Diferencia entre revisiones de «Unoprostona isopropilato»
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==Composición== | ==Composición== | ||
| − | + | Cada mililitro contine: ingrediente activo: unoprostona isopropilica 1,2 mg. Excipientes: polisorbato-80 10 mg, cloruro sódico 6 mg, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico c.s., agua esterilizada hasta 1 mL. Agente conesrvador: cloruro de benzalconio 0,1 mg.</div> | |
==Indicaciones== | ==Indicaciones== | ||
| − | + | Hipertensión ocular. </div> | |
== Contraindicaciones== | == Contraindicaciones== | ||
| − | + | Hipersencibilidad a alguno de sus componentes.</div> | |
==Precauciones== | ==Precauciones== | ||
| − | + | E y LM: no se han realizado estudios de seguridad. Debe ser usado tópicamente y la dosis e instrucciones de uso deben ser seguidas estrictamente. La presión intraocular debe ser controlada regularmente durante el tratamiento. Cuando otras preparaciones oftálmicas son usadas concomitantemente, un intervalo de por lo menos 5 min debería ser observado entre medicaciones, para evitar la eliminación de la sustancia activa.</div> | |
==Reacciones adversas== | ==Reacciones adversas== | ||
| − | + | Frecuentes: hiperemia conjuntival, queratitis, erosión corneal o dolor en el ojo. Ocacionales: opacidad corneal punctata, quemosis, secreción, blefaritis, sensación de quemazón y cuerpo extraño visión borrosa. La administración prolongada puede producir cambios pigmentarios en el ojo o en sus tejidos anexos, efectos que pueden ser permanentes. También se pueden producir efectos adversos sistemáticos como cefalea, congestión nasal, boca seca, adormecimiento de la lengua, náusea, vómito y palpitaciones.</div> | |
==Interacciones == | ==Interacciones == | ||
| − | + | No se reportan. </div> | |
==Posología== | ==Posología== | ||
| − | + | Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una gota 2 veces/d (mañana y noche) dentro del saco conjuntival bajo. Niños < 12 años: la seguridad del producto en niños no ha sido establecida. </div> | |
== Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves == | == Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves == | ||
| − | + | 'Medidas generales. Véase propanolol.</div> | |
== Información básica al paciente == | == Información básica al paciente == | ||
| − | + | Los lentes de contacto deberían ser reinsertados no antes de 15 min posteriores a la aplicación. Cerrar el frasco inmediatamente después del uso. Consérvese entre 2 y 8 ºC (en heladera). No congelar. Proteger de la luz. Una vez abierto, no utilizar por más de un mes.</div> | |
==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006. | *Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006. | ||
Revisión del 12:01 28 may 2019
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Sumario
Composición
Cada mililitro contine: ingrediente activo: unoprostona isopropilica 1,2 mg. Excipientes: polisorbato-80 10 mg, cloruro sódico 6 mg, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico c.s., agua esterilizada hasta 1 mL. Agente conesrvador: cloruro de benzalconio 0,1 mg.
Indicaciones
Hipertensión ocular.
Contraindicaciones
Hipersencibilidad a alguno de sus componentes.
Precauciones
E y LM: no se han realizado estudios de seguridad. Debe ser usado tópicamente y la dosis e instrucciones de uso deben ser seguidas estrictamente. La presión intraocular debe ser controlada regularmente durante el tratamiento. Cuando otras preparaciones oftálmicas son usadas concomitantemente, un intervalo de por lo menos 5 min debería ser observado entre medicaciones, para evitar la eliminación de la sustancia activa.
Reacciones adversas
Frecuentes: hiperemia conjuntival, queratitis, erosión corneal o dolor en el ojo. Ocacionales: opacidad corneal punctata, quemosis, secreción, blefaritis, sensación de quemazón y cuerpo extraño visión borrosa. La administración prolongada puede producir cambios pigmentarios en el ojo o en sus tejidos anexos, efectos que pueden ser permanentes. También se pueden producir efectos adversos sistemáticos como cefalea, congestión nasal, boca seca, adormecimiento de la lengua, náusea, vómito y palpitaciones.
Interacciones
No se reportan.
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una gota 2 veces/d (mañana y noche) dentro del saco conjuntival bajo. Niños < 12 años: la seguridad del producto en niños no ha sido establecida.
Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves
'Medidas generales. Véase propanolol.
Información básica al paciente
Los lentes de contacto deberían ser reinsertados no antes de 15 min posteriores a la aplicación. Cerrar el frasco inmediatamente después del uso. Consérvese entre 2 y 8 ºC (en heladera). No congelar. Proteger de la luz. Una vez abierto, no utilizar por más de un mes.
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
- http://galenox.com/component/content/article/272-r/7517-rescula.html
