Diferencia entre revisiones de «Trombocitopenia»

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== Síntomas ==
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*[[Anemia]] aplásica.
 
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*Deficiencia de folato.
 
*Infecciones en la médula ósea (muy poco común).
 
*[[Mielodisplasia]].
 
*Deficiencia de vitamina B12.
 
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Los trastornos que involucran la descomposición de las plaquetas abarcan:
 
*Coagulación intravascular diseminada (CID).
 
*Trombocitopenia no inmunitaria inducida por medicamentos.
 
*Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos.
 
*Hiperesplenismo.
 
*Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI).
 
*Púrpura trombocitopénica trombótica.
 
==Síntomas==
 
 
*Hematomas.
 
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*Hemorragias nasales o sangrado en la boca y las encías.
 
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*Erupción cutánea (pequeñas manchas rojas llamadas petequias).
 
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==Signos y exámenes==
 
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*Anticuerpos asociados a las [[plaquetas]].
 
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*Deficiencia  de vitamina B12.
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Los trastornos que involucran la descomposición de  las plaquetas abarcan:
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*Trombocitopenia no inmunitaria inducida por medicamentos.
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*Sangrado en el [[cerebro]] (hemorragia intracraneal).
 
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*Sangrado gastrointestinal (vómitos con sangre o sangre en las heces).
 
*Sangrado gastrointestinal (vómitos con sangre o sangre en las heces).
 
*Hemorragia nasal.
 
*Hemorragia nasal.
==Referencias==
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== Bibliografía ==
 
*McMillan R. Hemorrhagic disorders: abnormalities of platelet and vascular function. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23ra ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.
 
*McMillan R. Hemorrhagic disorders: abnormalities of platelet and vascular function. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23ra ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.
 
*Álvarez Mendizábal J. Diccionario Mosby. Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud. 5ta ed. Madrid: Ediciones Harcourt; 1998.
 
*Álvarez Mendizábal J. Diccionario Mosby. Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud. 5ta ed. Madrid: Ediciones Harcourt; 1998.
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==Fuente==
 
==Fuente==
MedlinePlus [Página web]]. Bethesda: Biblioteca Médica Nacional de los Estados Unidos [actualizada: 2 de agosto de 2010; citada: 13 de septiembre de 2011]; [aprox. 5 p]. Disponible en: .  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000586.htm<br>
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*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000586.htm Medlineplus]<br>
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[[Category:Biología_celular]]
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[[Category:Medicina]]

Revisión del 11:38 14 may 2012

Información sobre la plantilla
Trombocitopenia. Es cualquier trastorno en el cual hay una cantidad anormalmente baja de plaquetas, que son partes de la sangre que ayudan a coagularla. Esta afección algunas veces se asocia con sangrado anormal.

Síntomas

  • Hematomas.
  • Hemorragias nasales o sangrado en la boca y las encías.
  • Erupción cutánea (pequeñas manchas rojas llamadas petequias).
También pueden presentarse otros síntomas, dependiendo de la causa de la afección. La trombocitopenia leve se puede presentar sin síntomas.

Signos y exámenes

Un conteo sanguíneo completo muestra bajo número de plaquetas. Los estudios de coagulación (tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de protrombina son normales].

Otros exámenes que pueden ayudar a diagnosticar esta afección abarcan:

Causas y factores de riesgo

La trombocitopenia a menudo se divide en 3 causas mayores de bajo número de plaquetas:
  • Producción baja de plaquetas en la médula ósea.
  • Incremento en la descomposición de las plaquetas en el torrente sanguíneo (llamada intravascular).
  • Incremento en la descomposición de las plaquetas en el bazo o en el hígado (llamada extravascular)
Los trastornos que involucran la producción baja de plaquetas en la médula ósea abarcan:
  • Anemia aplásica.
  • Cáncer en la médula ósea.
  • Cirrosis(enfermedad hepática crónica).
  • Deficiencia de folato.
  • Infecciones en la médula ósea (muy poco común).
  • Mielodisplasia.
  • Deficiencia de vitamina B12.
El uso de ciertos fármacos también puede llevar a una producción baja de plaquetas en la médula ósea. El ejemplo más común es el tratamiento con quimioterapia.

Los trastornos que involucran la descomposición de las plaquetas abarcan:

  • Coagulación intravascular diseminada (CID).
  • Trombocitopenia no inmunitaria inducida por medicamentos.
  • Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos.
  • Hiperesplenismo.
  • Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI).
  • Púrpura trombocitopénica trombótica.

Tratamiento

El tratamiento depende de la causa de la afección. En algunos casos, se puede requerir transfusión de plaquetas para detener o prevenir el sangrado.

Complicaciones

El sangrado profuso (hemorragia) es la principal complicación y puede abarcar:

  • Sangrado en el cerebro (hemorragia intracraneal).
  • Sangrado gastrointestinal (vómitos con sangre o sangre en las heces).
  • Hemorragia nasal.

Bibliografía

  • McMillan R. Hemorrhagic disorders: abnormalities of platelet and vascular function. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23ra ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.
  • Álvarez Mendizábal J. Diccionario Mosby. Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud. 5ta ed. Madrid: Ediciones Harcourt; 1998.

Fuente