Diferencia entre revisiones de «Terbutalina»

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==Definición del Clembuterol==
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El clembuterol es un [[fármaco]] [[simpaticomimético]] indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias por su efecto [[broncodilatador]]. En personas que padecen de desórdenes respiratorios como asma se emplea como medicamento para facilitarles la respiración. Se le encuentra comúnmente como [[hidrocloruro]] de clembuterol. El uso actual del clembuterol en humanos es limitado a causa de su [[vida media]] prolongada. Sin embargo, debido a sus notables efectos anabolizantes se utiliza para acelerar el desarrollo del ganado vacuno y como agente [[dopante]] en diferentes disciplinas deportivas.
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== Historia ==
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En 1965, se demostró que animales alimentados con clembuterol, aumentaban la masa muscular y disminuían el tejido graso, junto con aminorar la ingesta oral. Estos efectos son similares a los producidos por otros beta-adrenérgicos como el [[climaterol]], [[ractopamina]] o [[salbutamol]].
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El clembuterol tiene un polémico estado legal como medicamento en varios países. Debido a estudios contradictorios respecto a sus efectos a largo plazo y su posible relación con problemas cardíacos, el clembuterol ha sido prohibido para uso humano y restringido a un uso en animales en varios países, mientras es permitido en otros y utilizado para tratar el [[asma]] y problemas respiratorios. Es también considerado una [[sustancia dopante]] por varios organismos deportivos a nivel mundial.
  
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'''Terbutalina:'''
 
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La terbutalina es un [[broncodilatador]] que se administra por vía oral, por inhalación o por vía parenteral. En un fármaco simpaticomimético que actúa selectivamente sobre los receptores beta-2 adrenérgicos. Se utiliza el el tratamiento del los broncoespasmos aunque también es eficaz previniendo los [[partos prematuros]]. La terbutalina tiene una duración más larga que el [[isoproterenol]] o el [[metaproterenol]], pero más corta que el [[salmeterol]] o el [[albuterol]].
 
  
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== Mecanismo de acción ==
 
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La terbutalina es un agonista de los receptores beta adrenérgicos. A diferencia de [[isoproterenol]], la terbutalina es más selectiva hacia los receptores beta2 que beta1, mientras que sus efectos sobre los receptores alfa son insignificantes. Debido a que el [[pulmón]] contiene grandes cantidades de receptores beta2 (que se encuentran en el músculo liso bronquiolar), la terbutalina produce broncodilatación. La estimulación de los receptores beta2 causa la relajación del [[músculo]] liso bronquial, lo que, a su vez, aumenta el flujo de aire bronquial. La terbutalina probablemente estimula la activación de la enzima adenil-ciclasa, aumentando la producción de monofosfato de adenosina cíclico. El aumento de AMPc produce la vasodilatación y relajación del músculo liso vascular. El aumento de cAMP puede disminuir el calcio intracelular, mejorando el [[flujo]] de [[calcio]] en [[células]] musculares lisas vasculares y la prevención de la entrada de [[calcio]] transmembrana. El AMP cíclico puede inactivar la miosina quinasa, lo que reduce la fosforilación de la miosina, resultando unaa relajación del músculo liso. Las concentraciones de calcio intracelular y el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) son interdependientes.
 
  
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Puede ocurrir el desarrollo de una tolerancia a la terbutalina tal como ocurre con otras [[drogas]] que ejercen sus efectos a través de la estimulación del [[receptor]]. Además, se ha demostrado que el uso continuo de los agonistas beta2 por un período de 12 meses puede acelerar el declive en la función pulmonar en los [[pacientes asmáticos]].
 
