Diferencia entre revisiones de «Rosiglitazona»

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Triple terapia oral combinado con metformina y sulfonilurea: pacientes (particularmente con sobrepeso) si el control es insuficiente a pesar de la doble terapia oral.
 
Triple terapia oral combinado con metformina y sulfonilurea: pacientes (particularmente con sobrepeso) si el control es insuficiente a pesar de la doble terapia oral.
 
==Posología==
 
==Posología==
Oral. Inicial: 4 mg/día en 1 ó 2 tomas. A las 8 sem si precisa mejor control incrementar hasta 8 mg/día.
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se administra por vía oral. Inicial: 4 mg/día en 1 ó 2 tomas. A las 8 sem si precisa mejor control incrementar hasta 8 mg/día. Se puede tomar con o sin alimentos.
 
 
==Modo de administración==
 
Se puede tomar con o sin alimentos.
 
 
 
 
==Contraindicaciones==
 
==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad, insuf. cardiaca o historia de la misma (clases I a IV NYHA), síndrome coronario agudo (angina inestable, IAMSEST e IAMCEST), I.H., cetoacidosis diabética o precoma diabético.
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*Hipersensibilidad a rosiglitazona o alguno de los excipientes
 
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ƒ*[[Insuficiencia hepática]]
 
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ƒ*[[Insuficiencia cardíaca]] (NYHA, grado I a IV).
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ƒ*Uso en combinación con insulina. La asociación de glitazona + insulina aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y [[edema pulmonar]].
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*[[Embarazo]]. Estudios en animales muestran toxicidad reproductiva. Atraviesa la placenta humana y se detecta en tejido fetal. No existen datos suficientes en embarazo. Riesgo potencial desconocido, no utilizar.
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*[[Lactancia materna]]. Se ha detectado rosiglitazona en la leche de animales de experimentación. No se sabe con certeza si la lactancia producirá exposición del lactante al fármaco. Por tanto, no se debe utilizar rosiglitazona en mujeres durante el período de lactancia.
 
==Interacciones==
 
==Interacciones==
Véase Advertencias y precauciones Además:
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*[[Genfibrozilo]]: Aumenta la concentración plasmática de rosiglitazona con lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas
Posible concentración plasmática reducida por: [[fenitoína]], [[carbamazepina]], [[fenobarbital]]S., [[hipérico.]]
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ƒ*[[Rifampicina]]: reduce las concentraciones de rosiglitazona, puede ser necesario un aumento de dosis de rosiglitazona.
 
 
==Embarazo==
 
Estudios en animales muestran toxicidad reproductiva. Atraviesa la placenta humana y se detecta en tejido fetal. No existen datos suficientes en embarazo. Riesgo potencial desconocido, no utilizar.
 
 
 
==Lactancia==
 
e ha detectado rosiglitazona en la leche de animales de experimentación. No se sabe con certeza si la lactancia producirá exposición del lactante al fármaco. Por tanto, no se debe utilizar rosiglitazona en mujeres durante el período de lactancia
 
 
 
 
==Reacciones adversas==
 
==Reacciones adversas==
 
Anemia; hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia, aumento de peso, aumento de apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas óseas; edema.
 
Anemia; hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia, aumento de peso, aumento de apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas óseas; edema.

Revisión del 10:17 22 feb 2017

Rosiglitazona
Información sobre la plantilla
Rosiglitazona.png
Reduce la glucemia disminuyendo la resistencia a la insulina en el tejido adiposo, el músculo esquelético y el hígado
Vía de administraciónoral

Rosiglitazona. Derivado del tipo tiazolindindiona, no relacionado química o farmacológicamente con otros antidiabéticos. No está registrado para usar como monoterapia, en combinación con insulina o como parte de una terapia triple con metformina o sulforinuria.

Indicaciones terapéuticas

Diabetes mellitus tipo 2 en: Monoterapia: pacientes (particularmente con sobrepeso) sin control glucémico adecuado con dieta y ejercicio, y en los que el tto. con metformina es inadecuado por contraindicación o intolerancia. Doble terapia oral combinado con:

  • Metformina: pacientes (particularmente con sobrepeso) sin control suficiente a pesar de recibir la dosis máx. tolerada en monoterapia con metformina.
  • Sulfonilurea: sólo en caso de contraindicación o intolerancia a metformina, si el control es insuficiente a pesar del tto. en monoterapia con sulfonilurea.

Triple terapia oral combinado con metformina y sulfonilurea: pacientes (particularmente con sobrepeso) si el control es insuficiente a pesar de la doble terapia oral.

Posología

se administra por vía oral. Inicial: 4 mg/día en 1 ó 2 tomas. A las 8 sem si precisa mejor control incrementar hasta 8 mg/día. Se puede tomar con o sin alimentos.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a rosiglitazona o alguno de los excipientes

ƒ*Insuficiencia hepática ƒ*Insuficiencia cardíaca (NYHA, grado I a IV). ƒ*Uso en combinación con insulina. La asociación de glitazona + insulina aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y edema pulmonar.

  • Embarazo. Estudios en animales muestran toxicidad reproductiva. Atraviesa la placenta humana y se detecta en tejido fetal. No existen datos suficientes en embarazo. Riesgo potencial desconocido, no utilizar.
  • Lactancia materna. Se ha detectado rosiglitazona en la leche de animales de experimentación. No se sabe con certeza si la lactancia producirá exposición del lactante al fármaco. Por tanto, no se debe utilizar rosiglitazona en mujeres durante el período de lactancia.

Interacciones

  • Genfibrozilo: Aumenta la concentración plasmática de rosiglitazona con lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas

ƒ*Rifampicina: reduce las concentraciones de rosiglitazona, puede ser necesario un aumento de dosis de rosiglitazona.

Reacciones adversas

Anemia; hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia, aumento de peso, aumento de apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas óseas; edema.

Fuente

http://www.vademecum.es/principios-activos-rosiglitazona-a10bg02