Diferencia entre revisiones de «Anomalía de Peters»

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* Es una opacidad corneal central (leucoma de la córnea) que se  asocia a un defecto posterior  corneal.
 
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** Catarata, ectopia del  cristalino o adherencias de este a la córnea posterior central.
  · Catarata, ectopia del  cristalino o adherencias de este a la córnea posterior central.
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** Tienden a ser más graves  las alteraciones oculares y las asociaciones sistémicas.
 
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* Historia: antecedentes familiares.
     
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** No se definen otras estructuras del segmento anterior.
 
 
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1. Unilateral: no tratamiento quirúrgico.
 
1. Unilateral: no tratamiento quirúrgico.
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==Fuente==
 
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*Colectivo de autores (2009). ''Manual de  diagnóstico y tratamiento en Oftalmología''. Centro Nacional de  Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias  Médicas.
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* Colectivo de autores (2009). ''Manual de  diagnóstico y tratamiento en Oftalmología''. Centro Nacional de  Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias  Médicas.
  
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última versión al 12:15 25 sep 2018

Anomalía de Peters
Información sobre la plantilla
Anomaliapeters.JPG
Disgenesia mesodérmica de la córnea.
Región de origen:En la córnea del ojo

Anomalía de Peters: Disgenesia mesodérmica de la córnea.

Características

  • Es una opacidad corneal central (leucoma de la córnea) que se asocia a un defecto posterior corneal.
  • El espesor de la córnea esta normal o aumentado.
  • No hay vascularización ni inflamación.
  • Bilateral, con tendencia a la asimetría, aunque puede ser unilateral.
  • Generalmente esporádicos.
  • Se han reportado casos familiares (carácter autosómico dominante y recesivo).
  • En algunos casos, el leucoma central y las fibras adherentes del iris son los únicos signos.
  • Defectos oculares asociados: glaucoma, microftalmia con coloboma coroideo, aniridia, esclerocórnea.
  • Asociaciones sistémicas: paladar hendido, defectos cardiacos congénitos, alteraciones esqueléticas, displasia craneofacial, alteraciones genitourinarias.

Formas de presentación

  • Tipo I mesodérmica: sin alteraciones del cristalino.
  • Tipo II (síndrome de Peters):
    • Catarata, ectopia del cristalino o adherencias de este a la córnea posterior central.
    • Tienden a ser más graves las alteraciones oculares y las asociaciones sistémicas.
    • Opacidad corneal más densa.
    • Glaucoma (50-70 %).

Protocolo de diagnóstico

  • Historia: antecedentes familiares.
  • Biomicroscopia del segmento anterior en lámpara de hendidura:
    • Leucoma corneal.
    • Adherencia del iris.
    • No se definen otras estructuras del segmento anterior.

Protocolo de tratamiento

1. Unilateral: no tratamiento quirúrgico.

2. Bilateral: no criterio de trasplante de córnea y mal pronóstico debido a alteraciones del segmento anterior.

Fuente

  • Colectivo de autores (2009). Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas.