Diferencia entre revisiones de «Ácidos orgánicos»

(Algunas aplicaciones)
Línea 12: Línea 12:
  
 
* [[Ácidos monocarboxílicos|Monocarboxilicos]], presentan un solo grupo carboxílico.
 
* [[Ácidos monocarboxílicos|Monocarboxilicos]], presentan un solo grupo carboxílico.
 
 
* [[Ácidos dicarboxílicos|Dicarboxilicos]], presentan dos grupos carboxílicos.
 
* [[Ácidos dicarboxílicos|Dicarboxilicos]], presentan dos grupos carboxílicos.
 
 
* [[Ácidos tricarboxílicos|Tricarboxilicos]], presentan más de dos grupos carboxílicos.
 
* [[Ácidos tricarboxílicos|Tricarboxilicos]], presentan más de dos grupos carboxílicos.
  
Línea 40: Línea 38:
  
 
* Los tres primeros términos de la serie de ácidos grasos son líquidos incoloros de olor  picante y desagradable.
 
* Los tres primeros términos de la serie de ácidos grasos son líquidos incoloros de olor  picante y desagradable.
 
 
* Presentan puntos de ebullición altos  y se elevan conforme aumenta el número de  átomos de carbono.  
 
* Presentan puntos de ebullición altos  y se elevan conforme aumenta el número de  átomos de carbono.  
 
 
* Los tres primeros  son insolubles en [[agua]]  y  esta solubilidad disminuye, conforme aumenta  él número de átomos de [[carbono]].  A partir del [[ácido octanoico]] son  insolubles en  agua.
 
* Los tres primeros  son insolubles en [[agua]]  y  esta solubilidad disminuye, conforme aumenta  él número de átomos de [[carbono]].  A partir del [[ácido octanoico]] son  insolubles en  agua.
 
 
* Son líquidos hasta el [[ácido decanoico]].  
 
* Son líquidos hasta el [[ácido decanoico]].  
 
 
* Los ácidos orgánicos son ácidos débiles que al reaccionar con los [[alcoholes]] formando [[ésteres]].
 
* Los ácidos orgánicos son ácidos débiles que al reaccionar con los [[alcoholes]] formando [[ésteres]].
  
 
== Obtención ==
 
== Obtención ==
 
* Los  ácidos orgánicos son compuestos que se forman al oxidar un aldehído.  Esto ocurre por que el hidrógeno del grupo funcional [[aldehído]] (-CHO)  se sustituye por el  grupo  hidroxilo  (-OH).  
 
* Los  ácidos orgánicos son compuestos que se forman al oxidar un aldehído.  Esto ocurre por que el hidrógeno del grupo funcional [[aldehído]] (-CHO)  se sustituye por el  grupo  hidroxilo  (-OH).  
 
 
* Por oxidación  moderadamente  un  alcohol  primario  (en  presencia  de  un  catalizador  como KMnO4 ) el cual producirá su respectivo aldehído y a su vez al  seguir oxidando producirá  el  respectivo ácido carboxílico.
 
* Por oxidación  moderadamente  un  alcohol  primario  (en  presencia  de  un  catalizador  como KMnO4 ) el cual producirá su respectivo aldehído y a su vez al  seguir oxidando producirá  el  respectivo ácido carboxílico.
 
   
 
   
Línea 60: Línea 53:
 
* El [[ácido mirístico]], [[ácido láurico]], [[ácido palmítico]], [[ácido esteárico]] y el [[ácido oleico]] se utilizan en la elaboración de [[jabones]].
 
* El [[ácido mirístico]], [[ácido láurico]], [[ácido palmítico]], [[ácido esteárico]] y el [[ácido oleico]] se utilizan en la elaboración de [[jabones]].
 
* El [[ácido cítrico]] se usa en la elaboración de bebidas refrescantes y elaboración de medicamentos.
 
* El [[ácido cítrico]] se usa en la elaboración de bebidas refrescantes y elaboración de medicamentos.
 
== Véase también ==
 
* [[Ácido carboxílico|Ácidos carboxílicos]]
 
* [[Ácidos monocarboxílicos]]
 
* [[Ácidos dicarboxílicos]]
 
* [[Ácidos aromáticos]]
 
  
 
== Fuentes ==
 
== Fuentes ==
 
* Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. ([[2001]]). [[Ediciones Eneva]].  
 
* Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. ([[2001]]). [[Ediciones Eneva]].  
 
[[Category: Química]]
 
[[Category: Química]]

Revisión del 11:02 24 sep 2012

Ácidos orgánicos
Información sobre la plantilla
Acidos orgánicos.jpg
Información general
Nombre,símbolo,número:R- COOH
Serie química:Los ácidos orgánicos son una variedad de ácidos que se concentran en los frutos de numerosas plantas.

Ácidos orgánicos. Son compuestos oxigenados derivados de los hidrocarburos que se forman al sustituir en un carbono primario dos hidrógenos por un oxigeno que se une al carbono mediante un doble enlace, y el tercer hidrogeno por un grupo (OH) que se une mediante un enlace simple, el grupo formado por esta sustitución, que como hemos dicho se sitúa siempre en un extremo de la cadena y reciben el nombre de carboxilo.

Clasificación

Según el número de grupos carboxilo, los ácidos orgánicos se clasifican en:

Nomenclatura

1.- Según la IUPAC, el nombre de los ácidos carboxílicos se hace derivar del hidrocarburo correspondiente con terminación "oico", considerando el carbono 1 al carbono del grupo funcional.

Ejemplo:

CH3-COOH ácido etanóico

2.- Si la molécula contiene más de dos grupos carboxílicos, se antepone a la terminación "oico", el prefijo di, tri, etc.

Ejemplo:

HOOC-CH2-COOH ácido propanodioico

3.- Para ácidos aromáticos, se toma como base al acido benzoico y el [ácido naftoico]].

4.- Cuando hay sustituyentes o enlace múltiple, se numera la cadena dando el # 1 al carbono del carboxilo.

5.-Cuando hay sustituyentes, se utilizan letras griegas para designar los carbones, partiendo del carbono más próximo al carboxilo.

Propiedades físicas y químicas

  • Los tres primeros términos de la serie de ácidos grasos son líquidos incoloros de olor picante y desagradable.
  • Presentan puntos de ebullición altos y se elevan conforme aumenta el número de átomos de carbono.
  • Los tres primeros son insolubles en agua y esta solubilidad disminuye, conforme aumenta él número de átomos de carbono. A partir del ácido octanoico son insolubles en agua.
  • Son líquidos hasta el ácido decanoico.
  • Los ácidos orgánicos son ácidos débiles que al reaccionar con los alcoholes formando ésteres.

Obtención

  • Los ácidos orgánicos son compuestos que se forman al oxidar un aldehído. Esto ocurre por que el hidrógeno del grupo funcional aldehído (-CHO) se sustituye por el grupo hidroxilo (-OH).
  • Por oxidación moderadamente un alcohol primario (en presencia de un catalizador como KMnO4 ) el cual producirá su respectivo aldehído y a su vez al seguir oxidando producirá el respectivo ácido carboxílico.

Algunas aplicaciones

Fuentes