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| − | |concepto=Proceso central en el crecimiento y desarrollo de la célula, en el cual la información genética contenida en el ADN se copia en un ARN específico: ribosomal, de transferencia o ADN. | + | |clasetitulo=humano fn |
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| − | '''Transcripción del ADN.''' Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajero, ribosomal (estructural) y de transferencia (adaptadores).Puede ser descrito como mecanismo básico de complementariedad de bases, añadidas en forma gradual, unidireccional y antiparalela, sin necesidad de un iniciador y acoplada a la hidrólisis del pirofosfato.
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| − | == Características generales ==
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| − | *Tiene por precursores a los cuatro ribonucleósidos trifosfatados: ATP, GTP, UTP, y CTP. en la reacción de polimerización estos son añadidos de un extremo al otro de la hebra por enzimas denominadas ARN polimerasas dependientes de ADN o ARN polimerasas.
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| − | *La secuencia de bases de ARN es complementaria a la cadena de ADN copiado.
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| − | *La cadeena de ARN crece en dirección 5'-3' mientras que se va copiando la cadena de ADN en dirección 3'-5' por lo que la síntesis es antiparalela y unidireccional.
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| − | *La reacción básica de polimerización consiste en la adición de un ribonucleósido trifosfatado al extremo 3'-OH del nucleótido precedente y de esta forma con la liberación de pirofosfato se forma un enlace fosfodiéster.
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| − | *Proceso acoplado a la hidrólisis de pirofosfato.
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| − | *Ocurre la iniciación de la síntesis sin necesidad de un iniciador.
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| − | == Requerimientos ==
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| − | Para que el proceso de formación de cada uno de los ARN se complete con éxito durante la transcripción es necesario que un exista un gen que al ARN, así como otras secuencias reguladoras de su expresión. También debe existir una ARN polimerasa encargada de la unión de los ribonucleótidos mediante enlaces polimerizantes 3'-5' fosfodiéster. Es imprescindible la presencia de factores de transcripción (proteínas que facilitan el ensamblaje del complejo de transcripción y la acción de las ARN polimerasas. No podemos olvidar a los ribonucleótidos que sirven de sutrato y a las enzimas espaciales que se encargan de la maduración o procesamiento de los ARN para que posean toda su funcionabilidad.
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| − | == Etapas fundamentales ==
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| − | Para el mejor estudio del proceso d transcripción este puede ser dividido en cinco etapas:
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| − | === Etapa de Preiniciación ===
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| − | Los eventos de preiniciación consiusten en al localización, por parte de la ARN polmarasa, de un sitio específico del ADN y la separación de las dos cadenas, de forma que la secuencias de bases sea accesibla a la enzima.
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| − | Por convención se representa ala habre de ADN, que no es copiada, y se designa como la hebra codificante por ser muy parecida en su secuencia al ARN, esta se debe escribir de izquierda a derecha en el sentido 5'-3'. La otra hebra se denomina molde porque esta es precisamnete su función. La primera base que se transcribe se toma como referencia y se designa como +1. las escritas a swu izquierde llevan números negativos y las que van hacia la derecha números positivos -la posición 0 noexiste-, por ejermplo:
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| − | 5' ---G C T A T A A T G T G T G G A G C A T T G---3'<br />
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| − | xxxxxxxx-10xxxxxxxx-5xxxxxx+1xxxxxx+5xxxxxxxxxxxxx
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| − | Si en la secuencia de bases escrita a partir de la adenina +1 sutituimos las T por U, tendríamos la secuencia del ARN transcrito primario.
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| − | El elemento central de lña regulación de la transcripción es el promotor, que se define como un segmento de ADN, este contiene las señales para la unión adecuada de la holoenzima de la ARN polimerasa y su posteriror activacíon para formar un sitio capaz de iniciar la transcripcióin. El promotor contiene, además, en sí o en sus alrededores, otras señales que controlan la unión específica de las proteínas reguladoras; estas proteínas modulan la efectiviad de la unión de la polimerasa con el promotor.
