Diferencia entre revisiones de «Somatostatinoma»
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| − | |descripción= <div style="text-align: left;">El somatostatinoma es un tumor neuroendocrino extremadamente raro que se origina en el páncreas (50%) o en el tracto gastrointestinal (50%). Se presenta con síntomas no específicos como dolor abdominal, pérdida de peso, ictericia y diarrea. En algunos casos, puede llevar a un síndrome de hipersecreción de somatostatina, caracterizado por diabetes mellitus, colelitiasis, esteatorrea e hipoclorhidria.</div> | + | |descripción= <div style="text-align: left;">El somatostatinoma es un tumor neuroendocrino extremadamente raro que se origina en el páncreas (50%) o en el tracto gastrointestinal (50%). Se presenta con síntomas no específicos como dolor abdominal, pérdida de peso, ictericia y diarrea. En algunos casos, puede llevar a un síndrome de hipersecreción de somatostatina, caracterizado por diabetes mellitus, colelitiasis, esteatorrea e hipoclorhidria.</div> <ref>elsevier.(consultado 26/09/2024) [https://www.elsevier.es/es-revista-gastroenterologia-hepatologia-14-articulo-presentacion-atipica-tumor-neuroendocrino-somatostatinoma-S0210570521003058#:~:text=El%20somatostatinoma%20es,figs.%201-3)].</ref> |
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== Epidemiología == | == Epidemiología == | ||
Es una neoplasia extremadamente infrecuente, con una incidencia aproximada de 1 caso por cada 40 millones de personas. Hasta el momento, se han documentado alrededor de 80 casos de somatostatinoma pancreático, aunque es probable que esta cifra esté subestimada.<ref>orpha. (consultado 26/09/2024) [https://www.orpha.net/es/disease/detail/97283#:~:text=la%20incidencia%20estimada%20es%20de%201%2F40.000.000.%20hasta%20la%20fecha%20se%20han%20descrito%2080%20casos%20de%20ssoma%20pancreatico%20aproximadamente%20pero%20probablemente%20este%20subestimada].</ref> | Es una neoplasia extremadamente infrecuente, con una incidencia aproximada de 1 caso por cada 40 millones de personas. Hasta el momento, se han documentado alrededor de 80 casos de somatostatinoma pancreático, aunque es probable que esta cifra esté subestimada.<ref>orpha. (consultado 26/09/2024) [https://www.orpha.net/es/disease/detail/97283#:~:text=la%20incidencia%20estimada%20es%20de%201%2F40.000.000.%20hasta%20la%20fecha%20se%20han%20descrito%2080%20casos%20de%20ssoma%20pancreatico%20aproximadamente%20pero%20probablemente%20este%20subestimada].</ref> | ||
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Revisión del 08:15 26 sep 2024
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Somatostatinoma. Tipo de tumor neuroendocrino sumamente infrecuente que puede desarrollarse en el páncreas o en el sistema gastrointestinal, particularmente en el duodeno. Este tipo de tumor se distingue por la producción excesiva de somatostatina, una hormona que desempeña un papel claveen la regulación de otras hormonas intestinales.[2]
Causas
Las causas precisas del somatostatinoma no se conocen completamente. En algunos casos, se ha observado una relación con síndromes tumorales endocrinos hereditarios, mientras que otros casos parecen ser esporádicos. [3]
Epidemiología
Es una neoplasia extremadamente infrecuente, con una incidencia aproximada de 1 caso por cada 40 millones de personas. Hasta el momento, se han documentado alrededor de 80 casos de somatostatinoma pancreático, aunque es probable que esta cifra esté subestimada.[4]
Patogenia
se origina en las células delta del páncreas, encargadas de la producción de somatostatina. Un exceso en la secreción de esta hormona suprime la liberación de otras hormonas, provocando síntomas como diabetes mellitus, cálculos biliares, diarrea, pérdida de peso, esteatorrea y baja acidez estomacal.[5]
Cuadro Clínico