  
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Los beta-receptores, incluyendo el subtipo beta2, también se están presentes en el [[corazón]]. Por esta razón, todos los [[broncodilatadores]] beta-adrenérgicos son también cardioestimulantes, pero en este sentido la terbutalina es menos potente que el [[isoproterenol]]. Otros efectos de la estimulación beta2 incluyen [[hiperglucemia]], la relajación del [[útero]], y la vasodilatación de las arteriolas sistémicas a pesar de agonistas beta-adrenérgicos son pobres agentes antihipertensivos.
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==Farmacología==
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Es un fenilaminoetanol con propiedades adrenérgicas. Es un simpaticomimético con propiedades selectivas B2 estimulantes y con un mínimo efecto B1 o alfa. Posee algunas similitudes estructurales y farmacológicas a la [[epinefrina]] y el salbutamol, pero sus efectos son más potentes y de mayor duración como estimulante y droga [[termogénica]]. Produce un aumento de la capacidad aeróbica, la estimulación del sistema nervioso central, y un incremento en la presión arterial y el transporte de oxígeno.
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En humanos los efectos del clembuterol por vía oral aparecen al cabo de 30 minutos, siendo máxima a las 2 horas, la eliminación ocurre principalmente por vía renal con una semivida de 25 a 35 horas.
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==Uso clínico==
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El clembuterol es usado para tratar [[enfermedades]] de tipo asmático en humanos, pero ciertos países no aprueban su uso,como por ejemplo EE. UU. y el Reino Unido, esto es debido en parte a que posee una vida media muy larga (35 horas en algunos casos), lo que provoca problemas a la hora de ajustar las dosis. Por tanto es un fármaco poco usado como broncodilatador, siendo más usados otros [[betaadrenérgicos]] de vida media más corta como la [[terbutalina]]o el [[salbutamol]], en países como México el clembuterol (bajo el nombre de genérico de clenbuterol) se vende en forma aislada o combinada con un mucolítico.
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===Efectos secundarios===
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Los efectos adversos corresponden a los esperables en cualquier [[agonista]] [[adrenérgico]], los cuales incluyen principalmente signos y síntomas cardiovasculares como [[palpitaciones]], incremento en la [[presión arterial]]; efectos sobre el metabolismo como incremento de la temperatura corporal; manifestaciones neurológicas como nerviosismo, inquietud, sudoración, temblor, boca seca, visión borrosa, calambres y en otros sistemas como alteración de la [[líbido]] aumento del apetito y náuseas.
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Efectos secundarios a largo plazo
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Los estudios en animales sugieren que el clembuterol aumenta el tamaño de las células musculares del corazón. Debido al aumento a su vez del [[colágeno]]. Este material no elástico reduce la eficacia del corazón para bombear sangre. Además el colágeno interfiere con las señales eléctricas enviadas a través de las células del músculo cardíaco y puede producir arritmias, o latidos del corazón irregulares, que es un riesgo para sufrir infartos cerebrales o ictus. Otros estudios en roedores revelan que el uso del clembuterol a largo plazo degenera las células del corazón y puede producir un agrandamiento de la [[arteria aorta]] y muerte súbita.
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Posible hipertrofia cardiaca ya que el Clembuterol también se dirige a la fibra cardiaca y la fibra muscular lisa Se ha registrado necrosis del músculo cardiaco en estudios sobre animales Teniendo en cuenta los mencionados efectos secundarios, es evidente que cualquier persona con problemas cardiacos y/o hipertensión no debería utilizar un estimulante como Clembuterol; aquellas personas que ya estén utilizando compuestos similares en el tratamiento de problemas médicos deberían actuar con cautela. Además, existe muy poca información concluyente sobre los efectos cardiacos de dosis superiores a las fisiológicas en humanos.
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El clembuterol para adelgazar
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Uno de los efectos del clembuterol es que hace que se pierda grasa y aumente el músculo. Cualquier producto que se rumoree nos ayuda a perder peso pude hacerse muy popular, a veces aún a costa de tener graves riesgo para la salud. El clembuterol ya lo usaban algunos culturistas para lograr acelerar el metabolismo, perder peso y ganar masa muscular. Se puede ver un cuerpo musculoso, más delgado y firme y parecernos genial, lo que no sabemos es el precio que se puede pagar y que quizás esta persona que ha usado varios meses clembuterol para perder peso en poco tiempo pueda tener problemas de salud.
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==Uso como sustancia dopante==
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Aparte de su efecto broncodilatador, desde hace décadas se conocen las propiedades [[anabolizantes]] del clembuterol que propician su uso como [[dopante]]. En modelos animales causa un aumento significativo en la masa muscular y disminuye el espesor del tejido graso, este efecto parece estar relacionado con el efecto sobre el [[receptor beta 2]], aunque se logra a dosis mucho menores que medicamentos relacionados como el [[salbutamol]]. Por este motivo varias organizaciones deportivas, como la Unión Ciclista Internacional (UCI), consideran el medicamento como una sustancia dopante por sus referidas propiedades anabolizantes que permite un desarrollo más rápido de la masa muscular en los entrenamientos, aun tendría otro posible uso, como hemos visto, como [[broncodilatador]], pero en su lugar la UCI permite otros fármacos tanto o más efectivos. El clembuterol fue muy usado por los velocistas (necesitados de una gran masa muscular) a finales de los años 80, pero en la actualidad prefieren otros anabolizantes menos detectables en el organismo susceptibles de ser encontrados en un análisis aun mucho tiempo después. Entre los casos más conocidos sobre el uso del medicamento como dopante se encuentra la suspensión por dos años y el despojo del título de Campeón del Tour de Francia 2010 al ciclista español Alberto Contador. La polémica relacionada con el evento se llamó Caso Contador.
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==Uso en veterinaria==
