Diferencia entre revisiones de «Anomalía de Axenfeld»
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* Colectivo de autores ([[2009]]). Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. [[La Habana]], [[Cuba]]: Editorial Ciencias Médicas. | * Colectivo de autores ([[2009]]). Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. [[La Habana]], [[Cuba]]: Editorial Ciencias Médicas. | ||
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última versión al 19:28 25 may 2022
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Anomalía de Axenfeld: Es una enfermedad progresiva de herencia autosómica dominante que afecta exclusivamente al segmento anterior del ojo, consiste en un embriotoxón posterior y extensiones del anillo de Schwalbe en el iris.
Sumario
Características
- Las fibras del iris se extienden a través del ángulo para insertarse en un anillo de Schwalbe prominente.
- Se hereda con carácter autosómico dominante.
- El 50 % de estos pacientes desarrollan glaucoma, y se denomina síndrome de Axenfeld.
- El glaucoma aparece con mayor frecuencia durante la infancia o la juventud, aunque también se puede desarrollar durante la lactancia.
- Se asocia raramente a anomalías sistémicas.
Protocolo de diagnóstico
1. Historia: antecedentes familiares.
2. Biomicroscopía del segmento anterior en lámpara de hendidura:
- Embriotoxón posterior.
- Adherencias iridocorneales.
- Cámara anterior estrecha.
- Pupila corectópica.
3. Tonometría.
4. Gonioscopia: ángulos con adherencias iridocorneales.
5.Tomografía óptica de coherencia.
6. Biomicroscopía ultrasónica.
Protocolo de tratamiento
1. Seguimiento de la presión intraocular.
2. No tratamiento quirúrgico.
Seguimiento
- Cada 6 meses a 1 año, con tonometría para realizar tratamiento quirúrgico del glaucoma tempranamente.
