Diferencia entre revisiones de «Tetrizolina 0,25 mg»

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Conjuntivitis no infecciosa aguda y queratitis alérgica con gran componente  inflamatorio y vasodilatación intensa. Inflamaciones de naturaleza no infecciosa del segmento anterior del ojo (inclusive uveítis o escleritis). En operaciones de estrabismo. Cataratas y glaucoma, junto con tratamiento antimicrobiano.</div>
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<div align="justify"> Véase prednisolona. <div>
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Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos  secundarios la dosis en los niños debe ser  aplicada con precaución.<div>
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==Tratamiento de la sobredosis  y efectos adversos graves==
 
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==Información básica al paciente==
 
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==Fuentes==
 
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*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
 
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
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*http://svadcf.es/documentos/image/fotos/medicamento/849_1.jpg
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* [http://svadcf.es/documentos/image/fotos/ Medicamento/849_1.jpg]
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* [http://www.minsa.gob.pe/ Portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/ 41768.htm]
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* [http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/ 41764.htm]
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última versión al 16:09 22 may 2019
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TETRIZOLINA 0,25 mg Colirio
Información sobre la plantilla
TETRIZOLINA 0,25 mg.jpg
Vía de administraciónVía Oftálmica

TETRIZOLINA 0,25 mg colirio utilizado en conjuntivitis no infecciosas alérgicas agudas y queratitis con severa inflamación e hiperemia.

Descripción

Forma farmacéutica

Colirio, solución oftálmica, combinación de un antiinflamatorio y un antibiótico con un vaso constrictor para uso tópico.

Composición

Cada 100mL de colirio contiene: 0,10 g de fluorometalona, 0,025 g de clorhidrato de tetrizolina, 0,01 g de cloruro de benzalconio, 0,60g de gel de hidróxido de aluminio, 1,60 g de ácido bórico, 0,6 g de bórax, 0,074 g de cloruro sódico, 0,01 g de edetato disódico, 0,20 g de hidroxipropilmetilcelulosa, 100 mL de agua para inyectables cs.p.

Indicaciones

Conjuntivitis no infecciosa aguda y queratitis alérgica con gran componente inflamatorio y vasodilatación intensa. Inflamaciones de naturaleza no infecciosa del segmento anterior del ojo (inclusive uveítis o escleritis). En operaciones de estrabismo. Cataratas y glaucoma, junto con tratamiento antimicrobiano.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, conjuntivitis infecciosa o queratitis, glaucoma de ángulo cerrado, ojo seco, lesiones ulcerativas de la córnea, herpes simple y otras infecciones virales o micóticas.

Precauciones

E y LM:no se han realizado estudios de seguridad. Niños pequeños: dosificar con cuidado. En caso de portadores de lentes de contacto blandos, utilizar el producto después de habérselas quitado.

Reacciones adversas

Véase prednisolona.

Interacciones

No se reportan.

Posología

Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos secundarios la dosis en los niños debe ser aplicada con precaución.

Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves

Medidas generales. Véase propranolol.

Información básica al paciente

Nada a señalar.

Fuentes

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