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| − | El reconocimiento entre la ARN olimerasa y el promotor se debe a la presencia de un grupo de donantes y aceptores de puentes de hidrógeno oriebtados espewcíficamente, que interactúan con grupos similares en el dominio de unión de la enzima; estos determinan la especificidad del reconocimineto. A la estabilidad contribuyen otras interacciones menos espcíficas, pero más fuertes, con las interacciones iónicas enrte las cargas negativas de la parte monótoma de la estructura del ADN y residuos básico del dominio de unión de la proteína, y quizás interacciones hidrofóbicas entre el metilo de la timina y grupos apolares de la superficie de la enzima.
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| − | La unióm de la polimerasa en sitio adecuado provoca un desenrrollamiento local del ADN (favorecido por el elevado contenido de pares AT) que incluye aproximadamente las bases de -10 a +5. Esta estructura es muy estable y recibe el nombre de promotor abierto.
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| − | Unas vez formado el promotor abierto, la enzima comienza a deslizarse sobre el ADN hasta arribar a la primera base que va aser copiada.
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| − | === Etapa de Iniciación ===
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| − | La iniciación de la transcripción comienza con la unión al complejo, formado por la polimerasa y el promotor abierto del ribonucleósido trifosfato que formará al extremo 5'-P de la cadena naciente de ARN. La unión del segundo nucleótido y la formación del enlace fosfodiéster forma tamgbién parte de la iniciación; por lo tanto consiste en la formación de un complejo ternerio entre la polimerasa, el ADN y un segmento de ARN, lo suficientemente kargo para que el complejo sea estable y no se disocie.
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| − | La ARN polimerasa contiene dos sitios de unión para nucleósidos trifosfatados, llamados sitios de iniciación y de elongación. El primero une frecuentemente nucleótidos de purina, casi siempre ATP , luego la primera base en ser copiades casi siempre la timina, que ocupa la posición +1 en el ejemplo. Una vez formado par AT se incorpora otro nucleósido trifosfatado al sitio de elongación; solo se incorporará aquel capaz de formar un par con la base +2, por ejemplo la sitosina.
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| − | Cuando los dos sitios están ocupados se produce la reacción y quede formado el primer enlace fosfodiéster. Inmediatamente después se produce el movimiento de la polimerasa hacia el nucleótido siguiente. El final de la iniciación está determinado por la separación del factor (Letra griega o con palito a la derecha) y la formación de un complejo ternerio estable.
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| − | === Etapa de Elongación ===
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| − | Después de ser liberado el factor σ, la polimerasa adquiere una nueva conformación y se forma un complejo ternario (polimerasa-ADN-ARN naciente) que se caracteriza por su alta estabilidad. En esta etapa se pueden describir los siguientes pasos:
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| − | #Unión a la enzima del nucleósido trifosfato sustrato de forma específica para la ribosa y la base.
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| − | #Ataque nuclefílico del P(α) al 3'-OH con la consiguiente formación del enlace fosfodiéster y la generación de pirofosfato.
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| − | #La polimerasa es traslocada a lo largo de la cadena de ADN produciéndose un desenrrollamiento por delante y un enrrollamiento por detrás.
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| − | La zona de elongación tiene una longitud constante de 17pb por lo que se supone que esto se deba a una propiedad de la enzima y no a la secuencia de bases en la cadena de ADN.El proceso de elongación ocurre a una velociadad promedio de 30 a 60 nucleótidos por segundo.
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| − | === Etapa de Terminación ===
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| − | === Etapa de Posterminación ===
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| − | == Inhibidores de la transcripción ==
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| − | == Véase también ==
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| − | == Fuentes ==
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| − | [[Categoría:Ciencias_Biológicas]]
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| − | [[Categoría:Genética]]
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Documentación de plantilla
