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'''Histocompatibilidad''' es la propiedad de tener alelos iguales o suficientemente similares de un conjunto de genes llamados antígenos leucocitarios humanos (HLA) o complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
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'''Histocompatibilidad''' es el grado de semejanza de los antígenos tisulares de distintos individuos del que depende la posibilidad de un injerto o trasplante. El tejido que por su similitud en el sistema HLA del receptor es muy probable que sea tolerado (aceptado sin rechazo) si es trasplantado, se le conoce como tejido '''histocompatible'''.
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::*Rama de la [[Inmunología]] que estudia o tipifica los [[antígeno]]s expresados en la superficie de los [[leucocito]]s, de gran polimorfismo, determinados genéticamente por diferentes variantes alélicas, implicados en el rechazo del trasplante de órganos y tejidos por su alto grado de inmunogenicidad.
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::*Propiedad de tener alelos iguales o suficientemente similares de un conjunto de genes llamados antígenos leucocitarios humanos (HLA) o complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
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*Fue un esfuerzo combinado de muchos científicos en el siglo XX. [[C.C. Little]] y [[Ernest Tyyzer]] propusieron una base genética para el rechazo de [[trasplante]]s.
  
== Definición ==
 
Histocompatibilidad es el grado de semejanza de los antígenos tisulares de distintos individuos del que depende la posibilidad de un injerto o trasplante. La histocompatibilidad en el trasplante fue un esfuerzo combinado de muchos científicos en el siglo XX. C.C. Little y Ernest Tyyzer propusieron una base genética para el rechazo de trasplantes
 
Se realizan pruebas de histocompatibilidad  para temas relacionados con trasplantes de órganos, tejidos o células madre, donde la similitud o diferencia entre los alelos HLA del donante y el receptor puede hacer que el sistema inmunológico rechace el trasplante.
 
  
 
== Pruebas ==
 
== Pruebas ==
Se utilizan varios métodos para comprobar la expresión del alelo HLA, debido a la importancia de la histocompatibilidad:
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Se realizan pruebas de histocompatibilidad  para temas relacionados con trasplantes de órganos, tejidos o [[células madre]], donde la similitud o diferencia entre los alelos HLA del donante y el receptor puede hacer que el [[sistema inmunológico]] rechace el trasplante.
  
'''Tipificación serológica:''' Esta implica la incubación de linfocitos del receptor con suero que contiene anticuerpos conocidos contra los alelos HLA variables. Si el suero contiene un anticuerpo específico para un alelo HLA que está presente en el linfocito del receptor, los anticuerpos se unirán a la célula y activarán una cascada de señalización del sistema de complemento que dará como resultado la lisis celular. Una célula lisada absorberá un tinte añadido, como el azul tripán, lo que permitirá su identificación. La comparación de los sueros que desencadenan la lisis celular permite la identificación de los alelos HLA presentes en la superficie celular de las células receptoras.
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Se utilizan varios métodos:
La tipificación serológica tiene la ventaja de identificar rápidamente los alelos HLA expresados e ignora los alelos no expresados que podrían tener poca importancia inmunológica. Sin embargo, no reconoce subclases de alelos, que a veces son necesarios para la coincidencia.
 
  
'''Tipificación molecular:''' Los alelos HLA se pueden determinar analizando directamente los loci HLA en el cromosoma 6. Se pueden usar sondas de oligonucleótidos específicas de secuencia, amplificación por PCRde cebadores específicos de secuencia y secuenciación directa para identificar alelos HLA, que a menudo proporcionan resolución a nivel de aminoácidos. Los métodos moleculares pueden identificar con mayor precisión alelos raros y únicos, pero no proporcionan información sobre los niveles de expresión.
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'''Tipificación serológica:''' Incubación de linfocitos del receptor con suero que contiene [[anticuerpo]]s conocidos contra los alelos HLA variables.  
  
En el sistema HLA existen tres regiones: región de clase I que codifica las moléculas de histocompatibilidad de clase I, la región de clase II que codifica las moléculas de histocompatibilidad de clase II y la región de clase III que codifica moléculas de características estructurales y funcionales diferentes.
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Tiene la ventaja de identificar rápidamente los alelos HLA expresados e ignora los alelos no expresados que podrían tener poca importancia inmunológica. Sin embargo, no reconoce subclases de alelos, que a veces son necesarios para la coincidencia.
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'''Tipificación molecular:''' Los alelos HLA se pueden determinar analizando directamente los loci HLA en el cromosoma 6. Se pueden usar sondas de oligonucleótidos específicas de secuencia, amplificación por PCR de cebadores específicos de secuencia y secuenciación directa para identificar alelos HLA, que a menudo proporcionan resolución a nivel de [[aminoácido]]s.
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Los métodos moleculares pueden identificar con mayor precisión alelos raros y únicos, pero no proporcionan información sobre los niveles de expresión.
  
