Diferencia entre revisiones de «Butadieno»

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|nombre=Butadieno
|nombre= Butadieno |imagen= Butadieno.png |Nombre= (IUPAC) sistemático 1,3-butadieno|Fórmula semidesarrollada CH2=CH-CH=CH2 |Fórmula molecular C4H6|Estado de agregación Gas |Masa molar 54.09 g/mol |Punto de fusión 164 K (-109,15 °C)| Punto de ebullición 269 K (-4,15 °C) |Viscosidad 0.25| Propiedades químicas |Solubilidad en agua 735 Peligrosidad| Punto de inflamabilidad 358 K (85 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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* Morrison, R. T. y Boyd, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, Estados Unidos, [[1990]].  
 
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[[Category: Química]]
 
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Revisión del 20:10 22 nov 2011

Butadieno
Información sobre la plantilla
Butadieno.png
Información general
Nombre,símbolo,número:1,3-butadieno, CH2=CH-CH=CH2,
Serie química:alqueno
Apariencia:Incoloro
Propiedades físicas
Estado ordinario:Gas
Punto de fusión:164 K (-109,15 °C)
Punto de ebullición:269 K (-4,15 °C)
Butadieno. Alqueno peoducido en la destilación del petróleo, se conoce además como 1,3-butadieno. Es un gas incoloro de olor levemente parecido a la gasolina.

Reseña histórica

El Butadieno fue aislado en 1863, como un hidrocarburo desconocido mediante la pirólisis del Alcohol amílico. Y luego en 1886, se identificó como butadieno por Henry Edward Armstrong, el cual lo aisló a través de los productos de pirólisis del petróleo.

En 1910, el químico ruso Sergei Lebedev obtuvo el butadieno polimerizado, con propiedades similares al caucho. Este polímero es, sin embargo, demasiado suave para sustituir el caucho natural en muchas funciones, sobre todo los neumáticos del automóvil.

La industria de butadieno se originó en los años previos a la Segunda Guerra Mundial. Muchas de las naciones beligerantes se dieron cuenta de que, en caso de guerra, podrían ser separados de las plantaciones de caucho controlado por el Imperio Británico, y trataron de eliminar su dependencia del caucho natural.

En 1929, Eduard Tschunker y Bock Walter, trabajando para IG Farben en Alemania, hizo un copolímero de estireno y butadieno, que podría ser utilizado en los neumáticos del automóvil. La producción mundial se disparó rápidamente, con butadieno que se produce a partir de alcohol de grano en la antigua Unión Soviética y los Estados Unidos y de acetileno derivado del carbón en Alemania.

Propiedades

El nombre Butadieno también puede hacer referencia a su isómero, 1,2-butadieno. Aunque su importancia es casi nula al lado del 1,3-butadieno.

Cerca del 75% del 1,3-butadieno que se manufactura se usa para fabricar caucho sintético. El caucho sintético es usado extensamente en neumáticos para automóviles y camiones. También se usa para fabricar plásticos, entre los que se incluyen los acrílicos. La gasolina contiene pequeñas cantidades de 1,3-butadieno.

Aplicaciones

La mayoría del butadieno se polimeriza para producir caucho sintético. Mientras que el polibutadieno es en sí muy suave, casi líquido, los copolímeros preparados a partir de mezclas de butadieno con estireno y/o de acrilonitrilo, tales como acrilonitrilo butadieno estireno (ABS), acrilonitrilo-butadieno (NBR) y estireno-butadieno (SBR) son resistentes y elásticos .

El butadieno se utiliza en la producción industrial de 4-vinilciclohexeno a través de una reacción de dimerización de Diels Alder. El vinilciclohexeno es una impureza común que se encuentra en el almacenamiento de butadieno. El Ciclooctadieno y el ciclododecatrieno se producen a través de reacciones dimerizadas y trimerizadas, catalizadas por níquel y titanio, respectivamente.

El Butadieno también es útil en la síntesis de cicloalcanos y cicloalquenos, ya que reacciona con los dobles y los triples enlaces través de la reacción de Diels-Alder.

Fuentes

  • Morrison, R. T. y Boyd, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, Estados Unidos, 1990.
  • Soto, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
  • Monografías.com
  • Química Orgánica
  • Butadieno