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El clembuterol es empleado mundialmente en el tratamiento de [[alergias]] de [[caballos]] como broncodilatador. El nombre comercial comúnmente empleado es [[Ventipulmin. Puede ser administrado por vía oral o intravenosa. Su propiedad de ganar peso, hace que su empleo sea ilegal en la [[ganadería]]. Es decir es anabolizante que hace engordar en forma artificial el ganado.
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Los residuos de Clembuterol pueden afectar a las funciones de pulmones y corazón en seres humanos, que ingieren carne o hígado de animales, a los que les ha sido administrado clembuterol. Esto es debido a que la ingesta de carne contaminada puede exceder fácilmente las dosis médicas habituales para seres humanos, que rondan los 40 o 60 [[microgramos]] al día, y que no deben exceder de 150 microgramos.
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==Resultados Ciclo Clenbuterol==
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Cuando se utiliza correctamente, los efectos de pérdida de peso de Clen pueden ser dramáticos. Los individuos han reportado caída 10 – 20 libra de grasa en un mes con este suplemento. Por muscular preservar, que proporciona una base sólida para una mayor pérdida de peso, incluso después de que el ciclo ha terminado uso. Recurriendo a la grasa almacenada como [[combustible]], que trabaja para ayudar a los usuarios bajar de peso y tener la energía que necesitan para seguir con sus regímenes de entrenamiento. El aumento de las causas de calor corporal mitocondriales sudoración que, con una correcta [[hidratación]], puede ayudar a arrojar el peso del agua y eliminar el exceso de toxinas que contribuyen al aumento de peso.
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Quizás el efecto más dramático de Clenbuterol es la forma en que mejora la capacidad [[aeróbica]] del usuario. Cuando se agrega Clen como un suplemento a su régimen de ejercicios, verás un fuerte incremento tanto en su capacidad pulmonar y su resistencia. Esto se debe a Clen abre los tubos bronquiales mientras el aumento de la cantidad de energía disponible en el sistema para usar. Esto le permitirá quemar más calorías durante un entrenamiento de lo que podía incluso en sus mejores días en el gimnasio. A menudo se utiliza como un suplemento de pre-entrenamiento por esta razón, promover alta intensidad durante los ejercicios.
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==Mejor Clenbuterol Dosis==
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No hay un conjunto de [[dosificación]] para Clen. El régimen más común es una de dos semanas de ciclo comenzando con 20 mcg aumentando a 140mcg y luego disminuye de nuevo a 20 mcg al final. Este es un ciclo establecido por la mayoría de los [[culturistas]] competitivos. Por seguridad, se recomienda que aquellos que no están familiarizados con los efectos de la droga comienzan con una [[dosificación]] más conservador de la siguiente manera.
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==Ciclo Clen óptima==
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Los ciclos Clen más comunes en orden descendente son el ciclo de dos semanas, Ciclo de cuatro días, y el Ciclo Sixteen Semana. La mayoría de los culturistas profesionales que utilizan Clen dicen que el ciclo que prefieren es el ciclo de dos semanas. Estos atletas competitivos saben de primera mano que, mientras que la droga es una ayuda para la construcción de un cobertizo, físico definido – la cantidad de trabajo necesaria para que tenga la máxima eficacia sólo puede ser sostenida por una cantidad limitada de tiempo. Las dosis a continuación pueden ser demasiado altos para algunos individuos – especialmente para las mujeres. Las personas que tienen sobrepeso considerable también deben evitar el uso de dosis tan altas.
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===El ciclo de dos semanas===
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Semana 1 Semana 2
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Día 1: 20 mcg Día 8: 120 mcg
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Día 2: 40 mcg Día 9: 100 mcg
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Día 3: 60 mcg Día 10: 80 mcg
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Día 4: 80 mcg Día 11: 60 mcg
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Día 5: 100 mcg Día 12: 40 mcg
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Día 6: 120 mcg Día 13: 20 mcg
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Día 7: 140 mcg Día 14: 20 mcg
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==Manera correcta de utilizar esta píldora de la dieta==
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Es importante recordar que limitarte a dieciséis semanas al año en Clen es crucial para evitar los efectos secundarios a largo plazo que potencialmente podría dañar su salud. Usted debe pensar en Clen. como algo similar a un combustible de alto [[octanaje]] que se debe utilizar con moderación. Sólo se debe utilizar para conseguir que a través de una meseta en su progreso, o asomarse antes de un evento importante, como un concurso, actuación, audición u otro evento de alta presión donde el borde Clenbuterol puede hacer toda la diferencia.
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Otro error común usuarios hacen es asumir que el Clen no está funcionando una vez que la sensación de estar lleno de energía se va. Esto lleva a algunas personas a cometer el error de tomar mucho más de lo que deberían. La mayoría de las personas que lo utilizan son conscientes de sus efectos estimulantes, y esperar a sentir como si han tenido cinco espressos cada vez que se lo llevan. Pero como cualquier droga estimulante, los efectos [[psicoactivos]] se desvanecen en un período de uso a medida que construye una tolerancia. A pesar de esto, la droga seguirá funcionando para impulsar su funcionamiento [[mitocondrial]], girando su metabolismo y quemar grasa como combustible. No se debe confundir la falta de la sensación de estimulación para la evidencia de que el medicamento no está funcionando. Es importante mantener las dosis tan baja como sea posible para obtener la máxima sostenibilidad.
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Tenga en cuenta que cualquier compromiso físico real es de largo plazo, y toda la vida. El uso de cualquier sustancia para tratar de lograr resultados rápidos y fáciles en el mejor de sólo producirá
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==Fuentes==
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*[http://steroidly.com/es/clenbuterol/ Beneficios Clenbuterol, Usos, Ciclos de dosificación, + Efectos secundarios - Steroidly]
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*[https://es.wikipedia.org/wiki/Clembuterol Clembuterol - Wikipedia, la enciclopedia libre]
  
