Diferencia entre revisiones de «Esofagitis Herpética»

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Constituye la segunda causa más frecuente de esofagitis infecciosa. Ambos serotipos (HSV tipo 1 y tipo 2) pueden ser causales de la afectación esofágica. La esofagitis herpética es una enfermedad generalmente oportunista que aparece en pacientes inmunodeprimidos:
 
Constituye la segunda causa más frecuente de esofagitis infecciosa. Ambos serotipos (HSV tipo 1 y tipo 2) pueden ser causales de la afectación esofágica. La esofagitis herpética es una enfermedad generalmente oportunista que aparece en pacientes inmunodeprimidos:
 
• HIV (marcadora de SIDA)
 
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• Tratamiento con corticoides o inmunosupresores
 
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En pacientes inmunocompetentes es una entidad rara y parece ser una enfermedad autolimitada.
 
En pacientes inmunocompetentes es una entidad rara y parece ser una enfermedad autolimitada.
Generalmente ocurre como  una eactivación ante la inmunodepresión  o menos frecuentemente como primoinfección.
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==Epidemiología==
 
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• Uso de corticoides cuando son administrados a una dosis >5mg/k/día por ≥3 días, dentro de los 10 días del diagnóstico de EH.
 
• Uso de corticoides cuando son administrados a una dosis >5mg/k/día por ≥3 días, dentro de los 10 días del diagnóstico de EH.
 
• Quimioterapia dentro del  mes del diagnóstico.
 
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==Presentación clínica==
 
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En  la mayoría el inicio de los síntomas es agudo pero pueden existir pródromos (fiebre y síntomas respiratorios).
 
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• Localización: las lesiones predominan en el tercio medio-distal del esófago y con menor frecuencia en forma difusa
 
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• Deben tomarse muestras de biopsia o cepillado de los borde de la úlcera, donde es más probable observar    el efecto citopático del virus
 
• Deben tomarse muestras de biopsia o cepillado de los borde de la úlcera, donde es más probable observar    el efecto citopático del virus
Histología
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==Histología==
 
Los hallazgos histológicos incluyen: células gigantes multinucleadas, núcleos con vidrio esmerilado, inclusiones  eosinofílicas (cuerpos de inclusión Cowdry tipo A) que ocupan hasta la mitad del núcleo y balonización de las células epiteliales.
 
Los hallazgos histológicos incluyen: células gigantes multinucleadas, núcleos con vidrio esmerilado, inclusiones  eosinofílicas (cuerpos de inclusión Cowdry tipo A) que ocupan hasta la mitad del núcleo y balonización de las células epiteliales.
 
 
==Diagnóstico==
 
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• Los métodos más efectivos son histopatología y cultivos virales de biopsias esofágicas quejuntos tienen una sensibilidad de 97%. El valor del cultivo viral sin histopatología es incierto debido a que dicho aislamiento puede representar una diseminación viral asintomática.
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• Los métodos más efectivos son histopatología y cultivos virales de biopsias esofágicas quejuntos tienen una sensibilidad de 97%. El valor del cultivo viral sin histopatología es incierto debido a que dicho aislamiento puede representar una diseminación viral asintomática.
 
• También puede solicitarse tinción inmunohistoquímica y serología (seroconversión).
 
• También puede solicitarse tinción inmunohistoquímica y serología (seroconversión).
• PCR HSV-DNA es de valor diagnostico. Es más sensible, costoefectiva, rápida y fácil comprar con los cultivos.
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• PCR HSV-DNA es de valor diagnostico. Es más sensible, costoefectiva, rápida y fácil comprar con los cultivos
 
 
 
 
 
==Tratamiento==
 
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• Inmunocomprometidos: Acyclovir 400 mg VO 5 veces/día durante  14 a 21 días es efectivo y tiene escasos efectos adversos.
 
• Inmunocomprometidos: Acyclovir 400 mg VO 5 veces/día durante  14 a 21 días es efectivo y tiene escasos efectos adversos.
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• Pacientes con disfagia u odinofagia severa: Pueden requerir internación para tratamiento antiviral parenteral, manejo del dolor, hidratación o alimentación.
 
• Pacientes con disfagia u odinofagia severa: Pueden requerir internación para tratamiento antiviral parenteral, manejo del dolor, hidratación o alimentación.
 
Sin tolerancia oral: Acyclovi 5 mg/kg IV cada  8 hs por 7-14 días. Luego de una mejoría se puede rotar a vía oral hasta completar el tratamiento.
 
Sin tolerancia oral: Acyclovi 5 mg/kg IV cada  8 hs por 7-14 días. Luego de una mejoría se puede rotar a vía oral hasta completar el tratamiento.
los cultivos.
 
  
 
==Fuentes==
 
==Fuentes==
 
*Colectivo de autores. Manual MERK.
 
