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Su trabajo en este campo sentó las bases para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), por parte de los científicos de Squibb. Por este trabajo con el péptido Bothrops, recibió el Premio CIBA a la Investigación sobre Hipertensión en 1983, junto con los Dres. E. Ondetti y D. Cushman de los laboratorios Squibb.
  
 
==Fuentes==
 
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Revisión del 11:40 2 mar 2026

Sergio Henrique Ferreira
Información sobre la plantilla

Sergio Henrique Ferreira. Prominente científico de Brasil. Fue médico farmacólogo y profesor de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) de la Universidad de Sao Paulo (USP). Su investigación permitió el desarrollo de agentes antihipertensivos a partir de un péptido extraído del veneno de la serpiente jararaca, dando como resultado el fármaco Captopril.

Síntesis biográfica

Ferreira se graduó como médico en la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo (USP) y pronto se incorporó al Departamento de Farmacología de la misma facultad.

Su formación en investigación sobre Farmacología comenzó en este Departamento con el Prof. Maurício Rocha e Silva, descubridor de la bradicinina.

Trabajando en este campo, descubrió una familia de péptidos presentes en el veneno de la serpiente brasileña Bothrops jararaca, que inhibían la actividad de la quininasa y potenciaban considerablemente los efectos de la bradicinina in vivo e in vitro. Este factor se denominó factor potenciador de la bradicinina (BPF).

En 1968, con la colaboración del Dr. Lewis Joel Greene, del Laboratorio Nacional de Brookhaven (EE. UU.), aisló varios péptidos farmacológicamente activos responsables de la actividad del BPF. Utilizó estos péptidos y demostró un paralelismo general entre la potenciación de la bradicinina y la inhibición de la conversión de la angiotensina I.

Posteriormente, su grupo dilucidó la estructura del péptido más pequeño y, utilizando el pentapéptido sintético, demostró su capacidad para potenciar la bradicinina e inhibir la conversión de angiotensina I in vivo en modelos experimentales de hipertensión.

Su trabajo en este campo sentó las bases para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), por parte de los científicos de Squibb. Por este trabajo con el péptido Bothrops, recibió el Premio CIBA a la Investigación sobre Hipertensión en 1983, junto con los Dres. E. Ondetti y D. Cushman de los laboratorios Squibb.

Fuentes