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La terbutalina se utiliza específicamente para tratar los ataques recurrentes de [[asma bronquial]] y el [[broncoespasmo]] agudo.
 
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== Farmacocinética ==
 
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La terbutalina se puede administrar por [[vía oral]], [[parenteral]], o por [[inhalación]]. Tras la administración oral, alrededor de 30-70% es absorbido desde el tracto GI. Los [[alimentos]] reducen la biodisponibilidad en aproximadamente un tercio. La mejoría de la función pulmonar se produce en 1-2 horas tras la administración oral, en 30-60 minutos tras la [[inyección subcutánea]] y en 5-30 minutos después de la administración en aerosol. La broncodilatación dura de 3-8 horas, dependiendo de la vía de administración.
 
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Con el uso continuo diario del [[aerosol]], hay una reducción en la duración de la eficacia.
 
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La terbutalina se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades y atraviesa la [[placenta]]. La terbutalina sistémica se metaboliza parcialmente en el [[hígado]] y se excreta en la [[orina]], cerca del 60% como fármaco inalterado y el resto en forma de metabolitos. Una pequeña cantidad es excretada por la bilis en las heces. Es posible que se produzca un [[metabolismo]] de primer paso o un [[metabolismo gastrointestinal]] ya que es menor el porcentaje de [[fármaco]] inalterado excretado tras la administración oral.
 
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== Toxicidad ==
 
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En el estudio de [[toxicidad]] crónica de dos años de duraión en [[ratas]] Sprague-Dawley, la terbutaline originó un aumento significativo dosis dependiente en la incidencia [[leiomiomas benignos]] en el [[mesovario]] con dosis orales de 50 mg/kg y superiores (aproximadamente 810 veces la dosis máxima diaria recomendada por vía subcutánea en el hombre. En los [[ratones]] CD-1 tratados con 200 mg/kg/día en la dieta durante 21 meses , no hubo ninguna incidencia de tumores.
 
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Los estudios sobre la reproducción en las [[ratas]] no mostraron ningún efecto sobre la [[fertilidad]] con [[dosis]] orales de hasta 50 mg/kg/día.
 
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== Indicaciones y Posología ==
 
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=== Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (por ejemplo, bronquitis crónica y enfisema): ===
 
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==== Administración oral ====   
 
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* Adultos y adolescentes: En un principio, 2,5-5 mg por vía oral cada 6-8 horas, que se puede aumentar en función de la respuesta clínica. La dosis máxima recomendada es de 7,5 mg/día para los adolescentes menores de 15 años, y 15 mg / día para los mayores de 15 años.   
 
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* Niños 6-12 años: 0,05 mg/kg por vía oral cada 8 horas. Aumentar lentamente hasta 0,15 mg / kg por vía oral cada 8 horas. Se recomienda 2,5 mg por vía oral tres veces al día, sin exceder 7,5 mg / día.
 
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==== Administración subcutánea ==== 
 
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* Adultos y adolescentes: Inicialmente, 0,25 mg SC. Repetir a los 15-30 minutos si no hay una mejoría significativa. La dosis máxima dentro de un período de horas 4 es de 0,5 mg SC.   
 
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* Niños 6-12 años: Inicialmente, 0.006-0.01 mg/kg SC (máx = 0,25 mg). Repetir a los 15-30 minutos si no hay una mejoría significativa. Las dosis posteriores no se debe administrar durante al menos 4 horas.
 
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==== Administración por inhalación oral ====   
 
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* Adultos y adolescentes: 400 mg (2 inhalaciones) cada 4-6 horas. Debe haber un intervalo de 1 minuto entre inhalaciones, pero algunos médicos recomiendan un intervalo de 10-20 minutos. Repetir la dosis si es necesario para controlar el broncoespasmo recurrente, pero no con más frecuencia de cada 4-6 horas.
 
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=== Para la profilaxis broncoespasmo (por ejemplo broncoespasmo inducido por ejercicio) ===
 
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==== Administración por inhalación oral ====   
 
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* Adultos: la terbutalina ha sido recomendada como un agente que puede ser utilizado para la prevención de broncospasmo inducido por ejercicio. La dosis es 400 mg (2 inhalaciones) por lo menos 10-15 minutos antes de comenzar el ejercicio
 
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=== Para la inhibición de la contracción uterina en el parto prematuro ===
 
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==== Administración oral ====   
 
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* Adultos: 2,5 mg por vía oral cada 4-6 horas hasta el término. El uso de los [[tocolíticos]] en general debe limitarse a un período inicial y breve de [[tratamiento]], probablemente no más de 48-72 horas. El sulfato de terbutalina no debe ser utilizado para la tocólisis continua. Se pueden producir [[reacciones adversas]] graves en la madre, y aumento del [[ritmo cardíaco fetal y neonatal]], e [[hipoglucemia]] puede ocurrir como resultado de la administración a la madre.
 
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=== Pacientes con insuficiencia hepática ===
 
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* No hay pautas disponible para ajustar la dosis en la insuficiencia hepática
 
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=== Pacientes con insuficiencia renal ===
 
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* Aclaramiento de creatinina> 50 ml / min: No se requiere ajustar dosis. CrCl 10-50 ml / min: Dar 50% de la dosis habitual sistémica dada en el intervalo de dosificación normal. Aclaramiento de creatinina <10 ml / min: no se recomienda la terbutalina.
 