 
== Histocompatibilidad en Cuba ==
 
== Histocompatibilidad en Cuba ==
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En el año 2013, se introdujo el tipaje por biología molecular de baja y media resolución por electroforesis capilar, para la selección del donante del [[trasplante renal]] y familiar de células progenitoras hematopoyéticas, la detección y especificidad de anticuerpos anti-HLA mediante un sistema automatizado por ensayo inmunoenzimático  y pruebas cruzadas mediante citometría de flujo, en el Centro de Ingeniería Celular para el trasplante de órganos y tejidos (CICEL), dependencia del IHI.
La introducción y desarrollo de la histocompatibilidad en Cuba ha sido un objetivo priorizado de los grupos nacionales de Inmunología y Hematología del Ministerio de Salud Pública de la República de Cuba (MINSAP) desde hace más de una década,
 
 
 
En el año 2013, se introdujo el tipaje por biología molecular de baja y media resolución por electroforesis capilar, para la selección del donante del trasplante renal y familiar de células progenitoras hematopoyéticas, la detección y especificidad de anticuerpos anti-HLA mediante un sistema automatizado por ensayo inmunoenzimático  y pruebas cruzadas mediante citometría de flujo, en el Centro de Ingeniería Celular para el trasplante de órganos y tejidos (CICEL), dependencia del IHI.
 
  
 
Estas  nuevas tecnologías, en su conjunto, garantizan una mejor selección entre posibles donantes y receptor en el desarrollo del trasplante renal, disminución del rechazo del injerto y mayor sobrevida del paciente trasplantado, así como la mejor compatibilidad entre donante y receptor del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) familiar.  
 
Estas  nuevas tecnologías, en su conjunto, garantizan una mejor selección entre posibles donantes y receptor en el desarrollo del trasplante renal, disminución del rechazo del injerto y mayor sobrevida del paciente trasplantado, así como la mejor compatibilidad entre donante y receptor del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) familiar.  
  
 
== Fuentes ==
 
== Fuentes ==
* https://dle.rae.es/histocompatibilidad
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* [https://dle.rae.es/histocompatibilidad Definición]
* https://es.wikipedia.org/wiki/Histocompatibilidad
+
* [https://es.wikipedia.org/wiki/Histocompatibilidad Pruebas]
* https://www.medigraphic.com/pdfs/cubaysalud/pcs-2018/pcs181i.pdf
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* [https://www.medigraphic.com/pdfs/cubaysalud/pcs-2018/pcs181i.pdf En Cuba]
* http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/240/158
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* [http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/240/158 Histocompatibilidad]
[[Categoría:Sistema inmunitario]]
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[[Categoría:Salud]]

última versión al 09:38 15 dic 2020

Histocompatibilidad
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Histocompatibilidad.jpg
Concepto:Grado de semejanza de los antígenos tisulares de distintos individuos del que depende la posibilidad de un injerto o trasplante.

Histocompatibilidad es el grado de semejanza de los antígenos tisulares de distintos individuos del que depende la posibilidad de un injerto o trasplante. El tejido que por su similitud en el sistema HLA del receptor es muy probable que sea tolerado (aceptado sin rechazo) si es trasplantado, se le conoce como tejido histocompatible.

Datos

  • Otras forma de definirla:
  • Rama de la Inmunología que estudia o tipifica los antígenos expresados en la superficie de los leucocitos, de gran polimorfismo, determinados genéticamente por diferentes variantes alélicas, implicados en el rechazo del trasplante de órganos y tejidos por su alto grado de inmunogenicidad.
  • Propiedad de tener alelos iguales o suficientemente similares de un conjunto de genes llamados antígenos leucocitarios humanos (HLA) o complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)


Pruebas

Se realizan pruebas de histocompatibilidad para temas relacionados con trasplantes de órganos, tejidos o células madre, donde la similitud o diferencia entre los alelos HLA del donante y el receptor puede hacer que el sistema inmunológico rechace el trasplante.

Se utilizan varios métodos:

Tipificación serológica: Incubación de linfocitos del receptor con suero que contiene anticuerpos conocidos contra los alelos HLA variables.

Tiene la ventaja de identificar rápidamente los alelos HLA expresados e ignora los alelos no expresados que podrían tener poca importancia inmunológica. Sin embargo, no reconoce subclases de alelos, que a veces son necesarios para la coincidencia.

Tipificación molecular: Los alelos HLA se pueden determinar analizando directamente los loci HLA en el cromosoma 6. Se pueden usar sondas de oligonucleótidos específicas de secuencia, amplificación por PCR de cebadores específicos de secuencia y secuenciación directa para identificar alelos HLA, que a menudo proporcionan resolución a nivel de aminoácidos.

Los métodos moleculares pueden identificar con mayor precisión alelos raros y únicos, pero no proporcionan información sobre los niveles de expresión.

Histocompatibilidad en Cuba

En el año 2013, se introdujo el tipaje por biología molecular de baja y media resolución por electroforesis capilar, para la selección del donante del trasplante renal y familiar de células progenitoras hematopoyéticas, la detección y especificidad de anticuerpos anti-HLA mediante un sistema automatizado por ensayo inmunoenzimático y pruebas cruzadas mediante citometría de flujo, en el Centro de Ingeniería Celular para el trasplante de órganos y tejidos (CICEL), dependencia del IHI.

Estas nuevas tecnologías, en su conjunto, garantizan una mejor selección entre posibles donantes y receptor en el desarrollo del trasplante renal, disminución del rechazo del injerto y mayor sobrevida del paciente trasplantado, así como la mejor compatibilidad entre donante y receptor del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) familiar.

Fuentes