Diferencia entre revisiones de «Síndrome gris»

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Se caracteriza por la aparición de vómitos, disnea e insuficiencia para amamantarse. La piel toma un color grisáceo, y hay cianosis. En ocasiones hay ictericia, flacidez muscular, distensión abdominal, taquicardia, hipotensión y colapso cardiovascular.
 
Se caracteriza por la aparición de vómitos, disnea e insuficiencia para amamantarse. La piel toma un color grisáceo, y hay cianosis. En ocasiones hay ictericia, flacidez muscular, distensión abdominal, taquicardia, hipotensión y colapso cardiovascular.
  
 
 
 
== Exámenes paraclínicos ==
 
== Exámenes paraclínicos ==
 
* Sangre. Hiperbilirrubinemia
 
* Sangre. Hiperbilirrubinemia

Revisión del 12:29 28 may 2013

Síndrome gris
Información sobre la plantilla

Síndrome Gris

Sinonimia

Toxicidad neonatal por cloranfenicol, gris del recién nacido.

Sindromografía

Clínica

Se caracteriza por la aparición de vómitos, disnea e insuficiencia para amamantarse. La piel toma un color grisáceo, y hay cianosis. En ocasiones hay ictericia, flacidez muscular, distensión abdominal, taquicardia, hipotensión y colapso cardiovascular.

Exámenes paraclínicos

  • Sangre. Hiperbilirrubinemia
  • Heces. Color grisáceo

Sindromogénesis y etiología

Se considera originado por un fallo en el metabolismo hepático y en la excreción renal del cloranfenicol debido probablemente a inmadurez enzimática en el feto y recién nacido.

Fuente

  • Dr. González Ruíz, Antonio. Manuel de diagnóstico clínico y tratamiento en Urgencias de dermatologías.