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[[Image:Terbutalina_1.jpg ‎‎‎‎‎|border|right|Terbutalina_1.jpg ]]
 
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== Contraindicaciones y Precauciones ==
 
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Para a minimizar el desarrollo de la [[tolerancia]], la terbutalina en [[aerosol]] no debe utilizarse de forma continua. Se ha demostrado que el uso continuo de los agonistas beta-2 durante 12 meses o más acelera el declive de la función pulmonar. Los pacientes deben ser reevaluados a intervalos regulares y no debe aumentar la dosis o frecuencia de administración.
 
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La terbutalina puede elevar los niveles de [[glucosa en sangre]] y se debe utilizar con precaución en pacientes con [[diabetes mellitus]].
 
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La terbutalina posee efectos inotrópicos y cronotrópico positivos y debe usarse con precaución en pacientes con [[hipertensión]] o [[enfermedad cardíaca]].
 
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Los pacientes con [[hipertiroidismo]] pueden ser más susceptibles a los efectos de los fármacos simpaticomiméticos. La terbutalina se debe prescribir con precaución en estos pacientes.
 
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La terbutalina se debe utilizar con precaución en pacientes con un historial de [[convulsiones]].
 
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La terbutalina se debe utilizar con precaución en pacientes con una hipersensibilidad conocida a los agentes simpaticomiméticos.
 
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== Clasificación de la FDA de riesgo en el embarazo ==
 
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La terbutalina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el [[embarazo]]. Este [[fármaco]] atraviesa la [[placenta]], pero los estudios realizados han indicado que no produce ningún efecto teratogénico en humanos. La taquicardia fetal ha seguido al uso parenteral de terbutalina durante el embarazo. La terbutalina puede inhibir las [[contracciones uterinas]] y el [[parto]] y debe utilizarse con precaución durante los trimestres segundo y tercero.
 
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La terbutalina se excreta en la [[leche materna]] en pequeñas cantidades y debe utilizarse con precaución durante la lactancia. La Academia Americana de [[Pediatría]] considera que la terbutalina es compatible con la [[lactancia materna]].
 
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== Interacciones ==
 
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Los [[anestésicos]] generales [[halogenados]] aumentan la sensibilidad del [[miocardio]] a los simpaticomiméticos. La terbutalina se debe utilizar con precaución y, mejor aún, evitar en pacientes que reciben anestesia para evitar la posibilidad de [[arritmias ventriculares]].
 
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Los efectos de la terbutalina sobre el [[sistema vascular]] pueden aumentar por el uso concomitante de antidepresivos [[tricíclicos]], maprotilina, o IMAOs.
 
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La terbutalina y los b-bloqueantes son antagonistas [[farmacológicos]] y no se deben utilizar al mismo tiempo. El uso concomitante de la terbutalina con otros agentes antihipertensivos puede disminuir el efecto [[antihipertensivo]] de estos.
 
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La estimulación [[beta-adrenérgica]] producida por terbutalina puede incrementar los efectos de los estimulantes del SNC o la [[cocaína]], y producir efectos secundarios no deseados. Además, pueden aumentar los efectos cardiovasculares
 
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La terbutalina se debe utilizar con precaución en pacientes tratados con glucósidos cardíacos, debido a un riesgo mayor de desarrollar arritmias cardíacas. Igualmente, la [[levodopa]] también puede aumentar el riesgo de [[arritmias]] pudiendo ser requerida una reducción de la dosis de terbutalina.
 
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La terbutalina puede contrarrestar los efectos antianginosos de los [[nitratos]], debido a su acción [[inotrópica]] y [[cronotrópica]] sobre el [[miocardio]].
 
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Las [[hormonas tiroideas]] en combinación con terbutalina pueden producir [[estimulación aditiva cardíaco]]. Esta combinación debe ser evitada en pacientes con enfermedad cardiaca preexistente.
 
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El uso concomitante de terbutalina con [[xantinas]], como la cafeína o la teofilina, puede causar una estimulación aditiva del [[SNC]]. Aunque esta combinación se utiliza rutinariamente en la medicina clínica, los pacientes deben ser advertidos acerca de las sensaciones de [[temblor]] o [[nerviosismo]].
 
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Pueden producirse alteraciones electrocardiográficas y [[hipokalemia]] si se administran concomitantemente [[tiazidas]] y otros [[diuréticos]] de [[asa]], en particular si se exceden las dosis recomendada del agonista [[beta]]. Se recomienda precaución si la terbutalina se administra con un [[diurético]] no ahorrador de [[potasio]]
 
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== Reacciones adversas ==
 
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Los efectos adversos más frecuentes observados con el uso de la terbutalina suelen ser transitorios y no requieren atención médica, a menos de que sean [[intolerables]]. Las reacciones adversas que ocurren con la terbutalina son similares a las de los fármacos simpaticomiméticos.
 
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La estimulación de los [[receptores]] beta [[adrenérgicos]] puede producir [[contracciones ventriculares prematuras]] (PVC), [[taquicardia]] sinusal, [[palpitaciones]], [[mareos]] y nerviosismo o temblores. La mayoría de estos efectos son de corta duración, pero el aumento de la frecuencia cardíaca puede persistir.
 
