Diferencia entre revisiones de «Anomalía de Rieger»

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* Adelgazamiento del estroma con formación de orificios.
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* Esfínter observable fácilmente, sin criptas o surcos.
  * El estroma profundo del iris puede parecer constituido por finas fibras radiales.         
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* El estroma profundo del iris puede parecer constituido por finas fibras radiales.         
 
* Alteraciones en la forma de la pupila (70 %).
 
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* Embriotoxón posterior.
 
* Embriotoxón posterior.

Revisión del 11:59 10 ene 2013

Anomalía de Rieger
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Anomalía de Rieger: Proceso que se hereda con carácter autosómico dominante y que se caracteriza por la presencia a nivel ocular de embiontoxon posterior, anomalías a nivel del iris consistentes en hipoplasia del estroma, y en ocasiones la presencia de glaucoma, que se inicia generalmente durante la infancia.

Características

  • Fibras del iris se extienden a través del ángulo para insertarse en un anillo de Schwalbe prominente, asociado a hipoplasia del estroma del iris.
  • Carácter autosómico dominante.
  • Puede progresar.
  • Glaucoma aparece entre los 5-30 años de edad (50 % de los casos).
  • Defectos oculares asociados: glaucoma, corectopia, seudopolicoria, opacidades corneales hialinas en la membrana de Descemet.
  • El síndrome de Rieger es una combinación de la anomalía de Rieger y de alteraciones del desarrollo extraoculares, en particular anomalías del esqueleto. Puede asociarse con hipoplasia maxilar, raíz nasal ancha y plana, microdontia o anodontia. Además se asocia a malformaciones de las extremidades y la columna vertebral, retraso mental, sordera, síndrome Marfan, síndrome Down, síndrome de Ehlers-Danlos.
  • Se asocia raramente a anomalías sistémicas.

Formas de presentación

Protocolo de diagnóstico

1. Historia: antecedentes familiares.

2. Biomicroscopia del segmento anterior en lámpara de hendidura:

  • Anomalías del iris:
  • Adelgazamiento del estroma con formación de orificios.
  • Esfínter observable fácilmente, sin criptas o surcos.
  • El estroma profundo del iris puede parecer constituido por finas fibras radiales.
  • Alteraciones en la forma de la pupila (70 %).
  • Embriotoxón posterior.

Protocolo de tratamiento

1. Seguimiento de la presión intraocular.

2. No tratamiento quirúrgico.

Seguimiento

  • Cada 6 meses a 1 año, con tonometría para realizar tratamiento quirúrgico del glaucoma tempranamente.

Fuentes

  • Colectivo de autores (2009). Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas.