6%)
GenomaARN de cadena simple, lineal, no segmentado, en sentido negativo, 16 a 20kb
ProteínasSeis proteínas estructurales
EnvolturaContiene la glicoproteína viral Hemaglutinina (HN)
ReplicaciónCitoplasma
Patogenia
Enfermedades en humanosParainfluenza humana, Parotiditis humana, Sarampión humano, Sincitial respiratorio humano
Enfermedades en animalesMoquillo canino, Fiebre epizoótica de los bovinos, Neumonía del ratón
Notas
Son los agentes más importantes de las infecciones respiratorias en lactantes y niños pequeños.
Notas
Son los agentes más importantes de las infecciones respiratorias en lactantes y niños pequeños.

Utilice esta plantilla para mostrar, de forma tabulada, los datos taxonómicos, morfológicos y funcionales de las familias, subfamilias y géneros, de todos los órdenes de virus.

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Datos a ingresar en cada campo

  • Dominio: Dominio al que pertenece el virus.
  • Reino: Reino al que pertenece el virus.
  • Filo: Filo al que pertenece el virus.
  • Orden: Orden al que pertenece el virus, la familia, la subfamilia o el género que se describe, ej: Mononegavirales, Nidovirales, etc.
  • Familia: Familia a la que pertenece el virus que se describe, ej: Filoviridae, Herpesviridae, Parvoviridae, etc.
  • Subfamilia: Subfamilia a la que pertenece el virus que se describe, ej: Paramixovirinae, Pneumovirinae, etc.
  • Imagen: Imagen del virus.
  • Tamaño: Tamaño en pixels (px) que se desea, tome la imagen la imagen.
  • Descrición: Pie descriptivo de la imagen.
  • Género: Géneros que contiene o a los que pertenece el orden, la familia, la subfamilia, el género o el virus descrito, respectivamente.
  • Especie: Especie a la que pertenece el virus descrito.
  • Forma del virión: Forma que adopta el virión, ej: icosaédrico, esférico, etc.
  • Diámetro del virión: Diámetro en nanómetros (nm) del virión, ej: 150nm, 300nm, etc.
  • Composición: Porciento en que se encuentran los componentes fundamentales de los virus (ADN, ARN, proteínas, lípidos...), en la especie que se describe, Ej: ADN (2%), lípidos (35%), etc.
  • Genoma: Características del genoma del virus que se describe, ej: ARN de cadena simple, lineal, no segementado, etc.
  • Proteínas: Cantidad y tipo de proteínas que conforman al virus que se describe.
  • Envoltura: Si presenta o no envoltura y que contiene esta.
  • Replicación: Sitio de la célula donde se produce su replicación, ej: citoplasma, núcleo, etc.
  • Enfermedades en humanos: Enfermedades más importantes que provoca en los humanos.
  • Enfermedades en animales: Enfermedades más importantes que provoca en los animales.
  • Clasificación de Baltimore: Clasificación de Baltimore del virus (Grupo).
  • Notas: Información importante acerca del virus que se describe, y que no se ajuste a los criterios antes descritos.
Esta documentación es transcluida desde Plantilla:Ficha de virus/doc.