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Otros efectos secundarios incluyen dolor de [[cabeza]], [[náuseas]]/[[vómitos]], [[ansiedad]], [[inquietud]], [[letargo]], [[somnolencia]], [[sudoración]] y [[calambres musculares]]. Estas reacciones suelen ser transitorias y no requieren tratamiento. Al igual que otros agentes simpaticomiméticos la terbutalina puede causar [[angina de pecho]], [[disnea]] y [[sibilancias]], [[disgeusia]] y [[xerostomía]]. Ha habido informes poco frecuentes de [[convulsiones]] en [[pacientes]] que estaban usando la terbutalina.
 
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Los [[síntomas]] de una [[sobredosis]] son los esperados de una excesiva estimulación [[beta-adrenérgica]] con aparición o exageración de alguno de los síntomas enumerados anteriormente, por ejemplo, convulsiones, [[angina]], hipertensión o [[hipotensión]], [[taquicardia]], con [[frecuencias cardíacas]] de hasta 200 latidos por minuto, [[arritmias]], nerviosismo, dolor de cabeza, temblor, [[sequedad de boca]], [[palpitaciones]], náuseas, mareos, [[fatiga]], [[malestar]], y [[insomnio]]. También puede producirse hipopotasemia. No existe un antídoto específico. El tratamiento consiste en la suspensión de terbutalina junto con la terapia sintomática apropiada. Se puede considerar el uso juicioso de un [[beta-bloqueante]] cardioselectivo, teniendo en cuenta que dicho [[medicamento]] puede producir [[broncoespasmo]].
 
−
No hay pruebas suficientes para determinar si la diálisis es beneficioso para la sobredosis de terbutalina.
 
−
 
−
== Véase También ==
 
−
*[http://www.ecured.cu/index.php/Angioedema ecured.cu/index.php]
 
−
*[http://www.ecured.cu/index.php/Aerosol ecured.cu/index.php]
 
−
*[http://www.ecured.cu/index.php/Emergencia_obstétrica ecured.cu/index.php]
 
−
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parto_prematuro ecured.cu/index.php]
 
−
 
−
 
−
==Fuentes.==
 
−
*[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t017.htm iqb.es]
 
−
*[https://espanol.kaiserpermanente.org/health/care/consumer/health-wellness/drugs-and-natural-medicines/drug-encyclopedia/medicine-information/!ut/p/a1/hc9NT8JAEAbgX8ORzpQty-KtFMWltpSPSN2LactaSJbdpmwh-OuliAdj1LnN5HkneUFACkJnx12Z2Z3RmWp3QV9XyGejkesjuryPPJmyeMxYDwMCa5iCKJXJr_hla21118EObuqmlLo4dytTWyVtB0G0Nz6G1KMDRum_XJkiUxJSeeg2h2-6MNpKbWupN7KW9U-8DkAky715n7c5X-eElSBq-dZyZ2sOFtLT6eSUxpRKOoXZO0Vz6SL-ros38DBdfoKZN2TIo-Ax4HGIOBncQOIjZxH2XfQJRU5XJBxEsYsT7waQ8Pn1wySheLHhKnwehgSx9wV-GR-h2rMzUccnucjp4n7hfwB9DK1f/dl5/d5/L2dBISEvZ0FBIS9nQSEh/ espanol.kaiserpermanente.org]
 
−
*[http://www.farmalisto.com.co/productos-sin-formulacion-medica-otc/2444-terburop-25mg-7704588000546.html farmalisto.com.co]
 
  
 
[[Category:Medicamentos]]  [[Category:Farmacología]] [[Category:Medicina]]
 
[[Category:Medicamentos]]  [[Category:Farmacología]] [[Category:Medicina]]

última versión al 14:00 27 may 2016

Clembuterol
Información sobre la plantilla
Minerales metalicos-623x200.jpg
Concepto:Recursos no renovables que están presentes en la corteza terrestre y producen de forma natural en raras concentraciones.
Clembuterol

Definición del Clembuterol

El clembuterol es un fármaco simpaticomimético indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias por su efecto broncodilatador. En personas que padecen de desórdenes respiratorios como asma se emplea como medicamento para facilitarles la respiración. Se le encuentra comúnmente como hidrocloruro de clembuterol. El uso actual del clembuterol en humanos es limitado a causa de su vida media prolongada. Sin embargo, debido a sus notables efectos anabolizantes se utiliza para acelerar el desarrollo del ganado vacuno y como agente dopante en diferentes disciplinas deportivas.

Historia

En 1965, se demostró que animales alimentados con clembuterol, aumentaban la masa muscular y disminuían el tejido graso, junto con aminorar la ingesta oral. Estos efectos son similares a los producidos por otros beta-adrenérgicos como el climaterol, ractopamina o salbutamol. El clembuterol tiene un polémico estado legal como medicamento en varios países. Debido a estudios contradictorios respecto a sus efectos a largo plazo y su posible relación con problemas cardíacos, el clembuterol ha sido prohibido para uso humano y restringido a un uso en animales en varios países, mientras es permitido en otros y utilizado para tratar el asma y problemas respiratorios. Es también considerado una sustancia dopante por varios organismos deportivos a nivel mundial.