*Colectivo de autores. Manual MERK.
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* Estenosis-del-esófago-y-tratamiento-por-dilat Disponible en: [https://www.gastrointegral.com/... www.gastrointegral.com]
 
*Sitio web:https://medlineplus.gov/spanish/ency/esp_imagepages/17219.htm
 
*Sitio web:https://medlineplus.gov/spanish/ency/esp_imagepages/17219.htm
 
*Sitio Web: https://es.slideshare.net/mitla343/esofagitis-herptica-presentacin-de-un-caso
 
*Sitio Web: https://es.slideshare.net/mitla343/esofagitis-herptica-presentacin-de-un-caso
 
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Revisión del 15:04 9 jun 2017

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Definición

Constituye la segunda causa más frecuente de esofagitis infecciosa. Ambos serotipos (HSV tipo 1 y tipo 2) pueden ser causales de la afectación esofágica. La esofagitis herpética es una enfermedad generalmente oportunista que aparece en pacientes inmunodeprimidos: • HIV (marcadora de SIDA) • Enfermedades oncohematológicas • Receptores de transplante de médula ósea u órganos sólidos • Quemaduras cutáneas extensas • Enfermedades del tejido conectivo • Enfermedad inflamatoria intestinal • Tratamiento con corticoides o inmunosupresores En pacientes inmunocompetentes es una entidad rara y parece ser una enfermedad autolimitada. Generalmente ocurre como una eactivación ante la inmunodepresión o menos frecuentemente como primoinfección

Epidemiología

En el inmunocompetente aparece principalmente en pacientes jóvenes menores de 40 años y de sexo masculino. En el 20% de los casos existe una exposición familiar con lesiones herpéticas antes del inicio de los síntomas. Factores predisponentes • Intubación NG dentro de los 3 meses del diagnóstico. • Uso de corticoides cuando son administrados a una dosis >5mg/k/día por ≥3 días, dentro de los 10 días del diagnóstico de EH. • Quimioterapia dentro del mes del diagnóstico.

Presentación clínica

En la mayoría el inicio de los síntomas es agudo pero pueden existir pródromos (fiebre y síntomas respiratorios). Las manifestaciones clínicas más frecuentes son: odinofagia, disfagia, pirosis y dolor torácico. Otros síntomas incluyen: mialgias y pérdida de peso debido a la pobre ingesta oral. Cerca del 25% pueden coexistir con herpes labial, cutáneo o úlceras orofaríngeas. Raramente pueden ocurrir complicaciones: hemorragia, perforación, fístulas traqueoesofágicas.

Características endoscópicas

• En estadíos tempranos se pueden observar pequeñas vesículas, de 1-3mm, que luego se rompen para formar úlceras, habitualmente menores de 2cm. • Las úlceras son múltiples, pequeñas y superficiales o bien circunscriptas, en sacabocados y con bordes sobreelevados que dan apariencia de volcanes, pero de poca profundidad (a diferencia de las úlceras por CMV que son lineales y profundas) • Estas lesiones pueden coalescer para formar unpatrón enempedrado • La mucosa habitualmente se observa eritematosa y friable • También pueden estar presentes: exudados blanquecinos, placas o esofagitis erosiva • Localización: las lesiones predominan en el tercio medio-distal del esófago y con menor frecuencia en forma difusa • Deben tomarse muestras de biopsia o cepillado de los borde de la úlcera, donde es más probable observar el efecto citopático del virus

Histología

Los hallazgos histológicos incluyen: células gigantes multinucleadas, núcleos con vidrio esmerilado, inclusiones eosinofílicas (cuerpos de inclusión Cowdry tipo A) que ocupan hasta la mitad del núcleo y balonización de las células epiteliales.

Diagnóstico

• Los métodos más efectivos son histopatología y cultivos virales de biopsias esofágicas quejuntos tienen una sensibilidad de 97%. El valor del cultivo viral sin histopatología es incierto debido a que dicho aislamiento puede representar una diseminación viral asintomática. • También puede solicitarse tinción inmunohistoquímica y serología (seroconversión). • PCR HSV-DNA es de valor diagnostico. Es más sensible, costoefectiva, rápida y fácil comprar con los cultivos

Tratamiento

• Inmunocomprometidos: Acyclovir 400 mg VO 5 veces/día durante 14 a 21 días es efectivo y tiene escasos efectos adversos. •Inmunocompetentes: Generalmente resuelven de forma espontánea. Aunque pueden resolver más rápidamente los síntomas con tratamiento. Se sugiere un curso corto de acyclovir 200 mg VO 5 veces/día o 400mg VO 3 veces/día por 7 a 10 días. • Pacientes con disfagia u odinofagia severa: Pueden requerir internación para tratamiento antiviral parenteral, manejo del dolor, hidratación o alimentación. Sin tolerancia oral: Acyclovi 5 mg/kg IV cada 8 hs por 7-14 días. Luego de una mejoría se puede rotar a vía oral hasta completar el tratamiento.

Fuentes