Diferencia entre revisiones de «Condrodisplacia»
| Línea 1: | Línea 1: | ||
{{Sistema:Moderación_Salud}} | {{Sistema:Moderación_Salud}} | ||
| − | {{Enfermedad}} | + | {{Normalizar}} |
| − | + | {{Enfermedad}}'''Condrodisplasias.''' Las condrodisplasias también llamadas "Displasias esqueléticas', son trastornos esqueléticos hereditarios. Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores. | |
| − | |||
| − | Las condrodisplasias también llamadas | ||
| − | |||
| − | |||
== Caracteristicas == | == Caracteristicas == | ||
Se ha caracterizado por [[Enanismo]] y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o [[Hendidura palatina]], frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con [[Condrodisplasia]] presentan alteraciones articulares degenerativas y la [[Condrodisplasia leve]] en los adultos puede ser difícil de distinguir de la [[Artrosis generalizada primaria]]. | Se ha caracterizado por [[Enanismo]] y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o [[Hendidura palatina]], frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con [[Condrodisplasia]] presentan alteraciones articulares degenerativas y la [[Condrodisplasia leve]] en los adultos puede ser difícil de distinguir de la [[Artrosis generalizada primaria]]. | ||
| − | |||
| − | |||
== Tipos == | == Tipos == | ||
Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las [[Epífisis]] (epifisario), con afección a la [[Columna]] (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis). | Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las [[Epífisis]] (epifisario), con afección a la [[Columna]] (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis). | ||
| − | |||
| − | |||
== Fuentes == | == Fuentes == | ||
http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2 | http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2 | ||
| − | |||
| − | |||
[[Category:Patología_clínica]] | [[Category:Patología_clínica]] | ||
Revisión del 15:00 24 sep 2013
| ||
Condrodisplasias. Las condrodisplasias también llamadas "Displasias esqueléticas', son trastornos esqueléticos hereditarios. Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores.
Caracteristicas
Se ha caracterizado por Enanismo y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o Hendidura palatina, frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con Condrodisplasia presentan alteraciones articulares degenerativas y la Condrodisplasia leve en los adultos puede ser difícil de distinguir de la Artrosis generalizada primaria.
Tipos
Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las Epífisis (epifisario), con afección a la Columna (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis).
Fuentes
http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2