Farmacología

Es un fenilaminoetanol con propiedades adrenérgicas. Es un simpaticomimético con propiedades selectivas B2 estimulantes y con un mínimo efecto B1 o alfa. Posee algunas similitudes estructurales y farmacológicas a la epinefrina y el salbutamol, pero sus efectos son más potentes y de mayor duración como estimulante y droga termogénica. Produce un aumento de la capacidad aeróbica, la estimulación del sistema nervioso central, y un incremento en la presión arterial y el transporte de oxígeno. En humanos los efectos del clembuterol por vía oral aparecen al cabo de 30 minutos, siendo máxima a las 2 horas, la eliminación ocurre principalmente por vía renal con una semivida de 25 a 35 horas.

Uso clínico

El clembuterol es usado para tratar enfermedades de tipo asmático en humanos, pero ciertos países no aprueban su uso,como por ejemplo EE. UU. y el Reino Unido, esto es debido en parte a que posee una vida media muy larga (35 horas en algunos casos), lo que provoca problemas a la hora de ajustar las dosis. Por tanto es un fármaco poco usado como broncodilatador, siendo más usados otros betaadrenérgicos de vida media más corta como la terbutalinao el salbutamol, en países como México el clembuterol (bajo el nombre de genérico de clenbuterol) se vende en forma aislada o combinada con un mucolítico.

Efectos secundarios

Los efectos adversos corresponden a los esperables en cualquier agonista adrenérgico, los cuales incluyen principalmente signos y síntomas cardiovasculares como palpitaciones, incremento en la presión arterial; efectos sobre el metabolismo como incremento de la temperatura corporal; manifestaciones neurológicas como nerviosismo, inquietud, sudoración, temblor, boca seca, visión borrosa, calambres y en otros sistemas como alteración de la líbido aumento del apetito y náuseas. Efectos secundarios a largo plazo Los estudios en animales sugieren que el clembuterol aumenta el tamaño de las células musculares del corazón. Debido al aumento a su vez del colágeno. Este material no elástico reduce la eficacia del corazón para bombear sangre. Además el colágeno interfiere con las señales eléctricas enviadas a través de las células del músculo cardíaco y puede producir arritmias, o latidos del corazón irregulares, que es un riesgo para sufrir infartos cerebrales o ictus. Otros estudios en roedores revelan que el uso del clembuterol a largo plazo degenera las células del corazón y puede producir un agrandamiento de la arteria aorta y muerte súbita. Posible hipertrofia cardiaca ya que el Clembuterol también se dirige a la fibra cardiaca y la fibra muscular lisa Se ha registrado necrosis del músculo cardiaco en estudios sobre animales Teniendo en cuenta los mencionados efectos secundarios, es evidente que cualquier persona con problemas cardiacos y/o hipertensión no debería utilizar un estimulante como Clembuterol; aquellas personas que ya estén utilizando compuestos similares en el tratamiento de problemas médicos deberían actuar con cautela. Además, existe muy poca información concluyente sobre los efectos cardiacos de dosis superiores a las fisiológicas en humanos. El clembuterol para adelgazar Uno de los efectos del clembuterol es que hace que se pierda grasa y aumente el músculo. Cualquier producto que se rumoree nos ayuda a perder peso pude hacerse muy popular, a veces aún a costa de tener graves riesgo para la salud. El clembuterol ya lo usaban algunos culturistas para lograr acelerar el metabolismo, perder peso y ganar masa muscular. Se puede ver un cuerpo musculoso, más delgado y firme y parecernos genial, lo que no sabemos es el precio que se puede pagar y que quizás esta persona que ha usado varios meses clembuterol para perder peso en poco tiempo pueda tener problemas de salud.

Uso como sustancia dopante

Aparte de su efecto broncodilatador, desde hace décadas se conocen las propiedades anabolizantes del clembuterol que propician su uso como dopante. En modelos animales causa un aumento significativo en la masa muscular y disminuye el espesor del tejido graso, este efecto parece estar relacionado con el efecto sobre el receptor beta 2, aunque se logra a dosis mucho menores que medicamentos relacionados como el salbutamol. Por este motivo varias organizaciones deportivas, como la Unión Ciclista Internacional (UCI), consideran el medicamento como una sustancia dopante por sus referidas propiedades anabolizantes que permite un desarrollo más rápido de la masa muscular en los entrenamientos, aun tendría otro posible uso, como hemos visto, como broncodilatador, pero en su lugar la UCI permite otros fármacos tanto o más efectivos. El clembuterol fue muy usado por los velocistas (necesitados de una gran masa muscular) a finales de los años 80, pero en la actualidad prefieren otros anabolizantes menos detectables en el organismo susceptibles de ser encontrados en un análisis aun mucho tiempo después. Entre los casos más conocidos sobre el uso del medicamento como dopante se encuentra la suspensión por dos años y el despojo del título de Campeón del Tour de Francia 2010 al ciclista español Alberto Contador. La polémica relacionada con el evento se llamó Caso Contador.

