Diferencia entre revisiones de «Acetato de cetrorelix»
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| + | Cada bulbo contine 0,25 mg de acetato de cetrorelix, se administra por vía SC en la región inferior de la pared abdominal: 0,25 mg una vez al día. inicial del 5to al 6to día de estimulación ovárica con gonadotropinas. luego de la primera administración, controlar durante 30 min si existe reacción alergica. | ||
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Adulto Mayor: no procede su uso en pacientes con 65 años o mas. | Adulto Mayor: no procede su uso en pacientes con 65 años o mas. | ||
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| − | + | Informar al médico el antecedente de reacciones adversas anafilácticas severas. | |
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== Fuentes == | == Fuentes == | ||
*Formulario Nacional de Medicamentos, Ministerio de Salud Pública. | *Formulario Nacional de Medicamentos, Ministerio de Salud Pública. | ||
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última versión al 09:45 28 mar 2025
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Acetato de cetrorelix. Medicamento para la prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidas a estimulación ´ovárica seguidas por extracción de oocitos y técnicas de reproducción asistida.
Sumario
Composición y posología
Cada bulbo contine 0,25 mg de acetato de cetrorelix, se administra por vía SC en la región inferior de la pared abdominal: 0,25 mg una vez al día. inicial del 5to al 6to día de estimulación ovárica con gonadotropinas. luego de la primera administración, controlar durante 30 min si existe reacción alergica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cetrorelix o análogo de GnRH o a hormonas peptídicas extrínsecas, embarazo, lactancia mujeres posmenospáusica. DRyDH moderada y grave.
Precauciones
E: categoría de riesgo x LM: evitar, no existen datos disponibles si se excreta por la leche materna, ni los efectos en la lactancia y el lactante. Adulto Mayor: no procede su uso en pacientes con 65 años o mas. riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica. evaluar beneficio - riesgo para ser utilizado en ciclos repetidos. Tener cautela, ya que se reporta elevación de enzimas hepáticas y reacciones alérgicas, en este último caso evaluar el riesgo en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad severa.
Reacciones adversas
Náuseas, cefalea, eritema, hinchazón, quemazón, inflamación, síndrome de hiperestimulación ovárica, reacciones alérgicas.
Informar al médico el antecedente de reacciones adversas anafilácticas severas.
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos, Ministerio de Salud Pública.