Uso en veterinaria

El clembuterol es empleado mundialmente en el tratamiento de alergias de caballos como broncodilatador. El nombre comercial comúnmente empleado es [[Ventipulmin. Puede ser administrado por vía oral o intravenosa. Su propiedad de ganar peso, hace que su empleo sea ilegal en la ganadería. Es decir es anabolizante que hace engordar en forma artificial el ganado. Los residuos de Clembuterol pueden afectar a las funciones de pulmones y corazón en seres humanos, que ingieren carne o hígado de animales, a los que les ha sido administrado clembuterol. Esto es debido a que la ingesta de carne contaminada puede exceder fácilmente las dosis médicas habituales para seres humanos, que rondan los 40 o 60 microgramos al día, y que no deben exceder de 150 microgramos.

Resultados Ciclo Clenbuterol

Cuando se utiliza correctamente, los efectos de pérdida de peso de Clen pueden ser dramáticos. Los individuos han reportado caída 10 – 20 libra de grasa en un mes con este suplemento. Por muscular preservar, que proporciona una base sólida para una mayor pérdida de peso, incluso después de que el ciclo ha terminado uso. Recurriendo a la grasa almacenada como combustible, que trabaja para ayudar a los usuarios bajar de peso y tener la energía que necesitan para seguir con sus regímenes de entrenamiento. El aumento de las causas de calor corporal mitocondriales sudoración que, con una correcta hidratación, puede ayudar a arrojar el peso del agua y eliminar el exceso de toxinas que contribuyen al aumento de peso. Quizás el efecto más dramático de Clenbuterol es la forma en que mejora la capacidad aeróbica del usuario. Cuando se agrega Clen como un suplemento a su régimen de ejercicios, verás un fuerte incremento tanto en su capacidad pulmonar y su resistencia. Esto se debe a Clen abre los tubos bronquiales mientras el aumento de la cantidad de energía disponible en el sistema para usar. Esto le permitirá quemar más calorías durante un entrenamiento de lo que podía incluso en sus mejores días en el gimnasio. A menudo se utiliza como un suplemento de pre-entrenamiento por esta razón, promover alta intensidad durante los ejercicios.

Mejor Clenbuterol Dosis

No hay un conjunto de dosificación para Clen. El régimen más común es una de dos semanas de ciclo comenzando con 20 mcg aumentando a 140mcg y luego disminuye de nuevo a 20 mcg al final. Este es un ciclo establecido por la mayoría de los culturistas competitivos. Por seguridad, se recomienda que aquellos que no están familiarizados con los efectos de la droga comienzan con una dosificación más conservador de la siguiente manera.

Ciclo Clen óptima

Los ciclos Clen más comunes en orden descendente son el ciclo de dos semanas, Ciclo de cuatro días, y el Ciclo Sixteen Semana. La mayoría de los culturistas profesionales que utilizan Clen dicen que el ciclo que prefieren es el ciclo de dos semanas. Estos atletas competitivos saben de primera mano que, mientras que la droga es una ayuda para la construcción de un cobertizo, físico definido – la cantidad de trabajo necesaria para que tenga la máxima eficacia sólo puede ser sostenida por una cantidad limitada de tiempo. Las dosis a continuación pueden ser demasiado altos para algunos individuos – especialmente para las mujeres. Las personas que tienen sobrepeso considerable también deben evitar el uso de dosis tan altas.

El ciclo de dos semanas

Semana 1 Semana 2 Día 1: 20 mcg Día 8: 120 mcg Día 2: 40 mcg Día 9: 100 mcg Día 3: 60 mcg Día 10: 80 mcg Día 4: 80 mcg Día 11: 60 mcg Día 5: 100 mcg Día 12: 40 mcg Día 6: 120 mcg Día 13: 20 mcg Día 7: 140 mcg Día 14: 20 mcg

Manera correcta de utilizar esta píldora de la dieta

Es importante recordar que limitarte a dieciséis semanas al año en Clen es crucial para evitar los efectos secundarios a largo plazo que potencialmente podría dañar su salud. Usted debe pensar en Clen. como algo similar a un combustible de alto octanaje que se debe utilizar con moderación. Sólo se debe utilizar para conseguir que a través de una meseta en su progreso, o asomarse antes de un evento importante, como un concurso, actuación, audición u otro evento de alta presión donde el borde Clenbuterol puede hacer toda la diferencia. Otro error común usuarios hacen es asumir que el Clen no está funcionando una vez que la sensación de estar lleno de energía se va. Esto lleva a algunas personas a cometer el error de tomar mucho más de lo que deberían. La mayoría de las personas que lo utilizan son conscientes de sus efectos estimulantes, y esperar a sentir como si han tenido cinco espressos cada vez que se lo llevan. Pero como cualquier droga estimulante, los efectos psicoactivos se desvanecen en un período de uso a medida que construye una tolerancia. A pesar de esto, la droga seguirá funcionando para impulsar su funcionamiento mitocondrial, girando su metabolismo y quemar grasa como combustible. No se debe confundir la falta de la sensación de estimulación para la evidencia de que el medicamento no está funcionando. Es importante mantener las dosis tan baja como sea posible para obtener la máxima sostenibilidad. Tenga en cuenta que cualquier compromiso físico real es de largo plazo, y toda la vida. El uso de cualquier sustancia para tratar de lograr resultados rápidos y fáciles en el mejor de sólo producirá

Fuentes

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